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轉化細胞對重組菌WB601和WB602的胞外脯氨酸積累情況分析可得，其胞外脯氨酸含量分別是原始菌的1.94倍和1.54倍，單位細胞胞外脯氨酸得率分別是原始菌的2.15倍和2.19倍，差別不大且較非脅迫時相比有所降低。與此同時，在不添加Gln時，glnA基因缺失的重組菌WB603胞外脯氨酸含量及單位細胞得率分別是原始菌的4.16倍和7.29倍，同樣低于非脅迫條件下。

相同條件下，相比于WB603，重組菌WB604的胞外脯氨酸含量及其單位細胞得率分別提高了32.61%和5.54%，較非脅迫時相比胞外脯氨酸提升幅度增加，而單位細胞胞外脯氨酸得率有所降低，這可能與在鹽離子脅迫時過表達proB基因的重組菌WB604菌體生長受到的影響較WB603小有關。

以上結果表明，在鹽離子脅迫條件下，glnA基因的缺失同樣能提高細胞合成脯氨酸的能力；而在此基礎之上過表達proB基因進一步提高了細胞合成脯氨酸的能力，但受鹽離子脅迫的干擾。此外，在添加Gln時，重組菌WB603和WB604的胞外脯氨酸含量分別比不添加時降低了29.47%和42.76%，且單位細胞胞外脯氨酸得率也明顯降低。轉化細胞可能因為是在鹽離子脅迫條件下，菌株為了應對脅迫環(huán)境，一方面通過自身的保護機制吸收外界脯氨酸維持體內滲透壓，一方面可能利用胞外脯氨酸來盡可能合成生長需要的營養(yǎng)物質，而生長有缺陷的基因工程菌對此需求更大。值得注意的是，原始菌胞外脯氨酸含量較非脅迫時相比均有所提高，這可能是胞內游離脯氨酸達到平衡后溢出所致。
23239-51-2     Ritodrine Hydrochloride     鹽酸利托君標準品    200mg
155213-67-5     Ritonavir     利托那韋標準品    200mg
129101-54-8     Rivastigmine Tartrate     酒石酸卡巴拉汀標準品    200mg
84057-95-4     Ropivacaine     羅哌卡因標準品    200mg
132112-35-7     Ropivacaine Hydrochloride     鹽酸羅哌卡因對照品標準品    200mg
121-19-7     Roxarsone     洛克沙砷標準品    200mg
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149845-06-7     Saquinavir Mesylate     甲磺酸沙奎拉韋標準品    200mg
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轉化細胞