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人正常組織來源細(xì)胞的凍存與復(fù)蘇
閱讀:342 發(fā)布時間:2017-7-18人正常組織來源細(xì)胞為了防止因污染或技術(shù)原因使長期培養(yǎng)功虧一簣,考慮到培養(yǎng)細(xì)胞因傳代而遲早會出現(xiàn)變異,有時因寄贈、交換和購買,培養(yǎng)細(xì)胞從一個實驗室轉(zhuǎn)運到另一個實驗室,*的策略是進(jìn)行低溫保存。這對于維持一些特殊細(xì)胞株的遺傳特性極為重要。現(xiàn)簡要介紹深低溫保存法(-70℃~-196℃)的特點。細(xì)胞深低溫保存的基本原理是:在-70℃以下時,細(xì)胞內(nèi)的酶活性均己停止,即代謝處于*停止?fàn)顟B(tài),故可以長期保存。細(xì)胞低溫保存的關(guān)鍵,在于通過0~20℃階段的處理過程。在此溫度范圍內(nèi),水晶呈針狀,極易招致細(xì)胞的嚴(yán)重?fù)p傷。
一、細(xì)胞的凍存:為避免污染造成的損失,zui小化連續(xù)細(xì)胞系的遺傳改變和避免有限細(xì)胞系的老化和轉(zhuǎn)化,需要凍存哺乳細(xì)胞。凍存細(xì)胞前,細(xì)胞應(yīng)該特性化并檢查是否污染。
有幾種普通培養(yǎng)基用來凍存細(xì)胞。對于包含有血清的培養(yǎng)基,成分可能如下:
包含10%甘油的*培養(yǎng)基,
包含10%二甲基亞砜(DMSO)的*培養(yǎng)基,
50% 細(xì)胞條件培養(yǎng)基和50%含有10%甘油的新鮮培養(yǎng)基,或
50% 細(xì)胞條件培養(yǎng)基和50%含有10%二甲基亞砜的新鮮培養(yǎng)基。
對于無血清培養(yǎng)基,一些普通的培養(yǎng)基成分可能是:
50% 細(xì)胞條件無血清培養(yǎng)基和50%包含有7.5%二甲基亞砜的新鮮的無血清培養(yǎng)基,或
包含有7.5%二甲基亞砜和10%細(xì)胞培養(yǎng)級BSA的新鮮無血清培養(yǎng)基。
1、懸浮細(xì)胞
計數(shù)將要凍存的活細(xì)胞。細(xì)胞應(yīng)該處于對數(shù)生長期。以大約200~400g離心5分鐘沉淀細(xì)胞,使用移液管移去上清到zui小體積,不要攪亂細(xì)胞。
以1×107到5×107細(xì)胞/ml密度,在包含有血清的冷凍培養(yǎng)基中再次懸浮細(xì)胞,或者以0.5×107到1×1027在無血清培養(yǎng)基中,再次懸浮細(xì)胞。
分裝進(jìn)凍存管,將凍存管置于濕冰上或放入4℃冰箱中,5分鐘內(nèi)開始冷凍步驟。
細(xì)胞以1℃/分鐘進(jìn)行冷凍,可以通過可編程序的冷凍器進(jìn)行或者把隔離盒中的凍存管放到-70℃到-90℃的冰箱中,然后轉(zhuǎn)移到液氮中貯存。
2、貼壁細(xì)胞
使用分離試劑從基層分離細(xì)胞,分離時盡可能溫和,使對細(xì)胞的損傷減少到zui小。
在*生長培養(yǎng)基中,再次懸浮分離細(xì)胞,確定有活力細(xì)胞數(shù)。
以大約200g離心5分鐘沉淀細(xì)胞。使用移液管移去上清到zui小體積,不要攪亂細(xì)胞。
以5×106到1×106細(xì)胞/ml密度,在凍存液中懸浮細(xì)胞。
分裝進(jìn)凍存管,將凍存管置于濕的冰上或放入4℃冰箱中,5分鐘內(nèi)開始冷凍步驟。
細(xì)胞以1℃/分鐘進(jìn)行冷凍,可以通過可編程序的冷凍器進(jìn)行或者把隔離盒中的凍存管放到-70℃到-90℃的冰箱中,然后轉(zhuǎn)移到液氮中貯存。
二、凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:凍存細(xì)胞較脆弱,要輕柔操作。凍存細(xì)胞要快速融化,并直接加入*生長培養(yǎng)基中。若細(xì)胞對凍存劑(DMSO或甘油)敏感,離心去除凍存培養(yǎng)基,然后加入*生長培養(yǎng)基中。
1、直接鋪板方法
取出貯存細(xì)胞,37℃水浴中快速融化。
直接用*生長培養(yǎng)基鋪板細(xì)胞。1ml凍存細(xì)胞使用10~20ml*生長培養(yǎng)基。進(jìn)行活細(xì)胞計數(shù),細(xì)胞接種應(yīng)該至少在3×105活細(xì)胞/ml。培養(yǎng)細(xì)胞12到24小時,更換新鮮的*生長培養(yǎng)基,去除凍存劑。
2、離心方法
取出貯存細(xì)胞,37℃水浴中快速融化。
把1到2ml凍存細(xì)胞加入到大約25ml*生長培養(yǎng)基,輕輕混勻。
以大約80x g離心2到3分鐘。
棄去上清。
在*生長培養(yǎng)基輕輕再次懸浮細(xì)胞,并且進(jìn)行活細(xì)胞計數(shù)。
細(xì)胞鋪板,細(xì)胞接種應(yīng)該至少為3×105活細(xì)胞/ml。
三、細(xì)胞的分化、衰老與死亡
1、細(xì)胞的分化:一個成年人全身細(xì)胞總數(shù)約1012個,可以區(qū)分為200多種不同類型的細(xì)胞:形態(tài)結(jié)構(gòu),代謝,行為,功能等各不相同。追根溯源,這么多種細(xì)胞均來自一個受精卵細(xì)胞。所以,通常把發(fā)育過程中,細(xì)胞后代在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能上發(fā)生差異的過程稱為細(xì)胞分化。細(xì)胞分化發(fā)生在胚胎階段,也發(fā)生在胎兒出生以后,乃至成人階段。例如,人體血細(xì)胞的產(chǎn)生和分化,這個過程在人的一生中一直持續(xù)著。
由旺盛生長不斷分裂的細(xì)胞,轉(zhuǎn)入分化,通常從細(xì)胞周期中G1期開始時一個確定的點G0點“逃逸”出細(xì)胞周期。旺盛生長分裂的細(xì)胞和各種分化了的細(xì)胞,它們的基因表達(dá)和代謝活動各不相同。
2、細(xì)胞的衰老:體外人正常組織來源細(xì)胞培養(yǎng)實驗證明:
成纖維細(xì)胞:來自胎兒傳代50次后衰老死亡,來自成人傳代20次后衰老死亡(與具體年齡有關(guān));來自小鼠傳代14--28次后衰老死亡,來自烏龜傳代90--125次后衰老死亡。
細(xì)胞衰老過程中會發(fā)生一系列的變化,包括:蛋白質(zhì)合成速度降低,已有蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)變化,特異蛋白質(zhì)成份出現(xiàn);同時,細(xì)胞核,線粒體,膜系統(tǒng)、骨架系統(tǒng)等都有結(jié)構(gòu)、功能的改變。
細(xì)胞衰老原因,尚無定論,出現(xiàn)過好幾種理論與假說,其中得到較廣泛認(rèn)可的是“自由基損傷假說”。
3、細(xì)胞凋亡:細(xì)胞的死亡是個體存活的正常現(xiàn)象,常見的細(xì)胞死亡形式有3種:壞死、凋亡和細(xì)胞毒性。多細(xì)胞生物的生命活動中,因為環(huán)境因素的突然變化或病原物的入侵,導(dǎo)致一部分細(xì)胞死了,稱為細(xì)胞的病理死亡,或細(xì)胞壞死。壞死是細(xì)胞暴露于嚴(yán)重的物理或化學(xué)刺激時導(dǎo)致的細(xì)胞死亡;細(xì)胞毒性是由細(xì)胞或者化學(xué)物質(zhì)引起的單純的細(xì)胞殺傷事件,不依賴于其它兩種細(xì)胞死亡機(jī)理,如殺傷T細(xì)胞的細(xì)胞毒性作用。
還有一種情況,一部分細(xì)胞的死亡是生物個體正常生命活動(代謝、生長、發(fā)育、分化)的一個必要部分;似乎帶有“犧牲局部,保全整體”的意味。這種情況下的細(xì)胞死亡,明顯地受遺傳控制,稱為細(xì)胞凋亡。 凋亡(Apoptosis)則是程序性的、正常的細(xì)胞死亡,是機(jī)體清除無用的或者不想要的細(xì)胞的手段。它與細(xì)胞壞死是兩個截然不同的過程,無論從形態(tài)學(xué)、生物學(xué)還是生化的特征來說,都有明顯的區(qū)別。細(xì)胞凋亡現(xiàn)象普遍存在于生物界。細(xì)胞凋亡與細(xì)胞增殖、分化和衰老起著互補與平衡的作用,在多細(xì)胞動物的發(fā)育、形態(tài)建成與維持中扮演至關(guān)重要的角色。作為細(xì)胞的一種基本生命現(xiàn)象,凋亡失控的結(jié)果將是可怕的:凋亡不足時,易發(fā)生癌變、病毒性疾病和自身免疫疾病;而凋亡過量則可能產(chǎn)生獲得性免疫缺陷綜合征(HIV)、重癥肝炎與退行性神經(jīng)疾病,如老年性癡呆癥(Alzheimer's disease)、帕金森氏癥(Parkinson's disease)。因此研究細(xì)胞凋亡及其機(jī)理具有重要的理論和實踐意義。
細(xì)胞凋亡與壞死的區(qū)別
壞死 :
形態(tài)學(xué)特征-膜完整性喪失,胞漿和線粒體膨脹,全細(xì)胞裂解。
生化特征-離子內(nèi)環(huán)境失調(diào):非能量依賴性的(被動過程,在4°C也可以發(fā)生),隨機(jī)消化DNA(電泳顯示為DNA彌散狀態(tài)),Postlytic DNA斷裂。
生理學(xué)特征-影響群組細(xì)胞:由非生理學(xué)因素引起(如補體攻擊、代謝中毒、缺氧等),被巨噬細(xì)胞吞噬,周圍有明顯的炎癥反應(yīng)。
凋亡 :
形態(tài)學(xué)特征-胞膜出芽,但保持完整,染色體聚集在核膜周邊,胞漿收縮、細(xì)胞核凝集,zui后細(xì)胞分裂為凋亡小體,Bcl-2家族蛋白導(dǎo)致線粒體膜通透性增加。
生化特征--ATP依賴性的(主動過程,在4°C不能發(fā)生),以核小體為單位剪切DNA(電泳顯示為DNA ladder),Prelytic DNA 斷裂,線粒體釋放多種因子至胞漿中(細(xì)胞色素c、AIF),Caspases級聯(lián)活化,膜對稱性改變(PS外翻)
生理學(xué)特征--只影響人正常組織來源細(xì)胞,由生理學(xué)刺激誘導(dǎo)(如生長因子缺乏、激素環(huán)境改變等),被臨近細(xì)胞和巨噬細(xì)胞吞噬,無炎癥反應(yīng)。