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人喉表皮樣癌細胞實驗原理

閱讀:150          發布時間:2018-4-3
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人喉表皮樣癌細胞培養過程中常見的污染:
◆桿菌污染:培養基中加入抗生素可以減少此種污染,但也不是的。
◆支原體污染:傳說中的黑焦蟲,長得暴快。24小時就滿視野都是了。污染源大多數情況下是培養用血清。
◆念珠菌污染:似乎無處不在,而且頑固得很。長得暴快(12h就能在細胞上面密布)。培養液澄清。低倍顯微鏡下像黑色的沙子鋪在細胞上,高倍鏡下呈樹枝狀或葡萄狀。
◆霉菌污染、比較常見的一種污染,常常來源于污染的空氣、水和器械。
可以用大量次培養基培養,來自sciencell、ICLC、ATCC等細胞庫。從胚胎提取,于原代(或二代)凍存在液氮中,一律采用干冰運輸。客戶收到細胞后,從干冰中取出放入液氮中保存,待實驗安排好后,解凍后即可以進行復蘇培養。
復蘇要快速溶解,一般從液氮罐中取出立即置于38度左右溫水中快速搖動,溶解過程控制在一分鐘之內。如果你放到保溫瓶30分鐘恐怕復蘇的存活率很低。建議你買活的細胞!活細胞的運輸方法其實很簡單,我曾經拿了一瓶細胞在路上耽擱了一個多小時回來細胞狀態仍然很好。
人喉表皮樣癌細胞特性:

1、細胞活力原代取材活力≥90產品復蘇率≥60培養兩天就能清晰看到軸突與樹突,培養時間可長達13-16天。 
2、細胞純度:80以上細胞神經元細胞標記物為陽性質量控制:本產品經過了細菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原體檢測。 
HPLC法含量測定用    多索茶堿    對照品    100625-200301        100mg
HPLC法含量測定用    烏拉地爾    對照品    100626-200301        100mg
HPLC法含量測定用    泛昔洛韋    對照品    100628-200301        100mg
HPLC法含量測定    奧沙拉秦鈉    對照品    100630-200401        50mg
HPLC含量測定用    伊曲康唑    對照品    100631-200401        50mg
含量測定    咪喹莫 特    對照品    100632-200401        100mg
HPLC含量測定用    富馬酸福莫特羅    對照品    100633-200401        100mg
人喉表皮樣癌細胞

 

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