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詳細介紹
產品屬性：
英文名稱：Annexin V-APC Apoptosis Detection Kit
產品規格：10T|20T|50T|100T
發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研
商品介紹：
在正常細胞中，磷脂酰絲氨酸（PS）只分布在細胞膜脂質雙層的內側，而在細胞凋亡早期，細胞膜中的磷脂酰絲氨酸（PS）由脂膜內側翻向外側。Annexin V 是一種分子量為35~36kD 的Ca2+依賴性磷脂結合蛋白，與磷脂酰絲氨酸有高度親和力，故可通過細胞外側暴露的磷脂酰絲氨酸與凋亡早期細胞的胞膜結合。因此Annexin V 被作為檢測細胞早期凋亡的靈敏指標之一。將Annexin V 進行熒光素APC 標記，以標記了的Annexin V 作為熒光探針，利用熒光顯微鏡或流式細胞儀可檢測細胞凋亡的發生。\ 本試劑盒可應用于培養細胞凋亡檢測（不推薦用于檢測組織樣本）。 |
細胞生物學研究有以下幾個方面：
細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：
①細胞核、染色體以及基因表達的研究；
②生物膜與細胞器的研究；
③細胞骨架體系的研究；
④細胞增殖及其調控；
⑤細胞分化及其調控；
⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；
⑦細胞的起源與進化；
⑧細胞工程.
實驗報告：
一、分離與培養：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；
5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
肌鈣蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)英文名稱：Tn-Ⅰ ELISA Kit酪轉抗體包裝5g
肌鈣蛋白Ⅰ(cTnⅠ)英文名稱：cTnⅠ ELISA Kit抗利尿激/血管升壓/加壓/血管加壓抗體包裝25g
饑餓激(GHRL)英文名稱：GHRL ELISA KitATP結合盒蛋白家族GCN20F家族1抗體包裝5g
活性氧(ROS)英文名稱：ROS ELISA Kit糖還原抗體包裝1g
活化B(ACV-B)英文名稱：ACV-B ELISA Kit人血清白蛋白抗體包裝5g
活化A(ACV-A)英文名稱：ACV-A ELISA Kit抗體（采用活疫苗制備）包裝10MG
活化蛋白C(APC)英文名稱：APC ELISA Kit活化轉錄因子4抗體包裝5g
黃體生成釋放激(LHRH)英文名稱：LHRH ELISA Kit腺苷激-1抗體包裝1g
黃體生成(LH)英文名稱：LH ELISA Kit纖維狀肌動蛋白抗體包裝250mg
環磷腺苷(cAMP)英文名稱：cAMP ELISA Kit聚集蛋白抗體包裝1g
環磷鳥苷(cGMP)英文名稱：cGMP ELISA Kit調亡誘導因子抗體包裝1g
環加氧2(COX-2)英文名稱：COX-2 ELISA Kit調亡誘導因子抗體包裝5g
環孢A(CsA)英文名稱：CsA ELISA Kit間變型淋巴瘤激抗體包裝25g
花生四烯5脂氧合(Alox5)英文名稱：Alox5 ELISA Kitα-基酰基消旋抗體包裝5g
花生四烯(AA)英文名稱：AA ELISA Kit膜粘連蛋白A1抗體包裝10mg
精tRNA的蛋白轉移1抗體載脂蛋白B(APOB)Dasatinib (BMS-354825)是 Bcr-Abl 和 Src 家族酪激抑制劑，抑制Abl， Src，c-Kit和c-KitD816V 的 I
Annexin V-APC細胞凋亡檢測試劑盒釀酒酵母 2-(炔基)二酸二乙酯甘油三酯檢測試劑盒
黃溶鏈霉 4-氯嘧啶鹽酸鹽肝癌衍生生長因子檢測試劑盒
大豆慢生根瘤 三(1,3-二苯基-1,3-二酮基)(1,10-鄰二氮雜菲銪(Ⅲ)肝配蛋白B3檢測試劑盒
食砜節桿 4-乙酰基苯磺酰氯肝素輔因子Ⅱ檢測試劑盒
雷公藤糖多孢 3-氨甲酸甲酯鹽酸鹽肝素結合性表皮生長因子檢測試劑盒
黑根霉 4,5,6-三氯嘧啶肝癌結合蛋白TD26檢測試劑盒
大豆慢生根瘤 Fmoc-D-4-氟苯氨酸肝核因子4α檢測試劑盒
副豬嗜血桿 2,4-二(二氟甲基)苯肝生長因子檢測試劑盒
草木樨中華根瘤 四丁基單醋酸鏻肝生長因子受體檢測試劑盒
克雷伯氏桿 1-金剛烷肝脂肪酸結合蛋白檢測試劑盒
彎頭曲霉 3-甲氧基-4-氨基苯甲肝脂肪酸結合蛋白檢測試劑盒
靈芝 五氮化三磷肝脂酶檢測試劑盒
產紫青霉 2-(4-溴苯基)-1H-咪唑干擾素調節因子檢測試劑盒
東方伊薩酵母 雨蛙素干擾素調節因子4檢測試劑盒
大豆慢生根瘤 2,5-二氯吡啶-3-甲干擾素調節因子5檢測試劑盒
操作規程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.
2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)
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