人肝癌細胞；Huh-7傳代方法培養溫馨提示：
1）公司努力實現為科學研究提供實驗細胞技術服務。所提供的實驗細胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2）公司細胞資源中心承諾盡zui大努力對實驗細胞資源相關信息進行及時更新。但限于我們的技術條件，中心不保證其準確性。
3）從文獻等處引用的信息本中心未進行核實，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉讓及使用細胞的時候要遵守國內外有關的法律法規，充分考慮可能存在的風險和責任，采取適當的安全和處理措施盡量降低對健康或環境的危害。

人肝癌細胞；Huh-7傳代方法冷凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽長期儲存。
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。

細胞名稱 人肝癌細胞；Huh-7傳代方法
形態特性  上皮樣細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性  此細胞產甲胎蛋白，胰酶α抗體，血漿銅藍蛋白，纖維蛋白原，纖維粘連蛋白等。 
培養條件  DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代；3-4天一次
傳代情況 PN3
凍存條件  基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 熒光法（-）
STR  Amelogenin：X；CSF1PO:11；D13S317:10；D16S539:10；D18S51:15；D19S433:13,14；D21S11:30；D2S1338:19；D3S1358:15；D5S818:12；D7S820:11；D8S1179:14,15；FGA:22,23；TH01:7；THOX:8,11；vWA:16,18；
同工酶 無
染色體  52-68
使用權限 A類
人肝癌細胞；Huh-7傳代方法操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養。

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人Ⅲ型膠原(ColⅢ)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝Ac-DEVD-AMC （1 mg）Caspase-3 Substrate （Fluorogenic）|N-Acetyl-Asp-Glu-Val-Asp-7-amido-4-Methylcoumarin； N-acetyl-L-α-aspartyl-L-α-glutamyl-L-valyl-N-（4-methyl-2-oxo-2H-1-benzopyran-7-yl）-L-α-asparagine

CAL-101 （5 mg）Idelalisib|GS-1101； 5-fluoro-3-phenyl-2-[（1S）-1-（9H-purin-6-ylamino）propyl]-4（3H）-quinazolinone

Colcemid （5 mg）Demecolcine|NSC 3096； （7S）-6,7-dihydro-1,2,3,10-tetramethoxy-7-（methylamino）-benzo[a]heptalen-9（5H）-one

Nobiletin （5 mg）NSC 618903|NSC 76751； 2-

Puromycin Aminonucleoside （50 mg）NSC 3056|PANS； 3’-amino-3’-deoxy-N,N-dimethyl-adenosine

SL 327 （1 mg）α-[amino[（4-aminophenyl）thio]methylene]-2-（trifluoromethyl）-benzeneacetonitrile

Desomorphine （exempt preparation） （1 mg）d； 4,5α-epoxy-17-methyl-morphinan-3-ol

Ritalinic Acid （50 mg）α-

Cefoxitin （sodium salt） （250 mg）Betacef|Cenomycin|Farmoxin|Mefoxin|Merxin； （6R,7S）-3-[[（aminocarbonyl）oxy]methyl]-7-methoxy-8-oxo-7-[（2-thienylacetyl）amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, monosodium salt

Meropenem （25 mg）ICI 194660|Merrem I.V.|SM 7338； （4R,

DIDS （sodium salt） （50 mg）4,4’-Diisothiocyanato-2.2’-stilbenedisulfonic acid|MDL 101114ZA； 2,2’-（1,2-ethenediyl）bis[5-isothiocyanato-benzenesulfonic acid, disodium salt

Ochratoxin B （1 mg）OTB； N-[[（3R）-3,4-dihydro-8-hydroxy-3-methyl-1-oxo-1H-2-benzopyran-7-yl]carbonyl]-L-phenylalanine

CX-6258 （25 mg）（3E）-5-chloro-3-[[5-[3-[（hexahydro-4-methyl-1H-1,4-diazepin-1-yl）carbonyl]phenyl]-2-furanyl]methylene]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one

人肝癌細胞；Huh-7傳代方法XL 019 （1 mg）（2S）-N-[4-[2-[[4-（4-morpholinyl）phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]phenyl]-2-pyrrolidinecarboxamide

3,4,6-Tri-O-benzyl-β-D-Mannopyranose 1,2-（methyl orthoacetate） （100 mg）1,2-O-（1-methoxyethylidene）-3,4,6-tris-O-（phenylmethyl）-β-D-mannopyranose

Epothilone A （5 mg）Epo A； （1S,16R）-7S,11S-dihydroxy-8,8,10R,12S-tetramethyl-3S-[（1E）-1-methyl-2-（2-methyl-4-thiazolyl）ethenyl]-4,17-dioxabicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione