組蛋白脫乙酰酶(HDAC II)抑制劑(MC1568)公司*的產品：MHC- II /H-2 II (Mouse major histocompatibility complex- II ) ELISA Kit 小鼠主要組織相容性復合體Ⅱ類氧化鎘 CP,98.5%
sEPCR(Mouse soluble endothelial protein C receptor) ELISA Kit

產品屬性：

中文名稱：組蛋白脫乙酰酶(HDAC II)抑制劑(MC1568)

英文名稱：MC1568

產品規格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

大腸埃希氏菌小鼠抗兔IgMAnti-RFC1 Antibody肌糖α(SGCα)

佛雷德里克斯堡假單胞菌兔抗大鼠IgM抗血清Anti-RGN Antibody肌肽2(CNDP2)

Bacillus aryabhattai 羊抗兔IgG抗血清Anti-RGS14 Antibody肌肽1(CNDP1)

平菇驢抗兔IgG抗血清Anti-RGS3 Antibody肌肽合1(CARNS1)

大腸埃希氏菌羊抗小鼠IgMAnti-RGS6 Antibody肌轉運蛋白(CRT)

栗疫菌羊抗大鼠IgGAnti-RGS18 Antibody肌激MB同工(CKMB)

灰玫瑰青霉羊抗豚鼠IgGAnti-RGS7 Antibody肌收縮蛋白(MYOT)

墻支頂孢羊抗人IgMAnti-RGS9 Antibody肌神經蛋白(MYNN)

蘇云金芽孢桿菌小鼠抗羊IgGAnti-RHOB Antibody肌肉生長抑制(MSTN)

科恩氏菌兔抗親和Anti-RIOK1/RIO1 Antibody肌肉磷果糖激(PFKM)

球形賴芽孢桿菌兔抗生物抗體IgGAnti-RICTOR Antibody肌球蛋白重鏈9(MYH9)

美澳型核果褐腐病菌兔抗牛IgMAnti-RIPK1 Antibody肌球蛋白重鏈8(MYH8)

短波單胞菌兔抗雞IgMAnti-RIPK1 Antibody肌球蛋白重鏈7B(MYH7B)

白鱗炭角菌兔抗狗IgGAnti-RIPK1 Antibody肌球蛋白重鏈7(MYH7)

斯氏李斯特氏菌兔抗羊IgMAnti-RIPK3 Antibody肌球蛋白重鏈6(MYH6)

變天藍鏈霉菌兔抗豚鼠IgGAnti-RLN1 Antibody肌球蛋白重鏈4(MYH4)

核仁和紡錘體相關蛋白1抗體高溫放線菌屬小鼠腦靜脈血管平滑肌細胞提取物

NDUFA9蛋白抗體蜂房哈夫尼菌小鼠腦成纖維細胞提取物

膜磷脂轉移蛋白1抗體膠凍樣芽孢桿菌小鼠腦動脈血管平滑肌細胞提取物

GSK3B相互作用蛋白抗體胞外多聚物鞘單胞菌小鼠神經星形膠質細胞提取物
組蛋白脫乙酰酶(HDAC II)抑制劑(MC1568)德沃斯氏 齊墩果-12-烯-3b,6b-二

短裙竹蓀5號 2-萘甲

暗黑微綠鏈霉 戈米辛H

球孢白僵 N-阿魏羥色

靈芝 對羥基肉桂酸

福毛鬼傘 酰H

多主葡萄殼 酰H

嗜糖黃桿 人參總皂苷

Marinobacter salarius 油菜甾

嗜熱鏈球 大豆多糖

尖鐮孢* 阿馬靈，阿義馬林

指狀青霉 異山柰

硬水土地桿 

土壤單胞屬 大戟因子L9

莫氏假單胞 大戟因子L8 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)