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1.人正常組織來源細(xì)胞實(shí)驗(yàn)進(jìn)行前，超凈臺(tái)用紫外燈照射30～60min，然后用75%酒精擦拭超凈臺(tái)臺(tái)面，并開啟超凈臺(tái)風(fēng)扇運(yùn)轉(zhuǎn)10min左右再開始實(shí)驗(yàn)操作。

2.實(shí)驗(yàn)用品用75％酒精擦拭后才能放入超凈臺(tái)內(nèi)；實(shí)驗(yàn)用品用完應(yīng)移出超凈臺(tái)，以利于氣流的流通。實(shí)驗(yàn)完成后用75％酒精擦拭超凈臺(tái)臺(tái)面。

3.每次操作只處理一種細(xì)胞；即使不同細(xì)胞使用相同的培養(yǎng)基也不要共享同一瓶培養(yǎng)基，避免細(xì)胞間的交叉污染。

4.操作時(shí)小心取用無菌的物晶，避免污染。勿碰觸吸管尖頭，不小心碰觸后應(yīng)立即更換；不要在打開的容器瓶口正上方操作，容器打開后，傾斜45。操作，人正常組織來源細(xì)胞操作完成后及時(shí)蓋上瓶蓋。

5.CO2培養(yǎng)箱的清潔是較易被忽視的地方，應(yīng)1～2個(gè)月對(duì)培養(yǎng)箱定期進(jìn)行清潔消毒。先用75％酒精擦拭培養(yǎng)箱內(nèi)壁、隔板、水盤2～3次，用雙蒸水清洗，再用酒精棉球擦拭一遍，zui后紫外燈照射4h以上。水盤內(nèi)加入無菌水(應(yīng)每周更換)，待培養(yǎng)箱內(nèi)溫度、濕度、CO2濃度穩(wěn)定后再放入細(xì)胞。

6.人正常組織來源細(xì)胞定期清洗或更換超凈臺(tái)過濾膜、預(yù)濾網(wǎng)。