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腫瘤細(xì)胞在體外實驗中觀察到了初步結(jié)果后，研究人員就開始了小鼠實驗。他們通過尾部靜脈注射的方式將人的肺癌細(xì)胞注射入小鼠體內(nèi)，培養(yǎng)出橫截面約 1cm2 大小的腫瘤，再將缺少 SIRPα的巨噬細(xì)胞注射給小鼠，和體外實驗類似的，這些巨噬細(xì)胞只在腫瘤中積聚，而不會出現(xiàn)在其他的組織中。他們發(fā)現(xiàn)，有 30% 的健康小鼠的巨噬細(xì)胞能夠吞噬腫瘤，而患癌小鼠自身的巨噬細(xì)胞只有 5% 不到，即使是敲低了 CD47 基因的腫瘤，也只能將它們自身巨噬細(xì)胞吞噬的比例提高到 12%。在 3 天的時間中，改造后的巨噬細(xì)胞讓腫瘤減小了 25%！
環(huán)境中含有高水平的膠原纖維，膠原密度相對較大，因此實體瘤組織會呈現(xiàn)出“堅硬”狀態(tài)，這與骨髓“柔軟稀疏”的環(huán)境相差很大。而這種軟硬程度的不同會改變細(xì)胞表型，影響巨噬細(xì)胞的吞噬作用。因此，研究人員發(fā)現(xiàn)，這些改造過的巨噬細(xì)胞在腫瘤組織中生存一段時間后，會被“同化”為非吞噬性、 SIRPα的巨噬細(xì)胞。當(dāng)它們?nèi)勘煌螅[瘤又恢復(fù)了正常的生長速度。

研究的*作者 Cory Alvey 博士介紹說，臨床試驗的*階段就是測試療法的安全性，從這些實驗來看，他們認(rèn)為這個方法進(jìn)入臨床是很有希望的。Discher 教授也表示，目前，腫瘤細(xì)胞他們主要希望在兩個方面進(jìn)行改進(jìn)，一個是將療法推及到其他的腫瘤模型中，看是否同樣發(fā)揮作用，另外就是想辦法盡可能延緩改造后的巨噬細(xì)胞被同化的速度。奇點(diǎn)糕設(shè)想著，未來或許有一種療法，可以像現(xiàn)在治療白血病時的骨髓捐獻(xiàn)一樣，將健康人的巨噬細(xì)胞改造后移植給癌癥患者，幫助他們消滅實體瘤，抵抗癌癥。
HPLC≥98%    商陸皂苷丙    esculentosideC    20mg/支
HPLC≥98%    商陸皂苷丁    esculentosideD    20mg/支
HPLC≥98%    商陸皂苷戊    esculentosideE    20mg/支
HPLC≥98%    牡荊素異鼠李糖苷    Rhamnosylvitexin    20mg/支
HPLC≥98%    牡荊素鼠李糖苷    vitexin-2″-o-rhamnoside    20mg/支
HPLC≥98%    牡荊素    Vitexin    20mg/支
HPLC≥98%    （R型）人參皂苷Rg3    Ginsenoside Rg3    20mg/支
HPLC≥98%    （R型）原人參三醇    Protopanaxtriol    20mg/支
HPLC≥98%    雪膽素甲    Curcurbitacin IIa    20mg/支
HPLC≥98%    雪膽素乙    Curcurbitacin Iib    20mg/支
HPLC≥98%    蔓荊子黃素    vitexicarpin    20mg/支
腫瘤細(xì)胞