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Nrf2激活劑(Bardoxolone methyl)

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更新時間:2022-04-29 11:38:54瀏覽次數:949

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg
貨號 GOY-01X10448 應用領域 化工
主要用途 公司產品僅供科研 英文名稱 Bardoxolone methyl
Nrf2激活劑(Bardoxolone methyl)公司*的產品:IKB Alpha (Inhibitor of KB Alpha) KB抑制蛋白α抗原硅酯 97%
IL-12(Interleukin-12) 白介12抗原(白介-12)氧炔,己烷溶液 40 wt%己烷溶液
IL-12(Interleukin-12)human peptide 白介12抗原(人)4-炔吡啶鹽鹽 97%

詳細介紹

產品屬性:

中文名稱:Nrf2激活劑(Bardoxolone methyl)

英文名稱:Bardoxolone methyl

產品規格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg

發貨周期:1~3天
公司產品僅用于科研

商品介紹:

英文名稱:Bardoxolone methyl

產品規格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg

Bardoxolone methyl是一種有效的Nrf2激活劑,具有抗氧化、抗炎等功效。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他用途!

CAS號:218600-53-4

別名:NSC 713200;RTA 402;CDDO Methyl ester

純度:98.59%

分子量:505.69

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

細胞生物學研究有以下幾個方面:

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括:

①細胞核、染色體以及基因表達的研究;

②生物膜與細胞器的研究;

③細胞骨架體系的研究;

④細胞增殖及其調控;

⑤細胞分化及其調控;

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡);

⑦細胞的起源與進化;

⑧細胞工程.

實驗報告:

一、分離與培養:

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

腸沙門氏菌腸亞種波那雷恩血清型G蛋白偶聯受體GPR37樣蛋白1抗體Human XRCC2 ELISA Kit雞α戊二脫氫(α-KGDHC)免疫試劑盒

大腸埃希氏桿菌G蛋白偶聯受體GPR105蛋白抗體Human YOD1 ELISA Kit雞α葡萄糖苷(α-glucosidase)免疫試劑盒

熒光假單胞菌G蛋白偶聯受體GPR12蛋白抗體Human PDE1C(Calcium/calmodulin-dependent 3′,5′-cyclic nucleotide phosphodiesterase 1C) ELISA Kit雞α干擾(IFN-α)免疫試劑盒

稻平臍蠕孢G蛋白偶聯受體GPR110蛋白抗體Human XRCC5/Ku80(X-ray repair cross-complementing protein 5) ELISA Kit雞α1性糖蛋白(OGCHI)免疫試劑盒

北京擲孢酵母G蛋白偶聯受體GPR125蛋白抗體Human XRCC4 ELISA Kit雞α/β水解域包含蛋白5(ABHD5)免疫試劑盒

杏鮑菇G蛋白偶聯受體RTA蛋白抗體Human WIPI1 ELISA Kit雞Toll樣受體4(TLR4)免疫試劑盒

根瘤菌G蛋白偶聯受體GPR155蛋白抗體Human XAB2 ELISA Kit雞N-乙酰-β-D-基葡萄糖苷(NAG)免疫試劑盒

柔嫩艾美耳球蟲G蛋白偶聯受體GPR30蛋白抗體Human MTX2(Metaxin-2) ELISA Kit雞L解(PAL)免疫試劑盒

Chitinophaga sp.G蛋白偶聯受體GPR86蛋白抗體Human WIPI2 ELISA Kit雞HSP90抗體(IgM)免疫試劑盒

停滯棒桿菌G蛋白偶聯受體HM74蛋白抗體Human WIT1 ELISA Kit雞HSP90抗體(IgG)免疫試劑盒

小單孢菌樣蛋白1樣蛋白抗體Human WNK4 ELISA Kit雞HSP72抗體(IgM)免疫試劑盒

細鏈格孢菌磷化接頭蛋白Gab 2抗體Human WNT3(Proto-oncogene Wnt-3) ELISA Kit雞HSP72抗體(IgG)免疫試劑盒

釀酒酵母磷化接頭蛋白Gab2抗體Human WRAP53 ELISA Kit雞HSP60抗體(IgM)免疫試劑盒

婁徹鏈霉菌干擾/維甲誘導凋亡相關基因抗體Human WDR81 ELISA Kit雞HSP60抗體(IgG)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌磷化接頭蛋白Gab 2抗體Human WRN ELISA Kit雞HSP27抗體(IgG)ELISA ki

甘薯長喙殼多肽N-乙酰基半乳糖轉移13抗體Human WRNIP1 ELISA Kit雞HSP27 IgM 抗體免疫試劑盒

大腸埃希菌Escherichia│coli 質量規格:分析標準品紫檀芪

小單孢菌屬Micromonospora│sp. 質量規格:分析標準品97.5%通關藤苷G

康寧木霉Trichoderma│koningii 質量規格:0.98通關藤苷I
Nrf2激活劑(Bardoxolone methyl)鞘氨盒屬 N-苯基-N-(4-基)酰防御β1Elisa

泡盛曲霉 碳60衍生物轉化生長因子βElisa

燼灰藍鏈霉 1,2-二(三乙氧硅烷基)乙烷肌苷酸Elisa

孢小克銀漢霉南變種 5-甘油三酯抗體Elisa

禾谷絲核 4--2-氟苯酸甲狀腺微粒體抗體Elisa

光滑假絲酵母 3-溴-4-氟苯乙烯酸氧化三Elisa

正青霉 5-溴-4--3--α-D-N-乙酰神經氨酸鈉鹽蛋白激CElisa

嗜冷成對桿 4-(Triethylsilyl)-3-Butyn-1-ol非變性Ⅱ型膠原蛋白Elisa

枯草芽孢桿 2-氟-3-類胡蘿卜Elisa

瑞士乳桿 3-(三氟甲氧基)苯甲酰溴前列腺F2aElisa

相思根瘤 乙酸銠(II)二聚體前列腺EElisa

豇豆慢生根瘤 2-(Boc-Amino)-5-Bromopyridine色氧化Elisa

土生類諾卡氏 3-溴咔唑鈣離子ATPElisa

香菇 2-萘甲鈣調Elisa

綠色鏈霉 正基三苯基溴化磷二磷酸腺苷Elisa 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數目,需根據細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

 


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