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北京百奧創(chuàng)新科技有限公司

TECHNOLOGY

當前位置：北京百奧創(chuàng)新科技有限公司>>技術(shù)文章

  • 2024

    08-22

    RD蛋白表達和RNA水平不一致的原因

    雖然蛋白質(zhì)是由mRNA翻譯而來，但mRNA的表達水平總是與蛋白質(zhì)的表達水平一致嗎？做實驗任何一個結(jié)果如果你驗證了幾遍都是一樣，那么請不要懷疑自己，也許不是你做錯了，讓我們一起去解釋這種現(xiàn)象吧!一、轉(zhuǎn)錄...

  • 2024

    08-21

    邁迪安Meridian超靈敏猴痘病毒檢測原料介紹

    一、邁迪安超靈敏猴痘病毒檢測背景隨著上周WHO宣布猴痘疫情進入全球突發(fā)公共事件以來，猴痘診斷檢測開發(fā)和注冊又在行業(yè)掀起一波熱潮。今年，剛果民主共和國已發(fā)現(xiàn)超過15600例猴痘病例和537例死亡病例，兒...

  • 2024

    08-20

    一文了解Solarbio索萊寶WB-考馬斯亮藍染色法

    一、Solarbio索萊寶WB-考馬斯亮藍結(jié)構(gòu)考馬斯亮藍R-250和G-250染料是二磺酸化三苯基甲烷化合物的兩種化學(xué)形式，結(jié)構(gòu)上R-250比G-250少了2個甲基。命名上“R”為Red的縮寫，因R-...

  • 2024

    08-19

    翌圣生物PEI轉(zhuǎn)染試劑之瞬時轉(zhuǎn)染步驟

    細胞瞬時轉(zhuǎn)染是一種常用的實驗技術(shù)，用于將外源DNA或RNA導(dǎo)入細胞內(nèi)，以研究基因表達、功能和調(diào)控機制。以下是細胞瞬時轉(zhuǎn)染的一般步驟和注意事項。今天讓我們一起探討轉(zhuǎn)染效率低下的原因，以為提高轉(zhuǎn)染效率！一...

  • 2024

    08-18

    什么是熒光原位雜交技術(shù)

    什么是熒光原位雜交技術(shù)你知道什么是熒光原位雜交嗎？讓我們一起來看看吧！一、FISH的定義熒光原位雜交技術(shù)（FISH）是一種利用熒光信號檢測探針的原位雜交技術(shù)。它將熒光信號的高靈敏度、安全性及直觀性和原...

  • 2024

    08-16

    抗體的保存方法

    抗體的保存方法抗體保存得當與否，直接決定了抗體的活性和使用效果！如果抗體保存得當，大部分抗體活性都可以維持數(shù)月甚至數(shù)年。下面讓我們一起來看看抗體的保存方法吧！一、保存溫度和條件很多抗體的最佳保存條件是...

  • 2024

    08-16

    RD蛋白如何更好的溶解

    一、RD簡介RD位于美國的明尼蘇達州，一直致力于生物制品的開發(fā)與生產(chǎn)。公司成立之初主要生產(chǎn)用于醫(yī)院及臨床應(yīng)用的血控品。1977年，公司推出第一個產(chǎn)品--富血小板血漿質(zhì)控品；1981年，公司成為全球di...

  • 2024

    08-15

    Abcam抗體的保存和處理

    如果保存得當，大多數(shù)抗體的活性均可保持數(shù)月甚至數(shù)年。我們在這部分提供了關(guān)于抗體保存和處理的通用指南。關(guān)于具體保存建議，請務(wù)必參考生產(chǎn)商的說明書。一、Abcam部分抗體列表貨號產(chǎn)品名稱價格ab68428...

  • 2024

    08-14

    伊萊瑞特Elabscience Elisa試劑盒挑選

    一、伊萊瑞特ElabscienceElisa試劑盒簡介ELISA技術(shù)(酶聯(lián)免疫吸附實驗)是一種常用的生物學(xué)實驗技術(shù)，可以檢測樣品中定蛋白質(zhì)的存在和數(shù)量。由于其靈敏度高、異性好、操作簡單等點，伊萊瑞特E...

  • 2024

    08-13

    ZYMO DNA甲基化產(chǎn)品介紹

    一、甲基化概述甲基化是蛋白質(zhì)和核酸的一種重要的修飾，調(diào)節(jié)基因的表達和關(guān)閉，與癌癥、衰老、老年癡呆等許多疾病密切相關(guān)，是表觀遺傳學(xué)的重要研究內(nèi)容之一。最常見的甲基化修飾有DNA甲基化和組蛋白甲基化。DN...

  • 2024

    08-12

    MLPA試驗步驟

    在上篇MLPA試驗原理中，我們已經(jīng)詳細介紹了MLPA技術(shù)。MLPA，即多重連接探針擴增技術(shù)，是一種分子生物學(xué)技術(shù)，用于檢測基因的拷貝數(shù)變異和序列變異。它結(jié)合了PCR（聚合酶鏈式反應(yīng)）和連接酶技術(shù)，通過...

  • 2024

    08-12

    MLPA試驗原理

    MLPA技術(shù)，即多重連接探針擴增技術(shù)，于2002年首先報道，是近幾年發(fā)展起來的一種針對待檢DNA序列進行定性和半定量分析的新技術(shù)。該技術(shù)高效、特異，在一次反應(yīng)中可以檢測45個核苷酸序列拷貝數(shù)的改變，已...

  • 2024

    08-08

    非預(yù)染蛋白Marker和預(yù)染蛋白Marker的區(qū)別

    蛋白Marker被稱為蛋白質(zhì)質(zhì)量標定劑，是一種由已知分子質(zhì)量的蛋白質(zhì)混合物構(gòu)成的，類似于"尺寸"的工具，用于指示蛋白質(zhì)條帶的大小。下面讓我們一起來看看非預(yù)染蛋白Marker和預(yù)染蛋白Marker的區(qū)別...

  • 2024

    07-20

    液體培養(yǎng)基的常見問題

    液體培養(yǎng)基的常見問題液體培養(yǎng)基是最為常見的培養(yǎng)基類型，它具有可進行通氣培養(yǎng)或振蕩培養(yǎng)的優(yōu)勢，因為它的流動性便于精確控制培養(yǎng)基的溶液溫度、營養(yǎng)濃度和氣體含量等；它對細胞生長時的附著能力要求小，細胞可快速...

  • 2024

    07-18

    細胞凍存與復(fù)蘇的常見問題

    細胞凍存與復(fù)蘇的常見問題細胞冷凍保存是細胞保留的主要方式之一。借助冷凍技術(shù)，將細胞置于-196℃的液氮中，可使其暫時脫離生長狀態(tài)并保持其細胞特性，以備日后在實驗中復(fù)蘇使用。這一方法不僅可以預(yù)防正在培養(yǎng)...

  • 2024

    07-10

    DMEM培養(yǎng)基的主要成分與應(yīng)用

    DMEM(Dulbecco'sModifiedEagleMedium)是一種廣泛應(yīng)用于細胞培養(yǎng)領(lǐng)域的基本培養(yǎng)基。下面讓我們一起來看看DMEM培養(yǎng)基的主要成分與應(yīng)用吧！DMEM培養(yǎng)基的主要成分包括：糖類...

  • 2024

    06-06

    PCR反應(yīng)體系包括什么

    PCR是一種選擇性體外快速擴增DNA片段的方法。在體外以類似于細胞內(nèi)DNA的半保留復(fù)制過程，以擬擴增的模板DNA分子，與模板DNA互補的寡核苷酸引物、DNA聚合酶、4種dNTP及適合的緩沖體系組成的反...

  • 2024

    05-30

    為什么qPCR提RNA不提DNA

    定量PCR（qPCR）是一種在PCR反應(yīng)中實時監(jiān)測核酸擴增產(chǎn)物的方法。為什么qPCR提RNA不提DNA？RNA更能反映gene的表達水平依據(jù)中心法則，細胞內(nèi)的DNA序列首先被轉(zhuǎn)錄成RNA分子，特別是信...

  • 2024

    05-30

    RNA和WB蛋白的關(guān)系是怎樣的？

    qRT-PCR（定量逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)）和Westernblot（蛋白質(zhì)印跡法）是兩種常用的生物分子檢測技術(shù)，它們分別用于檢測mRNA和蛋白質(zhì)的表達水平。雖然蛋白質(zhì)是由mRNA翻譯而來，但mRNA的表...

  • 2024

    05-30

    加藥處理的細胞如何換液？

    加藥處理的細胞換液，需要遵循一定的操作步驟，確保實驗環(huán)境的無菌以及細胞的健康生長。以下是換液的一般步驟：1換液時間：一般建議每24或者48小時換液一次。2準備新的培養(yǎng)基：根據(jù)細胞類型和生長需求，選擇合...
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