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溫馨提示：使用前，請(qǐng)*閱讀說明書。本酶聯(lián)免疫試劑盒是基于經(jīng)典酶聯(lián)夾心技術(shù)原理，只能用于研究用途，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。

產(chǎn)品名稱：動(dòng)物源性成分(18S)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法)說明書
規(guī)格：48T
分類：PCR-熒光探針法試劑盒
運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)送貨上門。
用途：生化實(shí)驗(yàn)，合成實(shí)驗(yàn)等試驗(yàn)。
應(yīng)用領(lǐng)域：用于教學(xué)、科學(xué)研究、分析測(cè)試中。
【儲(chǔ)存條件】-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。 
【試劑規(guī)格及有效期】48 T/盒，有效期12個(gè)月。說明：不同批號(hào)的試劑組分不可交互使用。 
【適用儀器】取得資格認(rèn)證的熒光定量PCR儀。
動(dòng)物源性成分(18S)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法)說明書特點(diǎn)：
1、靈敏度高，抗污染能力強(qiáng)，定量準(zhǔn)確，重復(fù)性好；
2、樣本處理與PCR擴(kuò)增在同一個(gè)PCR反應(yīng)管中即可完成；
3、無需加熱，無需離心，操作極其簡單，耗材消耗極少，只需微量標(biāo)本即可實(shí)現(xiàn)高靈敏度檢測(cè)；
4、設(shè)置了內(nèi)對(duì)照（內(nèi)標(biāo)），設(shè)置了UNG酶+dUTP防污染體系，避免假陰性、假陽性結(jié)果的發(fā)生；
5、設(shè)置了內(nèi)參比熒光ROX，校正加樣誤差和管間差異，使定量更準(zhǔn)確。
動(dòng)物源性成分(18S)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法)說明書實(shí)驗(yàn)原理：
多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（polymerase chain reaction, PCR）基本原理類似于DNA的天然復(fù)制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物。PCR由變性、退火、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
1. 模板DNA的變性：模板DNA經(jīng)加熱至93℃左右一定時(shí)間后，使模板DNA雙鏈或經(jīng)PCR擴(kuò)增形成的雙鏈DNA解離，使之成為單鏈，以便它與引物結(jié)合，為下輪反應(yīng)作準(zhǔn)備；
2. 模板DNA與引物的退火（復(fù)性）：模板DNA經(jīng)加熱變性成單鏈后，溫度降至55℃左右，引物與模板DNA單鏈的互補(bǔ)序列配對(duì)結(jié)合；
3. 引物的延伸：DNA模板－引物結(jié)合物在Taq DNA聚合酶的作用下，以dNTP為反應(yīng)原料，靶序列為模板，按堿基配對(duì)與半保留復(fù)制原理，合成一條新的與模板DNA 鏈互補(bǔ)的半保留復(fù)制鏈重復(fù)循環(huán)變性、退火、延伸三過程，就可獲得更多的“半保留復(fù)制鏈”，而且這種新鏈又可成為下次循環(huán)的模板。每完成一個(gè)循環(huán)需2～4分鐘， 2～3小時(shí)就能將待擴(kuò)增的目的基因擴(kuò)增放大幾百萬倍。130419-50    內(nèi)毒素清除親和介質(zhì)    50mL
140438-500    腦心浸液    500g
21-0230-5    腦膜細(xì)胞生長因子    5mL
CAS4264-93-1    萘酚 AS-TR 磷酸鹽    25mg
CAS389-08-2    萘啶酮酸    5g
131210-10000    耐熱型 MMLV 逆轉(zhuǎn)錄酶 (H-)    10000U
CAS9014-63-5    木聚糖    2.5g
130533-10    木瓜蛋白酶抑制劑溶液，0.5 mg/mL    10mL
CAS9001-73-4    木瓜蛋白酶    5g
130941-50    木材 DNAout    50 次
120312-500    末端脫氧核苷轉(zhuǎn)移酶 (TdT)    500U
120312-2500    末端脫氧核苷轉(zhuǎn)移酶 (TdT)    2500U
90904-50    膜結(jié)合 DNA 清除試劑盒    50 次
70905-1.5    明膠溶液，2%，PCR 級(jí)    1.5mL
CAS9000-70-8    明膠    50g