SERCA激活劑（CDN1163）公司*的產品：Anti-GNLY/NKG5/FITC 熒光素標記顆粒溶素抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
Anti-P16/FITC 熒光素標記兔抗抑癌基因p16抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Beta-lactoglobulin β-乳球

產品屬性：

中文名稱：SERCA激活劑（CDN1163）

英文名稱：CDN1163

產品規格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

孤島鹽單胞菌二甲基化組蛋白H3K4抗體Human SCN4B ELISA Kit類人猿ELISA Kit

海南小短桿菌二甲基化組蛋白H3K9抗體Human SDCCAG10 ELISA Kit類人猿免疫球蛋白G4(IgG4)免疫試劑盒

梾木生殼針孢基化組蛋白H3抗體Human SEC23IP ELISA Kit類人猿巨噬集落激因子(M-CSF)免疫試劑盒

植物乳桿菌植物亞種乙?；M蛋白H3抗體Human VTCN1(V-set domain-containing T-cell activation inhibitor 1) ELISA Kit類人猿降鈣基因相關肽(CGRP)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌乙?；M蛋白H3抗體Human SEC24C ELISA Kit類人猿降鈣(CT)免疫試劑盒

燼灰紅鏈霉菌果糖發酵亞種磷化肝核因子4α抗體Human SEC24A ELISA Kit類人猿黃體生成(LH)免疫試劑盒

賴芽胞桿菌屬高遷移率核小體結合蛋白1Human SEC31A ELISA Kit類人猿骨鈣/骨谷蛋白(OT/BGP)免疫試劑盒

根瘤菌磷化組蛋白H3抗體Human SDR39U1 ELISA Kit蝌蚪ELISA Kit

木蹄層孔菌組織相容性復合體α抗體Human SEC5/EXOC2 ELISA Kit蝌蚪睪(T)免疫試劑盒

黑木耳肝生長因子激活抑制蛋白2抗體Human SEC61alpha ELISA Kit蝌蚪雌二(E2)免疫試劑盒

植物乳桿菌HOMER2抗體Human SDR42E1 ELISA Kit蝌蚪γ基丁(GABA)免疫試劑盒

蟲類神食酵母瘤病調控因子1抗體（鋅指蛋白395）Human SDCCAG8 ELISA Kit鯨ELISA Kit

桔橙小單孢菌人類狀瘤病18 E6單克抗體Human SCN4B ELISA Kit鯨孕激/孕(PROG)免疫試劑盒

白鵝膏菌（不可訂購）異質核糖核蛋白F抗體Human SDCCAG10 ELISA Kit鯨狀腺原(T3)免疫試劑盒

沃氏富鹽菌異質核糖核蛋白K抗體Human SCNM1 ELISA Kit鯨皮質(Cortisol)免疫試劑盒

相思根瘤菌異質核糖核蛋白L抗體Human SCNN1A ELISA Kit鯨甲狀腺(T4)免疫試劑盒

: N144資源名稱: 大腸埃希氏菌 質量規格：1.0 M in toluene常春藤皂苷元

黑曲霉Aspergillus│niger 質量規格：分析標準品D-松

鏈霉菌屬菌種Streptomyces│sp. 質量規格：分析標準品可可堿
SERCA激活劑（CDN1163）phospho-Bim(Ser69)  化死亡調解子抗體烯異癸酯 98%,含70-100ppm對苯二酚穩定劑

BIRC5/Survivin variant  凋亡抑制因子5抗體2-丁酮 97%

BK channel   BK通道蛋白抗體亞油  99%

BKCa channels  鈣激活通道蛋白抗體1,2,3,4,5,6-六環己烷 分析標準品

Bmi1/PCGF4  組蛋白相關Bmi1抗體1,2,3,4,5,6-六環己烷 97%

BLNK  B淋巴連接蛋白抗體DL-乳鋰 97%

Phospho-BLNK(Tyr96)  化T淋巴連接蛋白抗體溶菌，雞蛋白 40000U/mg

BMP2  骨形態發生蛋白2抗體亞麻 分析標準品 ,≥99% (GC) 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)