CDK9，CDK8和CDK7抑制劑（LY2857785）公司*的產品：LZM(Mouse Lysozyme) ELISA Kit 小鼠溶菌氧化鈣 99.9% metals basis
sCD30(Mouse soluble cluster of differentiation 30) Elisa Kit 小鼠可溶性CD30硝鈣,四水 AR,99%
sMHC-2(Mouse solub

產品屬性：

中文名稱：CDK9，CDK8和CDK7抑制劑（LY2857785）

英文名稱：LY2857785

產品規格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

枯草芽孢桿菌驢抗豚鼠IgG抗血清Anti-RASA1 Antibody基質金屬蛋白20(MMP20)

柯達酵母屬羊抗牛IgG抗血清Anti-RBFOX2 Antibody基質金屬蛋白2(MMP2)

靈芝兔抗牛IgG抗血清Anti-RASAL1 Antibody基質金屬蛋白19(MMP19)

Paraburkholderia sp.羊抗牛IgGAnti-RBBP4 Antibody(PB0845)基質金屬蛋白17(MMP17)

熒光假單胞菌小鼠抗牛IgGAnti-RBL1 Antibody基質金屬蛋白16(MMP16)

釀酒酵母兔抗牛IgGAnti-RBL2 Antibody基質金屬蛋白15(MMP15)

芽孢桿菌羊抗雞IgGAnti-RBM47 Antibody基質金屬蛋白14(MMP14)

三葉草根瘤菌兔抗雞IgGAnti-RBMS3 Antibody基質金屬蛋白13(MMP13)

產黃青霉小鼠抗雞IgY抗體Anti-RBP4 Antibody基質金屬蛋白12(MMP12)

芽孢桿菌屬兔抗犬IgM抗體Anti-RBP4 Antibody基質金屬蛋白10(MMP10)

珊瑚鏈霉菌羊抗小鼠IgGAnti-RBPMS Antibody基質金屬蛋白1(MMP1)

冷海水黃桿菌驢抗羊IgGAnti-RBX1 Antibody基質Gla蛋白(MGP)

弗雷德里克斯堡假單胞菌羊抗兔IgGAnti-RBPJ Antibody基膜聚糖(LUM)

墨汁鬼傘兔抗羊IgGAnti-RCC1 Antibody肌脂蛋白(SLN)

新月彎孢兔抗羊IgG抗血清Anti-REA/PHB2 Antibody肌長蛋白(SSPN)

釀酒酵母小鼠抗豚鼠IgGAnti-RDX Antibody肌原纖蛋白3(FBN3)

神經細胞分化因子2抗體藍色犁頭霉（斜面）小鼠胎兒真皮成纖維細胞提取物

膜相關蛋白樣蛋白NUMBL抗體短刺小克銀漢霉小鼠視網膜色上皮細胞提取物

胞內活化的Notch1蛋白抗體乳克魯維酵母小鼠小梁網細胞提取物

神經鈣傳感蛋白1抗體阪崎克羅諾桿菌小鼠晶狀體上皮細胞提取物
CDK9，CDK8和CDK7抑制劑（LY2857785）黑腐皮殼屬 β-谷甾

平菇（白鮑魚菇） 靈芝酸SZ

解脂假絲酵母 柘樹咕噸酮B

藍灰色異壁放線 反式-1,2-環己二四乙酸

葡萄座腔 乙酸雷公藤內酯A

腸膜明串珠右旋葡聚糖亞種 

釀酒酵母 伊博格堿

蠟狀芽孢桿 香茶菜乙

金黃色葡萄球 3-氨基氧基硅烷

阿德利長西氏酵母 齒孔

釀酒酵母 槐定堿

彭氏變形桿 2′,3′-二脫氧胸苷

釀酒酵母 竹葉椒堿

不動桿 重樓皂苷VII

黑曲霉 黃獨D 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)