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STAT3抑制劑(HO-3867)

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更新時間:2022-05-07 16:10:51瀏覽次數(shù):270

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
貨號 GOY-01X10837 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研 英文名稱 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
STAT3抑制劑(HO-3867)公司正在出售的產(chǎn)品:DHEA ELISA Kit 大鼠脫氫表雄酮化銀 99%
HMGB-1 ELISA Kit 大鼠高遷移率族蛋白B1四化銨 98%
PAPP-A ELISA Kit 大鼠相關(guān)血漿蛋白A化鋅 AR
EL ELISA Kit 大鼠內(nèi)皮脂肪化鋅 99.99% metals basis
CA ELISA Kit 大鼠碳酐對叔丁鄰苯二酚 98%

詳細(xì)介紹

商品介紹:

HO-3867是一個選擇性強(qiáng)的STAT3抑制劑,能夠在不影響STATs.抑制STAT3的磷酸化,轉(zhuǎn)錄,DNA綁定。

注:本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

CAS號:1172133-28-6

純度:99.38%

分子量:464.55

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

以下是細(xì)胞生物學(xué)試劑的詳細(xì)介紹:

中文名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

發(fā)貨周期

STAT3抑制劑(HO-3867)

HO-3867

1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg

1~3天


操作步驟:

1. 樣品染色

1) 將Binding Buffer(10×)稀釋成1×Binding buffer工作液備用(1ml Binding Buffer(10×)需加入9ml無菌去離子水)。

2) 對于懸浮細(xì)胞,500-1000g離心5min收集細(xì)胞。

對于貼壁細(xì)胞,要用不含EDTA的胰酶消化細(xì)胞,胰酶消化時間不宜過長或過短,最好是在輕輕吹打可以使貼壁細(xì)胞吹打下來時,加入細(xì)胞培養(yǎng)液,將細(xì)胞輕輕吹打下來,轉(zhuǎn)移到離心管內(nèi),500-1000g離心5min收集細(xì)胞。

3) 收集細(xì)胞后,加入預(yù)冷PBS溶液輕搖或用移液器輕柔吹打洗滌,離心收集細(xì)胞,共洗滌兩次。

4) 在細(xì)胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液,重懸細(xì)胞,使細(xì)胞濃度達(dá)到1×106 cell/ml。

5) 吸取100μl細(xì)胞懸液(細(xì)胞總數(shù)為1×105 cell)至一新管中,加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI,輕輕混勻,室溫避光孵育15min。

2. 樣品檢測

1) 流式細(xì)胞儀檢測:

染色孵育后,每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液,混勻后使用流式細(xì)胞儀檢測(1小時內(nèi)檢測)。

建議設(shè)置經(jīng)凋亡誘導(dǎo)的正常細(xì)胞、PI單染和Annexin V-FITC單染3個對照組,正常細(xì)胞組可作為熒光補(bǔ)償調(diào)節(jié)去除光譜重疊和設(shè)定十字門的位置。結(jié)果可用CellQuest等軟件進(jìn)行分析,繪制雙色散點(diǎn)圖(two-color dot plot),F(xiàn)ITC為橫坐標(biāo),PI為縱坐標(biāo)。Annexin V-FITC和PI聯(lián)合使用時,活細(xì)胞僅有很低強(qiáng)度的背景熒光,早期凋亡細(xì)胞僅有較強(qiáng)的綠色熒光,晚期凋亡細(xì)胞有綠色和紅色雙重?zé)晒狻?/span>

2) 熒光顯微鏡檢測:

染色孵育后涂片,顯微鏡下觀察。使用熒光顯微鏡上的藍(lán)光和綠光通道分別觀察FITC和PI。被Annexin V-FITC結(jié)合的細(xì)胞顯示漿膜上有綠色光環(huán)。喪失細(xì)胞膜完整性的細(xì)胞,細(xì)胞核顯示紅色,膜上有綠色光環(huán)。
公司產(chǎn)品僅用于科研細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

二.細(xì)胞處理:

1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

硬水黃桿菌內(nèi)臟異位相關(guān)蛋白/鋅指蛋白203抗體Anti-MRP5/ABCC5 Antibody前列腺蛋白類脂肪B(LIPB)

不動桿菌鋅指蛋白913抗體Anti-MRE11 Antibody前膠原賴-2-戊二-5-雙加氧1(PLOD3)

動物雙歧桿菌乳亞種鋅指蛋白450抗體Anti-MS4A1 Antibody(PB0028)前膠原C端蛋白增強(qiáng)子1(PCPE1)

黃硬皮馬勃鋅指蛋白20D3抗體Anti-MSH3 Antibody前動力蛋白受體2(PKR2)

豬布魯氏菌鋅指蛋白BED3抗體Anti-MSH2 Antibody前動力蛋白受體1(PKR1)

固氮菌鋅指蛋白ZBTB38抗體Anti-MSH6 Antibody前動力蛋白2(PK2)

鮑姆木層孔菌鋅結(jié)合乙脫氫結(jié)構(gòu)域蛋白2抗體Anti-MSH6 Antibody前蛋白轉(zhuǎn)化枯草溶菌9(PCSK9)

毀絲霉屬鋅指蛋白ZBTB3抗體Anti-MSLN Antibody前蛋白轉(zhuǎn)化枯草溶菌5(PCSK5)

米根霉鋅指蛋白ZBBX抗體Anti-MSI1 Antibody前蛋白轉(zhuǎn)化枯草溶菌1(PCSK1)

黑曲霉鋅指蛋白219抗體Anti-MSI1 Antibody前催產(chǎn)原(OT)

交鏈孢菌EGF應(yīng)答因子1抗體抗體Anti- Antibody前-B-淋巴基因3(VPREB3)

挪威假絲酵母指蛋白36抗體Anti-MSLN Antibody(PB0312)前-B-淋巴基因1(VPREB1)

乳乳球菌鋅指蛋白347抗體Anti-MST1 Antibody奇異不良(DYSF)

鹽桿菌屬鋅指蛋白BED5抗體Anti-MT-CO1 Antibody普列克底物蛋白同源物樣域家族A成員2(PHLDA2)

米舒青霉鋅指蛋白704抗體Anti-MT-CO1 Antibody普列克底物蛋白2(PLEK2)

扣囊復(fù)膜孢酵母抑癌蛋白5/鋅指蛋白434抗體Anti-MT-ND4 Antibody普列克底物蛋白(PLEK)

唾液結(jié)合性免疫球蛋白樣凝集抗體拉氏普羅威登斯菌人甲狀腺癌組織源細(xì)胞

唾液結(jié)合性免疫球蛋白樣凝集11抗體舒氏氣單胞菌人乳腺癌組織源細(xì)胞

滑膜肉瘤X斷點(diǎn)蛋白5抗體維氏氣單胞菌人肺癌組織源細(xì)胞

細(xì)胞外基質(zhì)底物反應(yīng)蛋白1抗體中間葡萄球菌人膠質(zhì)瘤組織源細(xì)胞
STAT3抑制劑(HO-3867)竹喙球 甲氧芐啶氨氮Elisa

萊比托游動球 磺甲噁唑二氧化Elisa

球毛殼 慶大霉硫酸鹽半胱雙加氧Elisa

大杯蕈 恩諾沙星半胱次磺酸脫羧Elisa

蠟樣芽孢桿 鄰苯二甲酸二正辛酯磷酸化腺苷酸活化蛋白激Elisa

假單孢 水楊酸鈉主要組織相容性復(fù)合體Elisa

凍土毛霉 5-胞苷一磷酸二鈉鹽白蛋白Elisa

黑曲霉 5-尿苷一磷酸二鈉鹽總蛋白Elisa

玫瑰色考克氏 聯(lián)苯菊酯11酮睪酮Elisa

Escherichia 鹽酸強(qiáng)力霉乙酰酯Elisa

釀酒酵母 氨曲南S轉(zhuǎn)移Elisa

異常威克漢姆酵母 洛莫司汀血管內(nèi)皮生長因子Elisa

橄欖灰鏈霉 3,5-二羥基分泌型球蛋白AElisa

嗜麥芽寡養(yǎng)單胞 化乙酰分泌型球蛋白AElisa

猴頭 硫代氨基脲己糖激Elisa

 


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