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腫瘤細胞培養常見問題的對策：
1. 細菌或真菌污染 。
Ø 建議解決方法
1. 丟棄培養物，或用抗生素除菌
培養細胞不貼壁
Ø 可能原因
1.胰蛋白酶消化過度。
2.支原體污染。
3.培養瓶瓶底不干凈 。
4.培養液pH值過堿（NaHCO3分解）。
5.消化液或培養液配制錯誤、過期儲存、儲存不當。
6.細胞老化（如傳代前細胞已匯合導致失去貼附性）。
7.接種細胞起始濃度太低或太高 。
Ø 建議解決方法
1. 縮短胰蛋白酶消化時間或降低胰蛋白酶濃度。
2.分離培養物，檢測支原體。清潔支架和培養箱。如發現支原體污染，丟棄培養物。
3.注意刷洗，或換用一次性塑料培養瓶 。
4.使用無菌醋酸溶液調整pH值或充入無菌CO2（將培養液敞口放入培養箱也可）。
5.腫瘤細胞重新配置消化液或培養液 。
6.啟用新的保種細胞 。
7.調節*接種細胞濃度
纖細薯蕷皂苷    19083-00-2    20mg    Gracillin    
1-脫氧野尻霉素    19130-96-2    20mg    1-Deoxynojirimycin    
通關藤苷G    191729-43-8    20mg    Tenacissoside G    
通關藤苷I    191729-44-9    20mg    Tenacissoside I    
通關藤苷H    191729-45-0    20mg    Tenacissoside H    
哈巴俄苷    19210-12-9    20mg    Harpagoside    
3-異倒捻子素    19275-46-8    20mg    3-Isomangostin    
小豆蔻明    19309-14-9    20mg    Cardamonin    

腫瘤細胞