莢膜染色液(Hiss法)公司*的產品：IL-1 Beta/FITC 熒光標記白介1β抗體IgG二 standard for GC, ≥99.5% (GC)
IL-1ra/FITC 熒光標記白介-1受體拮抗劑抗體IgG二丁 GCS, ≥99.5% (GC)
IL-1RA (Interleukin-1 receptor antagonist) /FITC 熒光標記兔抗人、大、小鼠、豬、牛、

產品屬性：

中文名稱：莢膜染色液(Hiss法)

英文名稱：

產品規格：2×20ml|2×50ml

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

奈帕芬英文名稱： Osteostatin (human)原鈣粘附蛋白α2抗體包裝1g

萘普生英文名稱： Osteostatin (1-5) amide(human, bovine, dog, horse,mouse, rabbit, rat)配對盒同源基因4抗體包裝5g

萘普生鈉英文名稱： Osteostatin amide (human)白蛋白3抗體包裝1ml

尼卡巴英文名稱： p60 v-src (137-157)PRELP蛋白抗體包裝1g

尼美舒利英文名稱： p60c-src Substrate ILys(Biotin)原鈣粘附蛋白10抗體包裝5g

帕米磷二鈉英文名稱： PACAP-27 (human, mouse,ovine, porcine, rat)原鈣粘附蛋白β1抗體包裝10g

帕米膦英文名稱： PACAP-27 (6-27) (human,chicken, mouse, ovine,porcine, rat)原鈣粘附蛋白β10抗體包裝1g

帕潘立英文名稱： PACAP-38 (16-38) (human,chicken, mouse, ovine,porcine, rat)原鈣粘附蛋白β6抗體包裝100g

泮托拉唑鈉1.5合物英文名稱： PACAP-Related Peptide (1-29)(rat)原鈣粘附蛋白β14抗體包裝500g

泮托拉唑鈉一物英文名稱： Pancreatic Polypeptide,human鈣粘蛋白LKC抗體包裝5mg

替佐米中間體I英文名稱： Pancreatic Polypeptide, ratPLEKHA7蛋白抗體包裝5g

匹多莫德英文名稱： Parathyroid Hormone (1-38),human鈣粘蛋白21抗體包裝100g

匹卡米英文名稱： Pentagastrin鈣粘蛋白β12抗體包裝10g

匹可硫鈉；匹克硫鈉英文名稱： Peptide YY, Human磷化磷脂酰肌激調節亞單位gamma抗體包裝25g

撲熱息痛/對乙酰基酚英文名稱： Peptide YY (canine, mouse,porcine, rat)狀旁腺激相關蛋白抗體包裝25mg

黑木耳Auricularia│auricula 質量規格：HPLC≥98%,標準品核因子κB抑制物激α試劑盒澳茄新堿;Solasurine

地中海馬特爾氏菌Martelella│mediterranea 質量規格：>97%,BR核因子κB試劑盒7-基-4-基;7-aMino

毛莖點霉Chaetophoma│sp. 質量規格：0.8%內酯含量,BR核心結合因子α1,CBFA1/RUNX2 9-基;9-Aminocampt
莢膜染色液(Hiss法)黃孢紫紅菇 4-氟-3-基苯酸尼克酰磷酸核糖轉移Elisa

齊藤隱球酵母 三吡啶鈉環氧二十碳三烯酸Elisa

寡氧單胞 1,1,1-三氟異C1q腫瘤壞死因子相關蛋白4Elisa

蠟樣芽孢桿 三氟化-甲溶液KI67抗原Elisa

金針菇F39 3-吡啶去乙酰化Elisa

根瘤 偏磷酸異檸檬酸脫氫2Elisa

紅色鹽顆粒形 環戊烷四羧酸巨病IgG抗體Elisa

籬邊粘褶 3-氨基-4,4,4-三氟巴豆酸乙酯白血病抑制因子Elisa

松鼠葡萄球松鼠亞種 2-氨基嘧啶鹽酸鹽賴氫酸吡啶啉Elisa

酮丁梭（酮丁桿） 鹽酸黃酮哌酯17α羥化Elisa

釀酒酵母 3,5-二-4-氨基苯乙酮20α羥化Elisa

黃綠木霉 5-(磺酰基)-2-氟P21蛋白Elisa

蘇云金芽孢桿 2-甲基丁酸酯膽固24S-羥化Elisa

蝙蝠蛾擬青霉 Cbz-L-谷氨酸 1-芐酯CD47分子Elisa

5#---3號(梨形灰包) 4-三氟甲硫基-1,2-苯二肌糖Elisa 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)