Epigenetic Reader Domain抑制劑公司*的產品：Human macrophage inflammatory protein 2,MIP-2 ELISA Kit 人巨噬炎性蛋白24-氟芐 99%
Human gelson ELISA Kit 人凝膠原蛋白糠 99%
Human talin ELISA Kit 人踝蛋白(S)-(-)- α-芐 98%, (98% ee

產品屬性：

中文名稱：Epigenetic Reader Domain抑制劑

英文名稱：EPZ005687

產品規格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

多帶革孔菌跨膜蛋白16A/鈣激活離子通道抗體Anti-HSD17B1 Antibody唾液轉移8D(SIAT8D)

卡爾斯伯酵母腫瘤壞死因子-α抗體Anti-HSD17B10 Antibody唾液轉移8C(SIAT8C)

紋黑蛋巢菌腫瘤蛋白P53誘導蛋白11抗體Anti-HSD17B1 Antibody唾液轉移8B(SIAT8B)

葡萄球菌屬味覺2型受體蛋白家族49抗體Anti-HSD17B2 Antibody唾液轉移8(SIAT8)

糞腸球菌早期未分化視網膜及晶狀體蛋白EURL抗體Anti-HSD17B2 Antibody唾液轉移7F(SIAT7F)

勝利油田鹽單胞菌特異激底物蛋白抗體Anti-HSD17B4 Antibody唾液轉移7E(SIAT7E)

脊孢糖多孢菌微管相關同源蛋白TPX2抗體Anti-HSD17B4 Antibody唾液轉移7D(SIAT7D)

毛栓菌神經死亡誘導蛋白激抗體Anti-HSD17B6 Antibody唾液轉移7C(SIAT7C)

秦氏蜜環菌微管蛋白β tubulin抗體 Tubulin βAnti-HSF1 Antibody唾液轉移7B(SIAT7B)

草生毛霉轉化性卷曲含蛋白質2Anti-HSD3B1 Antibody唾液轉移7A(SIAT7A)

芽孢桿菌屬小鼠抗促甲狀腺抗體Anti-HSF2 Antibody唾液轉移4C(SIAT4C)

龍舌蘭盤孢腦源性tau蛋白激抗體Anti-HSF2 Antibody唾液轉移4B(SIAT4B)

鏈孢囊菌破傷風重鏈抗體Anti-HSF4 Antibody唾液轉移4A(SIAT4A)

黑曲霉基移換樣蛋白1抗體Anti-Hsp70/HSPA1A/HSPA1B Antibody唾液轉移1(SIAT1)

玫瑰暗黃鏈霉菌膜型絲蛋白2抗體Anti-HSP90AA1 Antibody唾液乙酰酯(SIAE)

地中海中慢生根瘤菌*抑癌蛋白TCHP抗體Anti-HSP90AA1 Antibody唾液4(SIAL4)

跨膜蛋白SEMA4F抗體異常漢遜酵母異常變種人脈絡膜血管平滑肌細胞

跨膜蛋白SEMA4G抗體異常威克漢姆酵母人晶狀體上皮細胞

軸突導向因子SEMA3E抗體死亡谷芽孢桿菌人視網膜色上皮細胞

跨膜蛋白SEMA5A抗體梭狀芽孢桿菌人胎兒真皮成纖維細胞
Epigenetic Reader Domain抑制劑土星擬威爾酵母subsufficiens變種 、硫酸根/Cl-, SO42-肺疫Elisa

枯草芽孢桿枯草亞種 鎘、銅/Cd, Cu副流感病Elisa

大腸埃希氏 2-氨基-8-萘酚-6-磺酸肝生長因子Elisa

肉梭 C型 砷、銻/As, Sbα3Elisa

海南鏈霉 大孔吸附樹脂A21β1Elisa

光黑腹 胰島（豬胰腺)新蝶呤Elisa

廣布鹽紅 砷、銻/As, Sb神經生長因子Elisa

河流弧 N-羥乙酰神經氨酸1,25二羥基維生D3Elisa

蠟狀芽孢桿 砷、銻/As, Sb肌球蛋白重鏈Elisa

大腸埃希氏(大腸桿) 苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷, 水合物錫蛋白Elisa

巴氏醋桿 砷、銻/As, SbToll樣受體7Elisa

 8-氨基-2-萘磺酸Toll樣受體9Elisa

毛木耳 砷、鉛/As, Pb附紅體抗體Elisa

大腸埃希 膽酸鈉（牛）葡萄糖-6-磷酸Elisa

釀酒酵母 化銫新喋呤Elisa 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)