COX-2抑制劑(FK 3311)公司*的產品：Anti-CTBP1/FITC 熒光素標記C端結合蛋白1抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
Anti-LAIR-1/CD305/FITC 熒光素標記白細胞相關免疫球蛋白樣受體1抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh CCDC106 卷曲

產品屬性：

中文名稱：COX-2抑制劑(FK 3311)

英文名稱：FK 3311

產品規格：1mL(10mM)|10mg|50mg

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

少根根霉1號染色體開放閱讀框110抗體Human SPOCK2(Testican-2) ELISA Kit人抗SSB/La抗體免疫試劑盒

粉狀畢翅酵母1號染色體開放閱讀框111抗體Human PDLIM1(PDZ and LIM domain protein 1) ELISA Kit人抗SS-A/Ro抗體免疫試劑盒

葡枝根霉1號染色體開放閱讀框106抗體Human PEG10(Retrotransposon-derived protein PEG10) ELISA Kit人抗SSA/Ro抗體 免疫試劑盒

豌豆根瘤菌色P450 11A1抗體Human PREX1(Phosphatidylinositol 3,4,5-trisphosphate-dependent Rac exchanger 1 protein) ELISA Kit人抗sp100抗體(sp100)免疫試劑盒

蘇云金芽胞桿菌蠟螟亞種磷化表面趨化因子受體4抗體Human PRKCSH(Glucosidase 2 subunit beta) ELISA Kit人抗Smith抗體(Sm)免疫試劑盒

繡色土生單胞菌磷化表面趨化因子受體2抗體Human RAP1A(Ras-related protein Rap-1A) ELISA Kit人抗Scl-70抗體免疫試劑盒

白鬼筆中心體蛋白104抗體Human PRKCSH(Glucosidase 2 subunit beta) ELISA Kit人抗Sc1-70抗體(Sc1-70-Ab)免疫試劑盒

叢毛紅曲膽堿/乙磷轉移1抗體Human PEG10(Retrotransposon-derived protein PEG10) ELISA Kit人抗Sa抗體(anti-Sa-Ab)免疫試劑盒

惡臭假單胞菌6號染色體開放閱讀框163抗體Human PREX1(Phosphatidylinositol 3,4,5-trisphosphate-dependent Rac exchanger 1 protein) ELISA Kit人抗Mi2抗體(anti-Mi2-Ab)免疫試劑盒

斑污擬盤多孔孢6號染色體開放閱讀框165抗體Human CRCP(DNA-directed RNA polymerase III subunit RPC9) ELISA Kit人抗M2膽堿能受體抗體免疫試劑盒

間型酒香酵母6號染色體開放閱讀框168抗體Human RAP1A(Ras-related protein Rap-1A) ELISA Kit人抗Ku抗體(anti-Ku-Ab)免疫試劑盒

麥根腐平臍孺孢6號染色體開放閱讀框173抗體Human RECK(Reversion-inducing cysteine-rich protein with Kazal motifs) ELISA Kit人抗IVIgG抗體免疫試劑盒

大腸埃希菌6號染色體開放閱讀框182抗體Human ROBO4(Roundabout homolog 4) ELISA Kit人抗IL6自身抗體免疫試劑盒

嗜果刀孢6號染色體開放閱讀框186抗體Human RSPO1(R-spondin-1) ELISA Kit人抗IgE受體抗體免疫試劑盒

Lysobacter6號染色體開放閱讀框191抗體Human WNT4(Protein Wnt-4) ELISA Kit人抗IgA抗體(anti-IgA-Ab)免疫試劑盒

成團泛菌6號染色體開放閱讀框195抗體Human WNT2B(Protein Wnt-2b) ELISA Kit人抗G2s抗體(IgG)免疫試劑盒

鏈孢囊菌Streptosporangium│sp. 質量規格：>60%(HPLC)11去氫血栓烷B2試劑盒

傳染性支氣管炎病毒Coronavirus│Infectious bronchitis virus 質量規格：IND11β羥類固脫氫1型試劑盒(+)松脂-β-D-吡喃葡萄糖苷

瓣鰓紅酵母Rhodotorula│lamellibrachiae 質量規格：AR1,5-脫葡萄糖/1,5-脫山梨試劑盒澤瀉A-24-醋酯;
COX-2抑制劑(FK 3311)腦啡肽原B(PDYN)檢測試劑盒英文名稱：PDYN ELISA Kit乙脫氫2型抗體包裝5g

腦啡肽原A(PENK)檢測試劑盒英文名稱：PENK ELISA Kitγ-基丁脫氫抗體包裝1g

腦腸肽(Gehrelin)檢測試劑盒英文名稱：Gehrelin ELISA Kit衰老相關蛋白5抗體包裝25g

腦腸肽(BGP/Gehrelin)檢測試劑盒英文名稱：BGP/Gehrelin ELISA Kit磷化熱休克蛋白β5/αb晶體蛋白質/α-晶體蛋白b鏈抗體包裝5g

末端補體復合物C5b-9(TCC C5b-9)檢測試劑盒英文名稱：TCC C5b-9 ELISA Kit釉基質蛋白抗體包裝1g

膜聯蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)檢測試劑盒英文名稱：ANX-Ⅴ ELISA Kit磷化腺苷單磷活化蛋白激α2抗體包裝25g

繆勒管抑制物質/抗繆勒管(AMH)檢測試劑盒英文名稱：AMH ELISA Kit磷化腺苷單磷活化蛋白激α2抗體包裝5g

苗條受體(LR/Ob-R)檢測試劑盒英文名稱：LR/Ob-R ELISA Kit磷化雄受體抗體包裝1g

球蛋白M(IgM)檢測試劑盒英文名稱：IgM ELISA Kit磷化雄受體抗體包裝5g

球蛋白G4(IgG4)檢測試劑盒英文名稱：IgG4 ELISA Kit磷化雄受體抗體包裝1g

球蛋白G2(IgG2)檢測試劑盒英文名稱：IgG2 ELISA Kit磷化雄受體抗體包裝5g

球蛋白G1(IgG1)檢測試劑盒英文名稱：IgG1 ELISA Kit錨定蛋白重復結構域蛋白激ANKK1抗體包裝1g

球蛋白G(IgG)檢測試劑盒英文名稱：IgG ELISA Kit磷化內收蛋白抗體包裝25g

球蛋白E(IgE)檢測試劑盒英文名稱：IgE ELISA Kit膜粘連蛋白11抗體包裝5g

球蛋白D(IgD)檢測試劑盒英文名稱：IgD ELISA Kit膜粘連蛋白13抗體包裝100mg 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)