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小鼠神經(jīng)元細(xì)胞提取物注意事項(xiàng)：

1. 接收到，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.1000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。

NRK-52E，大鼠腎細(xì)胞
H9c2大鼠心肌細(xì)胞（ATCC來源）
C2C12, 小鼠肌原細(xì)胞
NIH/3T3, 小鼠成纖維細(xì)胞系
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HSC-T6, 大鼠肝星狀細(xì)胞系
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GC-1, 鼠精原細(xì)胞
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HL-02 [L-02,HL-7702], 正常人肝上皮細(xì)胞
HUVEC-12, 人臍靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞系
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