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蘇木素-伊紅(H-E)染液

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更新時間:2022-04-21 14:59:31瀏覽次數:235

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 200ml
貨號 GOY-01X9799 應用領域 化工
主要用途 公司產品僅供科研    
蘇木素-伊紅(H-E)染液公司*的產品:NuMA 核有絲分裂器NuMA蛋白抗體碳銀 AR,99.0%
Phospho-NuMA (Ser395) 化核有絲分裂器NuMA蛋白抗體金鈉 金含量,48%
NUMB 膜相關蛋白Numb抗體銀 銀含量, 77.0 %
Phospho-Numb (Ser276) 化膜相關蛋白Numb抗體二四氨鈀 Pd ≥43.0%
Nurr1 核受體相關因

詳細介紹

產品屬性:

中文名稱:蘇木素-伊紅(H-E)染液

英文名稱:

產品規格:200ml

發貨周期:1~3天
公司產品僅用于科研

商品介紹:

蘇木素—伊紅染液(HE)染液主要用于顯示各種組織正常成分及病變的一般形態結構,是生物學、組織學、病理學及細胞學等學科基本的常規染色方法。在病理診斷、教學與科研中廣泛應用,具有重要價值。

細胞中的細胞核是由酸性物質組成,它與堿性染料(蘇木素)的親和力較強,而細胞漿則相反,它含有堿性物質與酸性染料(伊紅)的親和力較大。因此,組織切片經HE 染色后,細胞核被蘇木素染成藍色,細胞漿,肌纖維、膠元纖維等染成不同程度的紅色,紅細胞則呈橙紅色。

試劑盒組份:

試劑一:核染液 50ml×1

試劑二:漿染液 50ml×1

試劑三:增色液 50ml×2

產品優點

1. 本染液無毒,環保,對人體無傷害,染液內不含汞,甲醇等有毒試劑,可保護操作人員的健康。

2. 操作簡便,核染色與漿染液二步染色,染色清晰。

3. 快速從染色至封片,觀察多8-10 分鐘。

4. 試劑保存時間長,不易產生沉淀和金屬氧化膜。

5. 封片后玻片長期保存。

儲存:4℃,有效期12個月。

細胞生物學研究有以下幾個方面:

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括:

①細胞核、染色體以及基因表達的研究;

②生物膜與細胞器的研究;

③細胞骨架體系的研究;

④細胞增殖及其調控;

⑤細胞分化及其調控;

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡);

⑦細胞的起源與進化;

⑧細胞工程.

實驗報告:

一、分離與培養:

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

15-羥基松香(標準品)英文名稱: Sulfamethoxypyridazine早期B淋巴因子2抗體包裝5g

16α-Hydroxytrametenolic aci...英文名稱: TCEP; hydrochlorideELAVL2蛋白抗體包裝25g

16α-羥基松苓新英文名稱: Sodium thiosulfate, pentahydrateELAVL2+ELAVL4蛋白抗體包裝5g

17-Hydroxy sprengerinin C英文名稱: Sodium iodide同源盒蛋白轉錄因子EN1抗體包裝25mg

2''-O-p-反式香豆?;嚥蒈沼⑽拿Q: Starch soluble轉錄因子ER81蛋白抗體包裝5mg

2''-O-p-香豆酰基牡荊英文名稱: Lithium acetate dihydrate谷受體KA1抗體包裝1g

2''-O-鼠李糖基羊藿次苷II英文名稱: Ficol 400真核翻譯起始因子3K抗體包裝250mg

2'-O-基苦參英文名稱: 3,5-Dinitrosalicylic acid早期生長反應蛋白3抗體包裝250mg

2,3,5,4-四羥基二乙烯葡萄糖苷,二乙烯苷英文名稱: Sodium malonateEMSY蛋白抗體包裝1g

2,3,5,4-四羥基二乙烯葡萄糖苷,二乙烯苷(標...英文名稱: Sodium phosphate, monobasic, dihydrateFBXO36 F-box蛋白相關蛋白36抗體包裝25g

2,3-脫氫維英文名稱: MalonateCAST1蛋白抗體包裝5g

2,5,9-三羥基-4-氧基-9,10-二氫菲英文名稱: Manganese (II) chloride, tetrahydrateRAB6蛋白抗體包裝1g

20(21)-脫氫赤芝A英文名稱: Casein皮卡丘抗體包裝5g

20(S)-原人參三(標準品)英文名稱: VaselineELAVL4蛋白抗體包裝100g

21-O-順芷?;赘傩萝赵⑽拿Q: Sodium orthovanadate表皮生長因子樣激受體1包裝25g

產黑色鏈霉菌Streptomyces│melanochromogenes 質量規格:HPLC>98%,標準品胎球蛋白A試劑盒薯蕷皂苷元;Diosgenin

亞紅鏈霉菌Streptomyces│subrutilus 質量規格:>98%,BR胎盤生長因子試劑盒升麻苷;Prim-O-glucosyl

豬鏈球菌Streptococcus│suis 質量規格:>98%,標準品胎盤堿性磷試劑盒松果菊苷;Echinacoside
蘇木素-伊紅(H-E)染液枯草芽孢桿 (4-甲氧基苯基)(4-)甲酮鹽酸鹽低氧誘導因子αElisa

白假絲酵母 [1,3-二氫-1,3-雙(2,4,6-三基)-2H-咪唑-2-亞基](3-苯基-1H-茚-1血紅加氧Elisa

銳齒櫟蛙眼 1,5-萘啶發燒伴血小板削減綜合征病Elisa

沙阿霉鏈霉 三氯立克次體抗體IgMElisa

金黃色葡萄球金黃亞種 紫紅-18漢坦病IgG抗體Elisa

腸膜明串珠 1,8-萘啶包柔氏螺旋體IgM抗體Elisa

假單胞 六氯釕(III)酸,Premion包柔氏螺旋體IgG抗體Elisa

大腸埃希氏 3-甲氧基酸半胱氨酸蛋白12Elisa

鴨疫里氏桿 (4-甲氧基芐氧基)乙酸S100鈣結合蛋白PElisa

農球 2-氯-3-甲氧基酸12羥二十烷四烯酸Elisa

溶桿 吩-1-羧酸沙門氏Elisa

微白黃鏈霉 二氯[1,3-雙(2,4,6-三基)-2-咪唑烷亞基](3-甲基-2-亞基)(三環己基膦)磷酸甘油酸變位2Elisa

糞腸球 3-乙氧基-4-甲氧基-alpha-[(甲基磺?;?甲基]-苯Y一谷氨酞轉膚Elisa

平菇 (R)-1-N-Boc-哌-2-甲酸甲酯GTP活化蛋白Elisa

鏈霉 2'-氯-4'-溴苯乙酮發燒伴血小板削減綜合征病抗體Elisa 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數目,需根據細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

 


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