番紅O-固綠植物組織染色液公司*的產品：NF-L/PE 熒光PE標記低分子量神經絲蛋白抗體IgG葡萄糖 高純級，≥99.5% (GC)
NF-M/FITC 熒光標記中分子量神經絲蛋白抗體IgG葡萄糖 和昆蟲培養級, ≥99.5%
NF-κBp50/FITC 熒光標記核因子50/κ因結合核因子50抗體IgG葡萄糖 植物培養級, ≥99.5%
Phospho-NF-KappaB p10

產品屬性：

中文名稱：番紅O-固綠植物組織染色液

英文名稱：

產品規格：3×50ml

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

黑色淺灰鏈霉菌血管生成樣蛋白4抗體Human KCNIP1 ELISA Kit小鼠葡萄糖6磷脫氫(G6PD)免疫試劑盒

弗吉尼亞鏈霉菌整合樣金屬蛋白與凝血10型抗體Human KCTD14 ELISA Kit小鼠破傷風(Tetanus)抗體免疫試劑盒

鐮刀菌嘌呤嘧啶核內切2抗體Human KCNIP3 ELISA Kit小鼠破骨分化因子(ODF)免疫試劑盒

根瘤菌神經絲蛋白抗體Human KCNJ5 ELISA Kit小鼠蘋果脫氫(MDH)免疫試劑盒

污黑腐皮殼β淀粉樣肽（1-28）抗體Human KCNAB1 ELISA Kit小鼠嘌呤核苷磷化(PNP)免疫試劑盒

銹色桿孢囊菌有絲分裂激B抗體Human KCNAB2 ELISA Kit小鼠皮質/腎上腺(CORT)免疫試劑盒

灰葡萄孢（灰霉病菌）軟骨蛋白聚糖抗體Human KCNC4 ELISA Kit小鼠皮質(Cortisol)免疫試劑盒

毛榛畢赤酵母去整合樣金屬蛋白10抗體Human KCNB1 ELISA Kit小鼠牛小腸堿性磷(CIAP)免疫試劑盒

釀酒酵母含錨蛋白重復序列-因子信號抑制物盒蛋白家族9抗體Human KCNE1 ELISA Kit小鼠凝血因子XIII B(F13B)免疫試劑盒

蠟磨屬含錨蛋白重復序列-因子信號抑制物盒蛋白家族8抗體Human KCNE4 ELISA Kit小鼠凝血因子XIII A1(F13A1)免疫試劑盒

釀酒酵母植物生長激ABP1抗體Human KARS ELISA Kit小鼠凝血因子VIIIa輕鏈(F8aLC)免疫試劑盒

大腸埃希氏菌肌動蛋白相關蛋白1抗體Human KCNF1 ELISA Kit小鼠凝血因子Ⅻ(FⅫ)免疫試劑盒

金針菇（毛柄金錢菌、冬菇）α紅分化相關因子抗體Human KCNB1 ELISA Kit小鼠凝血因子Ⅺ(FⅪ)免疫試劑盒

葡萄鏈格孢*血管緊張激活蛋白1抗體Human KCNG4 ELISA Kit小鼠凝血因子Ⅹ(FⅩ)免疫試劑盒

焦曲霉Alpha清蛋白抗體Human KCNAB2 ELISA Kit小鼠凝血因子Ⅸ(FⅨ)免疫試劑盒

粘質沙雷氏菌AFAP1L2抗體Human KCNC4 ELISA Kit小鼠凝血因子Ⅷ(FⅧ)免疫試劑盒

黃曲霉Aspergillus│flavus 質量規格：分子生物學級白介28A試劑盒烏藥環戊烯二

球孢白僵菌Beauveria│bassiana 質量規格：>99%，分子生物學級白介26試劑盒烏藥環戊烯二

馬杜拉放線菌Actinomadura│sp. 質量規格：>98%，分子生物學級白介25試劑盒無梗五加苷B
番紅O-固綠植物組織染色液油菜假單胞 2-氨基-5-溴-3-硝基吡啶利鈉肽受體BElisa

弗蘭克氏 2-溴-4-硝基吡啶白抗原G5Elisa

腐皮殼 苯硅烷Smad同源物3Elisa

短短芽胞桿 1,3-二甲基吡唑Smad同源物4Elisa

洋蔥青霉 1,5-二甲基-1H-吡唑Smad同源物6Elisa

新疆鹽紅 2-溴-5-氟甲酯Smad同源物7Elisa

耐林丹黃桿 2-溴-5-氨基甲酯嘌呤能受體P2X7Elisa

熒光假單胞 4-溴鄰苯二甲酰亞酪氨酸激受體Elisa

腐皮鐮孢 4--2,6-二氟苯P物質受體Elisa

枯草芽孢桿 3-溴苯酞抗SSA IgG抗體Elisa

東方伊薩酵母 4-溴-1,3-苯二甲酸抗SSB IgG抗體Elisa

萊比托游動球 N-叔丁基甘氨酸 鹽酸鹽谷氨酰酰基環化Elisa

熱帶假絲酵母 5-甲氧基-2-巰基-4-嘧啶肌酸激同工MBElisa

中山乳芽胞桿中山亞種 己酸芐酯肽基脯氨酰順反式異構NIMA相互作用蛋白1Elisa

猴頭 1-溴-2,4-二甲基-5-（易）腫瘤壞死因子受體超家族成員11AElisa 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)