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      ELISA試劑盒研究表明ELISA方法與LC-MS方法的相關性很好。偶氮方法和碳二亞胺法將B2受體激動劑克侖特羅（CL）和塞曼特羅（CIM）交聯到載體蛋白BSA和OVA上制成人工抗原，免疫家兔后分別制備了兔抗CL和CIM抗血清，ELISA試劑盒并在此基礎上建立了CL和CIM殘留的免疫檢測方法。兩種抗血清的工作濃度分別為1:1.0X10（3）。CL和CIM的檢測范圍分別為1.9-15.6ng/mL和0.477-1.85ng/mL。何方洋等用重氮化法制備了克侖特羅人工抗原并獲得了一株穩定分泌抗克侖特羅單克隆抗體。Shelver等制備了萊克多巴胺單克隆抗體。Elliott等在山羊體內獲取了萊克多巴胺多抗，并建立了分析牛尿液樣品中萊克多巴胺殘留的ELISA方法，該

ELISA試劑盒經過固定，可以達到如下目的：
1.標本在玻片上的吸著力增加；
2.標本所含的類脂和蠟質等成分可以除去，從而有利于抗原與酶標記抗體的結合；
3.標本的保存時間可以增長，組織切片固定后，ELISA試劑盒在－20℃，可以存放一年以上而不改變免疫酶技術的染色；組織內有關抗原不同，則所用固定劑與固定方法也隨之改變。殘留的ELISA方法，該研究表明ELISA方法與LC-MS方法的相關性很好。