血小板粘附抑制劑（Limaprost）公司*的產品：Anti-Phospho-GRB10 (Tyr67) /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化生長因子受體結合蛋白10抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
Anti-P53/FITC 熒光素標記抑制基因抗體(野生型P53)IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
Rhesu

產品屬性：

中文名稱：血小板粘附抑制劑（Limaprost）

英文名稱：Limaprost

產品規格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

大腸埃希氏桿菌卷曲蛋白6抗體Human ZC3H4 ELISA Kit雞睪(T)免疫試劑盒

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樊氏鹽單胞菌X三體綜合征相關蛋白FUNDC1抗體Human ZBTB37 ELISA Kit雞的牛血清白蛋白(BSA)免疫試劑盒

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擬青霉巖藻糖基轉移7抗體Human ZBTB40 ELISA Kit雞促腎上腺皮質激(ACTH)免疫試劑盒

橙黃硬皮馬勃眼睛和頭發顏色相關蛋白FUZ抗體Human ZBTB44 ELISA Kit雞促卵泡(FSH)免疫試劑盒

短柄帚霉濾泡型轉運蛋白1/II型慢性淋巴性白血病抗體Human YTHDF3 ELISA Kit雞促甲狀腺(TSH)免疫試劑盒

鏈霉菌Streptomyces│sp. 質量規格：1000μg/ml in 10% HCl金合歡;槐

米曲霉Aspergillus│oryzae 質量規格：1000μg/ml,基體:1mol/L HNO3大黃酚-8-O-葡萄糖苷

: AS3.3390資源名稱: 淡紫犁頭霉 質量規格：100µg/ml,,基體:1%HNO3正丁基酞;丁基酞內酯
血小板粘附抑制劑（Limaprost）鹽普拉格雷(標準品)英文名稱： Synephrine蓬亂蛋白2抗體包裝5g

鹽普拉克索（標準品）英文名稱： Synephrine HCl防御α5抗體包裝500ml

鹽普魯(標準品)英文名稱： Cephalomannine鋅離子結合蛋白DTX2抗體包裝1g

鹽普羅帕（標準品）英文名稱： GimeracilEYA3蛋白抗體包裝5g

鹽齊拉西(標準品)英文名稱： Gimeracil痛感蛋白抗體包裝1g

鹽強力霉/鹽多西環（標準品）英文名稱： Daurinoline翻譯延伸因子EF-1 α2抗體包裝5g

鹽羥（標準品）英文名稱： Magnoflorine chloride延伸因子EF-1δ抗體包裝1g

鹽羥唑啉（標準品）英文名稱： Magnoflorine 延伸因子EF-1 γ抗體包裝5g

鹽羥（標準品）英文名稱： Magnoflorine iodide磷化真核翻譯延長因子2抗體包裝1g

鹽曲美他（標準品）英文名稱： Higenamine hydrochloride磷化真核延伸因子激2抗體包裝5g

鹽曲普利啶（標準品）英文名稱： Higenamine hydrochloride纖連蛋白4抗體包裝1g

鹽曲普利啶順式異構體（標準品）英文名稱： Columbianetin 延伸因子結合蛋白EFTUD2抗體包裝5g

鹽曲唑(標準品)英文名稱： Eupatilin表皮生長因子樣蛋白6抗體包裝1g

鹽去羥（標準品）英文名稱： Rimonabant carboxylic acid磷/磷二酯家族成員6抗體包裝5g

鹽柔紅霉(標準品)英文名稱： Zeaxanthin核苷轉運蛋白ENT1抗體包裝1g 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)