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ROCK-I和ROCK-II抑制劑

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更新時間:2022-04-29 09:04:51瀏覽次數:228

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|
貨號 GOY-01X10262 應用領域 化工
主要用途 公司產品僅供科研 英文名稱 Y-27632 dihydrochloride
ROCK-I和ROCK-II抑制劑公司*的產品:SUMO/FITC 熒光標記類泛蛋白抗體IgGBOC-D-纈氨 98%
Survivin/FITC 綠色熒光標記Survivin蛋白抗體IgGBOC-D-脯氨 98%
Survivin/PE 熒光PE標記凋亡抑制因子抗體IgGBOC-L-環己甘氨 98%
SUR1/FITC 熒光標記磺酰脲類藥物受體1抗體IgGBOC-D-絲氨酯 98

詳細介紹

產品屬性:

中文名稱:ROCK-I和ROCK-II抑制劑

英文名稱:Y-27632 dihydrochloride

產品規格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg

發貨周期:1~3天
公司產品僅用于科研

商品介紹:

英文名稱:Y-27632 dihydrochloride

產品規格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg

Y-27632dihydrochloride是一種ATP競爭性的ROCK-I和ROCK-II抑制劑,Ki分別為220nM和300nM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他用途!

CAS號:129830-38-2

純度:98.53%

分子量:320.26

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

細胞生物學研究有以下幾個方面:

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括:

①細胞核、染色體以及基因表達的研究;

②生物膜與細胞器的研究;

③細胞骨架體系的研究;

④細胞增殖及其調控;

⑤細胞分化及其調控;

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡);

⑦細胞的起源與進化;

⑧細胞工程.

實驗報告:

一、分離與培養:

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

密蘇里游動放線菌中心體肌動蛋白γ1/增強型PI3K蛋白抗體Human CPN2(Carboxypeptidase N2) ELISA Kit人胰島樣生長因子結合蛋白5(IGFBP-5)免疫試劑盒

大腸埃希氏菌分裂周期相關蛋白JPO2抗體Human CDKN1B(Cyclin Dependent Kinase Inhibitor 1B) ELISA Kit人胰島樣生長因子結合蛋白4(IGFBP-4)免疫試劑盒

類干酪乳桿菌半胱蛋白-2抗體Human IL-17 F(Interleukin 17F) ELISA Kit人胰島樣生長因子結合蛋白3(IGFBP-3)免疫試劑盒

管毛殼7號染色體開放閱讀框63抗體Human Cr(Creatinine) ELISA Kit人胰島樣生長因子結合蛋白2(IGFBP2)免疫試劑盒

鏈霉菌屬CD2結合蛋白3抗體Human TITF1(thyroid transcription factor 1) ELISA Kit人胰島樣生長因子結合蛋白1(IGFBP-1)免疫試劑盒

淡紫紫霉膠原三股螺旋重復蛋白1抗體Human α-Endorphin(alpha Endorphin) ELISA Kit人胰島樣生長因子2受體(IGF-2R)免疫試劑盒

黃色直絲鏈霉菌20號染色體開放閱讀框72抗體Human TCEB2(Transcription elongation factor B polypeptide 2) ELISA Kit人胰島樣生長因子2(IGF-2)免疫試劑盒

黑木耳2號染色體開放閱讀框6抗體Human ACY1(aminoacylase-1) ELISA Kit人胰島樣生長因子2 mRNA結合蛋白2(IGF2BP2)免疫試劑盒

假單胞菌CD318抗體Human SAT1(Diamine acetyltransferase 1) ELISA Kit人胰島樣生長因子1受體(IGF-1R)免疫試劑盒

短小芽孢桿菌著絲粒蛋白B抗體Human SH3BP2(SH3 Domain Binding Protein 2) ELISA Kit人胰島樣生長因子1(IGF-1)免疫試劑盒

秦氏蜜環菌1號染色體開放閱讀框111抗體Human IFNA2(Inteferon alpha 2a) ELISA Kit人胰島受體底物2(IRS-2)免疫試劑盒

Paraconiothyrium sp.19號染色體開放閱讀框80抗體Human NENF(Neudesin) ELISA Kit人胰島受體底物1(IRS1)免疫試劑盒

火木層孔菌半胱雙加氧1抗體Human SCUBE2(Signal peptide, CUB and EGF-like domain-containing protein 2) ELISA Kit人胰島受體β(ISR-β)免疫試劑盒

異常漢遜酵母膠原蛋白11A2抗體Human beta 1-ARA(beta 1 adrenergic receptor autoantibody) ELISA Kit人胰島受體α(INSRA)免疫試劑盒

鍺栓孔菌 (淡黃褐栓菌)CUL4B蛋白抗體Human Wnt6(Protein Wnt-6) ELISA Kit人胰島降解(IDE)免疫試劑盒

德氏乳桿菌保加利亞亞種1號染色體開放閱讀框103抗體Human NEXN(Nexilin) ELISA Kit人胰島(INS)免疫試劑盒

平滑假絲酵母Candida│parapsilosis 質量規格:>98%,BRG蛋白偶聯膽汁受體1試劑盒2-金剛烷

葉點霉Phyllosticta│sp. 質量規格:>99%,BRG蛋白偶聯雌激受體1試劑盒金剛烷

斯氏土地桿菌Pedobacter│steynii 質量規格:>99%,BRG蛋白偶合受體44試劑盒己烯雌酚
ROCK-I和ROCK-II抑制劑大腸埃希氏桿 2,5-二煙酸無翅型MMTV整合位點家族成員3aElisa

變金黃節桿 Boc-L-天冬氨酸-4-甲酯無翅型MMTV整合位點家族成員5aElisa

球孢白僵 10-(2-萘基)蒽-9-酸無翅型MMTV整合位點家族成員6Elisa

煙色紅曲霉 三乙基硅烷五聚3Elisa

異型德克酵母 2,2-二甲基琥珀酸性T相關抗原4Elisa

鐮孢霉 氫西酞胱硫γ裂解Elisa

肉座屬 4-乙基-2,3-二氧-1-哌甲酰間粘附分子1Elisa

樟疫霉 碳酸鈉,一水色CElisa

弗雷德里克斯堡假單胞 2,4-雙(三氟甲基)苯甲色C氧化Elisa

谷氨酸棒桿 草酸鈷,二水色P450Elisa

阮繼生氏圣格奧爾根 甘羅溴銨色P4501A2Elisa

喜海水鹽單胞 3-膦酸基酸色P4502E1Elisa

門多薩假單胞 2-乙酰基菲外信號調節激Elisa

庫爾勒鹽單胞 α-萘酚酞周期AElisa

粘質沙雷氏 2-乙酰-4-周期D1Elisa 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數目,需根據細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

 


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