血管生成抑制劑(E7820)公司*的產品：LH (Rabbit luteotropic hormone) ELISA Kit 兔子促黃體激氫 GR
ABAb (Rabbit brain tissue antibody) ELISA Kit 兔抗腦組織抗體氫 ACS
p53 (Rabbit p53/tumor protein) ELISA Kit 兔p53二氫 99.99% metals

產品屬性：

中文名稱：血管生成抑制劑(E7820)

英文名稱：E7820

產品規格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

橄欖綠鏈霉菌Alexa Fluor 555標記的兔抗豬IgGAnti-XPC Antibody叢狀蛋白C1(PLXNC1)

青春雙歧桿菌Alexa Fluor 647標記的兔抗豬IgGAnti-XPO1 Antibody叢狀蛋白B3(PLXNB3)

海藻希瓦氏菌PE-Cy5.5標記的兔抗豬IgGAnti-XPO5 Antibody叢狀蛋白B2(PLXNB2)

圈卷產色鏈霉菌淡色變種堿性磷（AP）標記的兔抗豬IgGAnti-XRCC1 Antibody叢狀蛋白B1(PLXNB1)

豬屎豆根瘤菌FITC標記的兔抗豬IgGAnti-XRCC1 Antibody叢狀蛋白A4(PLXNA4)

雜色曲霉羅丹明標記的兔抗豬IgGAnti-XRCC1 Antibody叢狀蛋白A3(PLXNA3)

蘇云金芽孢桿菌蠟螟亞種Alexa Fluor 488標記的兔抗豬IgGAnti-XRCC3 Antibody叢狀蛋白A2(PLXNA2)

美澳型核果褐腐病菌Alexa Fluor 350標記的兔抗豬IgGAnti-XRCC2 Antibody叢狀蛋白A1(PLXNA1)

豬丹絲菌Cy5.5標記的兔抗長爪沙鼠IgGAnti-XRCC3 Antibody猬因子相互作用蛋白(HHIP)

雅致栓孔菌Cy7標記的兔抗長爪沙鼠IgGAnti-XRCC4 Antibody(PB0954)猬酰基轉移(HHAT)

東方伊薩酵母羅丹明標記的兔抗長爪沙鼠IgGAnti-Xrcc4 Antibody核糖基轉移1(HPRT1)

白淺灰鏈霉菌FITC標記的兔抗長爪沙鼠IgGAnti-XRCC2 Antibody雌(E1)

納瓦河部落奇異球菌堿性磷（AP）標記的兔抗長爪沙鼠IgGAnti-XRCC5 Antibody雌激受體相關受體α(ERRα)

綠色鏈霉菌膠體金標記的兔抗長爪沙鼠IgGAnti-XRCC5 Antibody(PB0411)雌激受體β(ERβ)

小孔異擔子菌Cy3標記的兔抗長爪沙鼠IgGAnti-XRCC5 Antibody雌激受體α(ERα)

洛格酵母Cy5標記的兔抗長爪沙鼠IgGAnti-YBX1 Antibody垂體腫瘤轉化1相互作用蛋白(PTTG1IP)

磷化絲/蘇/酪抗體嗜鹽細菌屬小鼠脈絡膜組織提取物

核仁同源蛋白17抗體睪丸叢毛單胞菌小鼠角膜組織提取物

蛋白酪磷相互作用蛋白51抗體新鞘單胞菌小鼠腦靜脈血管組織提取物

前列腺相關P抗原家族成員1抗體蜃樓耶爾森氏菌小鼠嗅鞘組織提取物
血管生成抑制劑(E7820)釀酒酵母 Vitexdoin A

玫瑰色紅球 Alstonic acid A

白靈側耳 Neoprzewaquinone A

節桿屬 Sventenic acid

哈茨木霉 Mirabijalone D

果生鏈核盤 Chlorantholide B

蘇云金芽孢桿山東亞種 Chlorantholide A

枯草芽孢桿(斜面10個工作日凍干管25-30個工作日) 7,2'-Dihydroxy-5,8-dimethoxyflav

梨生囊殼孢 11-Hydroxyrankinidine

施氏假單胞 11-Hydroxygelsenicine

釀酒酵母 Bi-linderone

黃棕鏈霉 Yunnandaphninine G

蠟狀芽孢桿 瓦來薩明堿 N-氧化物

馬腺疫鏈球獸疫亞種 Sulfocostunolide B

類干酪乳桿 銀線草 D 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)