Masson三色染色液(固綠法)公司*的產品：BMPR-1A/FITC 熒光標記骨成型蛋白受體1A抗體IgGBOC-β-氨 98%
BNP/FITC 熒光標記腦鈉抗體IgGBOC-D-苯氨 99%
BNP/FITC 熒光標記腦鈉抗體IgGBOC-D-絲氨 98%
BRN3A /FITC 熒光標記轉錄因子Brn3蛋白抗體IgGBOC-L-絲氨 97%
BOb-1/FITC 熒光標記B

產品屬性：

中文名稱：Masson三色染色液(固綠法)

英文名稱：

產品規格：7×50ml|7×100ml

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

表告依春（標準品）英文名稱： 1-Beta-D-Arabinofuranosylcytosine HClIQCF1蛋白抗體包裝5g

表戈米辛O（標準品）英文名稱： 1-Beta-D-Arabinofuranosylcytosine HClIQCJ蛋白抗體包裝1g

表沒食子兒茶（標準品）英文名稱： Manidipine Dihydrochlorid抑制結合蛋白抗體包裝25g

表沒食子兒茶沒食子酯（標準品）英文名稱： Manidipine Dihydrochlorid免疫球蛋白超家族成員3抗體包裝5g

表木栓（標準品）英文名稱： Stanolone/Androstanolone免疫球蛋白超家族成員6抗體包裝1g

表小檗堿（標準品）英文名稱： Doramectin免疫球蛋白超家族成員9抗體包裝1g

別隱品堿;A-別隱品堿(標準品)英文名稱： 3,3',5'-Triiodo-L-thyronine免疫球蛋白超家族成員10抗體包裝5g

濱蒿內酯（標準品）英文名稱： Corylifol A大腦和特異性免疫球蛋白超家族成員11抗體包裝1g

檳榔（標準品）英文名稱： Bromfenac sodium干擾α受體抗體包裝25g

檳榔花（標準品）英文名稱： Bromfenac sodium磷化干擾α受體抗體包裝5g

波棱瓜子（標準品）英文名稱： Flupenthixol dihydrochloride磷化胰島受體β抗體包裝1g

波棱英文名稱： Tea polyphenol核因子κB抑制蛋白E抗體包裝5g

博落回（標準品）英文名稱： Tetrahydrocurcumin磷化整合β4抗體包裝1g

薄荷（標準品）英文名稱： Tubuloside A磷化整合β4抗體包裝10MG

補骨脂（標準品）英文名稱： 2'-AcetylacteosideIQCD蛋白抗體包裝100g

伯克霍爾德氏菌Burkholderia│sp. 質量規格：HPLC>98%,標準品醌NADH脫氫1試劑盒葫蘆巴堿;Trigonelline

魯錐梗孢Dissoconium│luensis G.Y. Sun X.R.Zhai& Rong Zhang 質量規格：>98.5%,BR跨膜結構域4亞家族成員11試劑盒紅花八角;Dunnianol

黑曲霉Aspergillus│niger 質量規格：HPLC>98%,標準品空泡相關蛋白A試劑盒紅松內酯;Pinusolide
Masson三色染色液(固綠法)茯苓 3-氨基-1-金剛烷海藻糖6磷酸合Elisa

閃光須霉 3-溴酮酸乙酯β-基氨酸合成Elisa

米曲霉 DL-α-甲氧基硫酸Elisa

谷氨酸棒桿 3-溴-4-吡啶甲1-氨基-1-羧酸環烷Elisa

香草蘭根疾 3,5-二溴-4-吡啶甲乙酸氧化Elisa

鞘氨單胞屬 4-甲基-N-氧化物 一水合物維生DElisa

葡萄座腔 4-硝基茴香硫β－硫代葡萄糖苷水解Elisa

蘇云金芽胞桿庫爾斯塔克亞種 2-溴-1-氟-4-色P450Elisa

Marivirga tractuosa 3,4-二甲氧基苯硫酚絲裂原活化蛋白激20Elisa

蠟狀芽孢桿 甲基-β-D-吡喃葡萄糖苷半水合物原卟啉原氧化Elisa

食樹脂新鞘氨 4-氟-1-茚酮查爾酮還原Elisa

光孢黃叢枝珊瑚 壬基-β-D-吡喃葡糖苷4CL-肉桂酸4-羥基化Elisa

約利曼漆斑 3-氨基-4-吡唑甲酸乙酯天冬酰合成Elisa

金黃色葡萄球金黃亞種 3-氟-5-甲氧基苯甲β內酰Elisa

Pseudarthrobacter 雙(三-o-甲苯磷)鈀(0)α半乳糖苷Elisa 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)