JAK2和JAK3抑制劑(AT9283)公司*的產品：ANA(Human nucleolus antibody) ELISA Kit 人抗核仁抗體高氏合成1號瓊脂培養 BR
gp210(Human glucoprotein 210) ELISA Kit 人抗核膜糖蛋白210抗體HE瓊脂 BR
LC1(Human liver cytosolantibody type 1) ELISA Ki

產品屬性：

中文名稱：JAK2和JAK3抑制劑(AT9283)

英文名稱：AT9283

產品規格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

鹽古桿菌黑色瘤相關抗原B3抗體Human NUCB2(Nucleobindin-2) ELISA Kit人抗人絨毛膜促性腺激抗體(AhCGAb)

布魯氏菌 生物Ⅱ型鋅指蛋白801抗體Human RLN3(Relaxin-3) ELISA Kit人抗染色體抗體(anti-chromosome Ab)

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產朊假絲酵母NDUFAF4抗體Human S100A16(Protein S100-A16) ELISA Kit人抗平滑肌抗體(ASMA)

黑木耳分化相關基因NDRG1抗體Human ELANE(Neutrophil elastase) ELISA Kit人抗皮膚抗體(ASA)

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黃色短桿菌核仁磷蛋白抗體Human IL5RA(Interleukin-5 receptor) ELISA Kit人抗凝血III(AT III)

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蘑菇輪枝孢磷化核因子NF-κB p65抗體Human S100A16(Protein S100-A16) ELISA Kit人抗凝血Ⅲ(ATⅢ)

*勝利油田熱微球菌磷化一氧化氮合成3（內皮型）抗體Human RLN3(Relaxin-3) ELISA Kit人抗釀酒酵母抗體(ASCA)

黑曲霉核抑制蛋白磷1抗體Human FABP4(Fatty acid-binding protein, adipocyte) ELISA Kit人抗內因子抗體(IFA)

異配囊接霉NCK銜接蛋白1抗體Human IL9(Interleukin-9) ELISA Kit人抗內皮抗體(AECA)

熱帶鹽水孢菌α-中連蛋白抗體Human RRM1(Ribonucleoside-diphosphate reductase large subunit) ELISA Kit人抗腦組織抗體(ABAb)

大腸桿菌核受體Rev-Erbα抗體Human LAMA1(Laminin subunit alpha-1) ELISA Kit人抗苗勒管激(AMH)

Wautersiella falsenii性受體NK-p44抗體Human PDGFRA(Alpha-type plaet-derived growth factor receptor) ELISA Kit人抗麥膠蛋白/麥溶蛋白抗體(AGA)

副溶血弧菌Vibrio│parahaemolyticus 質量規格：BR,4000u/g落新婦苷

假交替單胞菌Pseudoalteromonas│tetraodonis 質量規格：BR,100 U/mg羅通定

鹽單胞菌Halomonas│sp. 質量規格：BR,75U/MG鹽基葡萄糖
JAK2和JAK3抑制劑(AT9283)大斑凸臍蠕孢 S-芐基-L-半胱氨酸白介1受體拮抗劑Elisa

枯草芽孢桿枯草亞種 2--6-甲基煙酸乳清蛋白Elisa

葡萄座腔 內消旋-2,3-二巰基丁二酸結核病Elisa

短小芽孢桿 2-噻吩乙β2微球蛋白Elisa

菊池鏈格孢 1-（2-）β-乳球蛋白Elisa

鏈球(不定種) 2-溴噻唑環磷酸腺苷Elisa

大腸埃希氏桿 膽固油酸酯乳房鏈球Elisa

蠟樣芽孢桿 3,5-二苯腫瘤壞死因子γElisa

羅倫隱球酵母羅倫變種 3-溴-4-甲基噻吩β干擾Elisa

谷氨酸棒桿 N,N,N',N'',N''-五甲基二乙烯基三細粒棘球絳蟲抗體Elisa

癭青霉 3,4-二苯甲酰β內酰Elisa

釀酒酵母 哌-2-羧酸牛血清白蛋白Elisa

頂青霉 油酸酰神經元烯化Elisa

白靈側耳 3,5-二甲基異噁唑皮質酮;腎上腺酮Elisa

干酪乳桿 烯苯S100B蛋白Elisa 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)