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FRAX486是group I PAKs有效抑制劑

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更新時間:2022-05-11 09:17:48瀏覽次數(shù):258

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
貨號 GOY-01X10938 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研 英文名稱 FRAX486
FRAX486是group I PAKs有效抑制劑公司正在出售的產(chǎn)品:IL-1 Beta (Rabbit Interleukin 1 Beta) ELISA Kit 兔白介1β硝 68.0 - 70.0 %, 99.999% (metals basis)
IL-6 (Rabbit Interleukin 6) ELISA Kit 兔白介6草 99.99% metals basis
IL-10

詳細(xì)介紹

商品介紹:

FRAX486是group I PAKs有效選擇性抑制劑,對PAK1、PAK2和PAK3的IC50值分別為8.25nM、39.5nM和55.3nM,對PAK4的抑制力弱(IC50=779nM)。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

CAS號:1232030-35-1

純度:98.0%

分子量:513.39

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

以下是細(xì)胞生物學(xué)試劑的詳細(xì)介紹:

中文名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

發(fā)貨周期

FRAX486是group I PAKs有效抑制劑

FRAX486

1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

1~3天


操作步驟:

1. 樣品染色

1) 將Binding Buffer(10×)稀釋成1×Binding buffer工作液備用(1ml Binding Buffer(10×)需加入9ml無菌去離子水)。

2) 對于懸浮細(xì)胞,500-1000g離心5min收集細(xì)胞。

對于貼壁細(xì)胞,要用不含EDTA的胰酶消化細(xì)胞,胰酶消化時間不宜過長或過短,最好是在輕輕吹打可以使貼壁細(xì)胞吹打下來時,加入細(xì)胞培養(yǎng)液,將細(xì)胞輕輕吹打下來,轉(zhuǎn)移到離心管內(nèi),500-1000g離心5min收集細(xì)胞。

3) 收集細(xì)胞后,加入預(yù)冷PBS溶液輕搖或用移液器輕柔吹打洗滌,離心收集細(xì)胞,共洗滌兩次。

4) 在細(xì)胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液,重懸細(xì)胞,使細(xì)胞濃度達(dá)到1×106 cell/ml。

5) 吸取100μl細(xì)胞懸液(細(xì)胞總數(shù)為1×105 cell)至一新管中,加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI,輕輕混勻,室溫避光孵育15min。

2. 樣品檢測

1) 流式細(xì)胞儀檢測:

染色孵育后,每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液,混勻后使用流式細(xì)胞儀檢測(1小時內(nèi)檢測)。

建議設(shè)置經(jīng)凋亡誘導(dǎo)的正常細(xì)胞、PI單染和Annexin V-FITC單染3個對照組,正常細(xì)胞組可作為熒光補(bǔ)償調(diào)節(jié)去除光譜重疊和設(shè)定十字門的位置。結(jié)果可用CellQuest等軟件進(jìn)行分析,繪制雙色散點圖(two-color dot plot),F(xiàn)ITC為橫坐標(biāo),PI為縱坐標(biāo)。Annexin V-FITC和PI聯(lián)合使用時,活細(xì)胞僅有很低強(qiáng)度的背景熒光,早期凋亡細(xì)胞僅有較強(qiáng)的綠色熒光,晚期凋亡細(xì)胞有綠色和紅色雙重?zé)晒狻?/span>

2) 熒光顯微鏡檢測:

染色孵育后涂片,顯微鏡下觀察。使用熒光顯微鏡上的藍(lán)光和綠光通道分別觀察FITC和PI。被Annexin V-FITC結(jié)合的細(xì)胞顯示漿膜上有綠色光環(huán)。喪失細(xì)胞膜完整性的細(xì)胞,細(xì)胞核顯示紅色,膜上有綠色光環(huán)。
公司產(chǎn)品僅用于科研細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

二.細(xì)胞處理:

1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

釀酒酵母Cy5標(biāo)記的兔抗小鼠k鏈Anti-VTN Antibody(PB0482)蛋白C10(C10)

黑曲霉Cy5.5標(biāo)記的兔抗小鼠k鏈Anti-VWF Antibody(PB0273)蛋白C(PROC)

圈卷產(chǎn)色鏈霉菌Cy7標(biāo)記的兔抗小鼠k鏈Anti-VWF Antibody(PB0086)蛋腺苷轉(zhuǎn)移Ⅱα(MAT2α)

白乳菇PE-Cy7標(biāo)記的兔抗小鼠k鏈Anti-WAS Antibody(PB0483)彈性蛋白微原纖維界面因子2(EMILIN2)

弗雷德里克斯堡假單胞菌Alexa Fluor 555標(biāo)記的兔抗小鼠k鏈Anti-WDR1 Antibody彈性蛋白微原纖維界面因子1(EMILIN1)

蘋果鏈格孢APC標(biāo)記的兔抗小鼠k鏈Anti-WAC Antibody彈性蛋白4(ELA4)

土壤貪噬菌Alexa Fluor 350標(biāo)記的兔抗小鼠k鏈Anti-WEE1 Antibody彈性蛋白3B(ELA3B)

薔薇生鏈格孢PE-Cy3標(biāo)記的兔抗小鼠k鏈Anti-WDR83 Antibody彈性蛋白3A(ELA3A)

芥黃蜜環(huán)菌Cy7標(biāo)記的兔抗大鼠IgGAnti-WEE1 Antibody彈性蛋白2B(ELA2B)

粗壯假絲酵母PE-Cy3標(biāo)記的兔抗大鼠IgGAnti-WFDC2 Antibody彈性蛋白(ELA)

枯草芽孢桿菌PE-CY5標(biāo)記的兔抗大鼠IgGAnti-WFDC2 Antibody膽鹽依賴性脂肪(BSDL)

假單胞菌APC標(biāo)記的兔抗大鼠IgGAnti-WFDC2 Antibody膽囊收縮八肽(CCK8)

解淀粉鹽顆粒形菌Alexa Fluor 555標(biāo)記的兔抗大鼠IgGAnti-WNT1 Antibody膽囊收縮B受體(CCKBR)

三隔鐮刀菌Alexa Fluor 647標(biāo)記的兔抗大鼠IgGAnti-WISP1 Antibody膽囊收縮A受體(CCKAR)

釀酒酵母PE-Cy5.5標(biāo)記的兔抗大鼠IgGAnti-WNT10A Antibody膽綠還原B(BLVRB)

玫煙色棒束孢Cy3標(biāo)記的兔抗大鼠IgGAnti-WNT1 Antibody膽綠還原A(BLVRA)

前列腺癌相關(guān)蛋白2抗體里氏木霉小鼠腎動脈組織提取物

細(xì)胞表面受體PILRβ抗體梨形毛霉小鼠前列腺組織提取物

絲蛋白10抗體粉紅寄生菌小鼠膀胱組織提取物

性磷抗體短密青霉小鼠腎小球組織提取物
FRAX486是group I PAKs有效抑制劑芽胞桿 隱色孔雀石綠

赤霉 伏立康唑

賴氨酸芽孢桿屬 甘露三糖

杏鮑菇 12-表-歐

黑曲霉 冉

靈芝 乙酰

枯草芽胞桿 脫氧

埃及枝頂孢 去甲烏藥堿

肉色栓 麗江

蘇云金芽孢桿 查斯曼寧堿

瑟氏泰勒蟲(遼陽株) 苯甲酰次

串珠鐮孢 多根

忽視擬盤多毛孢 宋果靈

巴氏黃單胞 粗莖甲

米根霉 次烏頭原堿

 


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