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南非諾卡菌探針法熒光定量PCR試劑盒使用方法：

測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

alpha 2 Macroglobulinα2巨球蛋白抗體

ACCSLACCSL蛋白抗體

AFP甲胎蛋白抗體

Mint3β淀粉樣前體蛋白結(jié)合蛋白3抗體

ASTN2星形肌動蛋白抗體

TREX1系統(tǒng)性紅斑狼瘡相關(guān)蛋白TREX1抗體

phospho-ATRIP 磷酸化系統(tǒng)性紅斑狼瘡先關(guān)蛋白TREX1抗體

Phospho-ATRIP 磷酸化系統(tǒng)性紅斑狼瘡相關(guān)蛋白TREX1抗體

AP2M1接頭相關(guān)蛋白復合體AP-2μ鏈1抗體

Phospho-AP2M1 磷酸化接頭相關(guān)蛋白復合體AP-2μ鏈1抗體

Annexin A7膜粘連蛋白7抗體

C3orf153號染色體開放閱讀框15抗體

APOB48R載脂蛋白B受體抗體

ABCA2三磷酸腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運蛋白2抗體

ApoB 載脂蛋白B抗體

ALOX15B花生四烯酸15脂氧合酶2抗體

APOC4載脂蛋白C4抗體

ARH低密度脂蛋白受體銜接蛋白抗體

AUP1原始廣泛存在蛋白1抗體

ANKRD37錨蛋白重復結(jié)構(gòu)域蛋白37抗體

A4GALTα1,4-半乳糖基轉(zhuǎn)移酶1

AGTRAP血管緊張素Ⅱ受體相關(guān)蛋白抗體