詳細介紹
光合細菌培養(yǎng)基Ⅰ售后服務(wù)實驗內(nèi)容
1.稱量→溶化→調(diào)pH→過濾→分裝→加塞→包扎→滅菌→無菌檢查
2.干熱滅菌:裝入待滅菌物品→升溫→恒溫→降溫→開箱取物
3.高壓蒸汽滅菌:加水→裝物品→加蓋→加熱→排冷空氣→加壓→恒壓→降壓回零→排汽→取物→無菌檢查
4.過濾除菌:組裝滅菌→連接→壓濾→無菌檢查→清洗滅菌
公司竭誠為廣大科研用戶提供全面,優(yōu)質(zhì),價格具優(yōu)勢的光合細菌培養(yǎng)基Ⅰ售后服務(wù),免費提供為您提供全程技術(shù)指導(dǎo),解決您的后顧之憂。
產(chǎn)品名稱: 光合細菌培養(yǎng)基Ⅰ售后服務(wù)
英文名稱:Photosynthetic bacteria culture medium I
規(guī)格:250g/瓶
作用:用于光合細菌的培養(yǎng)
型號:GOY-PYJ1183
光合細菌培養(yǎng)基Ⅰ售后服務(wù)的步驟:
(一)準(zhǔn)確稱量試劑:根據(jù)不同的菌類和用途,選擇適宜的培養(yǎng)基,培養(yǎng)基所需試劑必須純凈。
(二)校正pH值:將稱量好的培養(yǎng)基各種成分放入容器內(nèi),標(biāo)記劃線,加熱溶解,補充水分,測定酸堿度,常用pH6.8~8.0的精密試紙或酸度計測定。用1N NaOH和1N HCl調(diào)節(jié)pH值到適宜范圍內(nèi)。
(三)過濾:將玻璃漏斗置鐵架上,再用紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中,將上述培養(yǎng)基倒入其中過濾至透明。
(四)分裝:將過濾后的培養(yǎng)基分裝于中試管或三角瓶內(nèi)(試管內(nèi)每支裝5mL;三角瓶中裝100~150ml),塞好棉塞用牛皮紙包扎好,準(zhǔn)備滅菌。
(五)滅菌:培養(yǎng)基的滅菌,常用高壓蒸汽滅菌法。一般微生物的營養(yǎng)細胞在水中煮沸后即被殺死,但細菌的芽胞有較強的抗熱性,須經(jīng)高壓蒸汽滅菌才能達到*滅菌的目的。根據(jù)蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理,即壓力越大,蒸汽溫度就越高。因此,在同一溫度條件下,采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好。而且在濕熱情況下,菌體吸收水分后,其蛋白質(zhì)易于凝固變性,因為蒸汽的穿透力強,殺菌效果好。
Cox V-IgG 人柯薩奇病毒IgG 規(guī)格: 48T/96T
AHA 人抗組蛋白抗體 規(guī)格: 48T/96T
H2A-H2B 人抗組蛋白 規(guī)格: 48T/96T
EMAb 人抗子宮內(nèi)膜抗體 規(guī)格: 48T/96T
ATA 人抗滋養(yǎng)膜細胞抗體 規(guī)格: 48T/96T
ACA/CENP 人抗著絲點抗體 規(guī)格: 48T/96T
ANGA 人抗中性粒細胞顆粒抗體 規(guī)格: 48T/96T
ANA 人抗中性粒細胞抗體 規(guī)格: 48T/96T
pANCA 人抗中性粒細胞核周抗體 規(guī)格: 48T/96T
光合細菌培養(yǎng)基Ⅰ售后服務(wù)TTC瓊脂基礎(chǔ)250g用于彎曲桿菌的TTC試驗(GB標(biāo)準(zhǔn))
布魯氏菌培養(yǎng)基 250g 用于布魯氏菌分離培養(yǎng)
PYG 液體培養(yǎng)基基礎(chǔ) PYG Broth Base 250 用于雙歧桿菌增菌培養(yǎng),使用時需加入氯化血紅素和維生素K1(GB標(biāo)準(zhǔn))
LPM瓊脂基礎(chǔ)(含七葉苷與檸檬酸鐵銨)250g/瓶用于李斯特氏菌選擇性分離,每培養(yǎng)基中添加incubationmediaLPM瓊脂基礎(chǔ)(含七葉苷與檸檬酸鐵銨)250g/瓶用于李斯特氏菌選擇性分離,每培養(yǎng)基中添加1414
AmiesTransportMedium
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 | 發(fā)貨地 |
光合細菌培養(yǎng)基Ⅰ售后服務(wù) | Photosynthetic bacteria culture medium I | 250g/瓶 | 上海 |