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轉化細胞材料：
6孔板
marker筆
直尺
20微升槍頭（滅菌）
無血清培養基
PBS
準備：
所有能滅菌的器械都要滅菌，直尺和marker筆在操作前紫外照射30min（超凈臺內）
流程：
1、先用marker筆在6孔板背后，用直尺比著，均勻地劃橫線，大約每隔0.5~1cm一道，橫穿過孔。每孔至少穿過5條線。
2、在空中加入約5X105個細胞，具體數量因細胞不同而不同，掌握為過一夜能鋪滿。
3、第二天用槍頭比著直尺，盡量垂直于背后的橫線劃痕，槍頭要垂直，不要傾斜。
4、轉化細胞用PBS洗細胞3次，去除劃下的細胞，加入無血清培養基。
5、放入37℃5%CO2培養箱培養。按0、6、12、24小時取樣，拍照。
150mg    Ethinyl Estradiol    57-63-6    炔雌醇標準品
150mg    Entacapone    130929-57-6    恩他卡朋標準品
150mg    Dioxybenzone    131-53-3    二羥苯宗標準品
150mg    Cortisone Acetate    1950/4/4    醋酸可的松標準品
150mg    Bromocriptine Mesylate    22260-51-1    甲磺酸溴隱亭標準品
150mg    Amifostine        氨磷汀標準品
150mg    Alfuzosin Hydrochloride    81403-68-1    鹽酸阿夫唑嗪標準品
150mg            甲酚曲唑三硅氧烷相關物質E標準品
150mg            甲酚曲唑三硅氧烷相關物質C標準品
15G    Rauwolfia Serpentina    8063-17-0     蛇根木標準品
15mg    Withanolide A    32911-62-9     睡茄交酯 A標準品
轉化細胞