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zui近，在一項為科學家們提供“干細胞發(fā)育及其在疾病中的作用"關鍵見解的開創(chuàng)性研究中，研究人員建立了一種*的方法，可定義特化細胞被重編程為干細胞（類似胚胎干細胞）的*階段。
誘導多能干細胞類似于人類胚胎干細胞，這兩種細胞具有*的自我更新能力，具有靈活性，能變成人體中的任何細胞。然而，iPSC細胞是由重編程的皮膚或血細胞產生的，并不需要胚胎。
重編程是一個漫長的過程，大部分效率不高，通常只有少于1%的原發(fā)性皮膚或血細胞能成功地變成iPSC。在重編程過程中一個細胞所經歷的確切階段尚未得到很好的理解。這方面的知識是非常重要的，因為iPSCs在再生醫(yī)學領域具有很大的應用潛力，它們可以提供患者特異性細胞的單一來源，替換那些因損傷或疾病而失去的細胞。它們也可以被用來制備新的疾病模型，利用這些模型可以開發(fā)新的藥物和治療方法。
研究人員說：“這項研究具有廣泛的影響，因為通過深入了解細胞重編程，我們就可以完善疾病模型，提供適合于再生療法的患者特異性特化干細胞的更好來源。這zui終也會為各種各樣疾病帶來新的、更好的治療方法，使患者受益。"
研究人員利用詳細的時間過程分析，制定了重編程過程的路線圖。他們誘導皮膚細胞重編程為iPSC，然后每天或每隔一天在單細胞水平上觀察和分析變換過程。在長達兩周的時間內收集和記錄數據。
研究小組發(fā)現，在重編程期間細胞中發(fā)生的變化，是以一種連續(xù)的、循序漸進的方式發(fā)生，而且更重要的是，這些階段在所有不同重編程系統(tǒng)和所分析的不同細胞類型之間是相同的。
研究小組進一步發(fā)現，重編程為iPSC的階段，與我們所預料的有所不同。他們發(fā)現，它不單純是胚胎發(fā)育各階段的反向順序。有些步驟按照預期的順序被顛倒；而其他步驟并沒有以的倒序發(fā)生，并抗拒改變，直到重編程為iPSCs的末期階段。
研究人員說：“這反映了細胞多么不喜歡從一種特化細胞類型變?yōu)榱硪环N，并抗拒細胞身份的改變。抵抗重編程也有助于解釋，為什么重編程只發(fā)生在一小部分的起始細胞中。"
根據這些調查結果，Plath實驗室計劃進一步開展研究，在重編程特定階段主動分離特定干細胞類型。他們也希望這項研究將鼓勵更多科學家深入研究iPSC發(fā)育的特征。