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增加組織中轉(zhuǎn)化細(xì)胞的數(shù)量的方法
閱讀:310 發(fā)布時(shí)間:2018-1-9發(fā)育中的轉(zhuǎn)化細(xì)胞具有各種各樣的形態(tài)。研究人員的計(jì)算模擬顯示,其他的參數(shù)如表面積和組織中的細(xì)胞數(shù)并不會(huì)影響細(xì)胞形狀或分裂方式。它們有可能像烙餅?zāi)菢颖馄剑窳⒎襟w一樣呈等邊形,或是像軟管一樣細(xì)而長。發(fā)育胚胎是由不同大小的卵子所生成,并且它們往往是在動(dòng)態(tài)環(huán)境中生長發(fā)育。由于有性生殖和隨機(jī)突變,它們具有各種各樣的遺傳標(biāo)記。更奇怪的是,細(xì)胞內(nèi)的遺傳回路已知是嘈雜且容易出錯(cuò)的。然而,盡管一團(tuán)混亂,大多數(shù)的動(dòng)物出生時(shí)都是*正常的。
在發(fā)育的早期,當(dāng)組織細(xì)胞時(shí),細(xì)胞之間不太擁擠,細(xì)胞伸展呈扁平的烙餅樣形狀。當(dāng)組織變得越來越擁擠時(shí),細(xì)胞擠壓在一起,變成了立方體形,zui終呈柱狀。細(xì)胞的形狀控制了細(xì)胞分裂的方向:當(dāng)pre-EVL細(xì)胞時(shí)細(xì)胞是扁平形,它們更有可能并排分裂,由此增加組織中細(xì)胞的數(shù)量。當(dāng)上皮開始變得擁擠時(shí),細(xì)胞更有可能垂直分裂,使得在細(xì)胞分裂過程中一個(gè)子細(xì)胞脫離出來,開始在pre-EVL下形成新的一層。當(dāng)細(xì)胞達(dá)到大約1的閾值(細(xì)胞的寬度大致和深度相等)時(shí),它們從更有可能水平分裂轉(zhuǎn)為更有可能垂直分裂。其他類型的上皮組織具有不同的閾值,使得它們能夠發(fā)育為不同的細(xì)胞形狀,并有可能獲得功能利益。這一控制細(xì)胞形狀分裂的潛在機(jī)制有可能在分子水平上受到控制,有一些遺傳和表觀遺傳開關(guān)控制了轉(zhuǎn)化細(xì)胞內(nèi)的結(jié)構(gòu)定向,在細(xì)胞分裂過程中幫助組織了遺傳物質(zhì)。
zui終,要真正地了解更深層次的一些問題,例如胚胎是如何健壯發(fā)育的,我們需要了解分子、細(xì)胞和組織不同尺度上一些機(jī)制的作用和互作。
Timosaponin a-Ⅲ HPLC≥98% 20mg/支 知母皂苷A3
Ophiopogonin A HPLC≥98% 20mg/支 麥冬皂苷A
Ophiopogonin B HPLC≥98% 20mg/支 麥冬皂苷B
Ophiopogonin C HPLC≥98% 20mg/支 麥冬皂苷C
Ophiopogonin D HPLC≥98% 20mg/支 麥冬皂苷D'
Ophiopogonin D' HPLC≥98% 10mg/支 麥冬皂苷D'
Methylophiopogonanone A HPLC≥98% 20mg/支 甲基麥冬二氫高異黃酮A
Ophiogonanone A HPLC≥98% 20mg/支 麥冬二氫高異黃酮A
cor-nuside HPLC≥98% 20mg/支 山茱萸新苷