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 多能干細胞(PSCs)具有發育的多潛能性, 可以分化為機體各種細胞類型, 是再生醫學領域進行細胞替代治療以及組織/器官再生的基礎。 如何由終末分化的體細胞重編程獲得病人特異的PSCs, 是再生醫學領域的核心問題之一, 目前主要采取兩種重編程策略：借助核移植技術由早期胚胎體外建系獲得, 或通過誘導重編程技術獲得。
    不同多能性等級PSCs的獲得方法以及其在多能性機制研究中的應用, 并討論PSCs通過異種嵌合實現組織/器官再造的潛在應用價值。 PSCs的研究不僅推動了基礎生物學研究的發展, 同時也為再生醫學走向臨床開辟了道路。  
     多能干細胞(pluripotent stem cells, PSCs)是再生醫學領域潛力的種子細胞, 其具有發育的多潛能性, 不僅可以不斷維持自我更新, 而且可以分化為機體各種類型的細胞。 從不同階段的早期胚胎或流產胎兒或成體組織中, 可以分離獲得多種不同潛能的PSCs, 但顯然這受到資源的限制, 而且免疫排斥因素極大地限制了這些PSCs的臨床價值。 
    重編程是細胞從一種基因表達譜轉換為另一套不相關表達譜的過程, “滾落”模型描述得很貼切: 沿著既定軌道逆行或者跳轉到其他軌道都是重編程。 通過重編程可以獲得病人特異的具有較高多能性等級的PSCs, 這是再生醫學走向臨床的基礎之一。 目前主要的重編程策略有兩種, 一種是核移植, 一種是轉錄因子過表達(包括轉分化及誘導多能干細胞(induced pluripotent stem cells, iPSCs)技術)。 
    疾病模型制備, 包括多種疾病/治療動物模型的構建以及獲得具有“器官巢”(“organ niche’’, 給異種細胞提供某個器官發育的“巢穴”)的動物模型, 是再生醫學領域關注的另一熱點。 隨著功能基因組學的發展及基因組邊際技術的不斷革新, 各種疾病/治療動物模型陸續獲得, 然而只有很少一部分模型具有臨床應用價值。 人類器官再造依然是個科學難題, 無論是通過異種嵌合技術還是通過3D生物打印技術。
KIAA1522  KIAA1522蛋白抗體    規格:     0.2ml
non-muscle Myosin IIA  非平滑肌肌球蛋白2A抗體    規格:     0.2ml
RENT1/hUPF1  ATP依賴解旋酶RENT1抗體    規格:     0.2ml
Phospho-NMDAR2B (Tyr1474)  磷酸化谷氨酸受體2B抗體    規格:     0.1ml
Phospho-NMDAR2A + 2B (Tyr1246 + Tyr1252)  磷酸化谷氨酸受體2A+2B抗體    規格:     0.1ml
Wnt11  信號通路Wnt11抗體    規格:     0.1ml
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