詳細(xì)介紹
溫馨提示:使用前,請(qǐng)*閱讀說明書。本酶聯(lián)免疫試劑盒是基于經(jīng)典酶聯(lián)夾心技術(shù)原理,只能用于研究用途,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 分類 | 價(jià)格 |
48T | PCR-熒光探針法試劑盒 |
產(chǎn)品名稱:大豆特定基因序列(Lectin)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)圖片
規(guī)格:48T
分類:PCR-熒光探針法試劑盒
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。
用途:生化實(shí)驗(yàn),合成實(shí)驗(yàn)等試驗(yàn)。
應(yīng)用領(lǐng)域:用于教學(xué)、科學(xué)研究、分析測試中。
【儲(chǔ)存條件】-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
【試劑規(guī)格及有效期】48 T/盒,有效期12個(gè)月。說明:不同批號(hào)的試劑組分不可交互使用。
【適用儀器】取得資格認(rèn)證的熒光定量PCR儀。
大豆特定基因序列(Lectin)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)圖片特點(diǎn):
1、靈敏度高,抗污染能力強(qiáng),定量準(zhǔn)確,重復(fù)性好;
2、樣本處理與PCR擴(kuò)增在同一個(gè)PCR反應(yīng)管中即可完成;
3、無需加熱,無需離心,操作極其簡單,耗材消耗極少,只需微量標(biāo)本即可實(shí)現(xiàn)高靈敏度檢測;
4、設(shè)置了內(nèi)對(duì)照(內(nèi)標(biāo)),設(shè)置了UNG酶+dUTP防污染體系,避免假陰性、假陽性結(jié)果的發(fā)生;
5、設(shè)置了內(nèi)參比熒光ROX,校正加樣誤差和管間差異,使定量更準(zhǔn)確。
大豆特定基因序列(Lectin)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)圖片實(shí)驗(yàn)原理:
多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(polymerase chain reaction, PCR)基本原理類似于DNA的天然復(fù)制過程,其特異性依賴于與靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物。PCR由變性、退火、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
1. 模板DNA的變性:模板DNA經(jīng)加熱至93℃左右一定時(shí)間后,使模板DNA雙鏈或經(jīng)PCR擴(kuò)增形成的雙鏈DNA解離,使之成為單鏈,以便它與引物結(jié)合,為下輪反應(yīng)作準(zhǔn)備;
2. 模板DNA與引物的退火(復(fù)性):模板DNA經(jīng)加熱變性成單鏈后,溫度降至55℃左右,引物與模板DNA單鏈的互補(bǔ)序列配對(duì)結(jié)合;
3. 引物的延伸:DNA模板-引物結(jié)合物在Taq DNA聚合酶的作用下,以dNTP為反應(yīng)原料,靶序列為模板,按堿基配對(duì)與半保留復(fù)制原理,合成一條新的與模板DNA 鏈互補(bǔ)的半保留復(fù)制鏈重復(fù)循環(huán)變性、退火、延伸三過程,就可獲得更多的“半保留復(fù)制鏈”,而且這種新鏈又可成為下次循環(huán)的模板。每完成一個(gè)循環(huán)需2~4分鐘, 2~3小時(shí)就能將待擴(kuò)增的目的基因擴(kuò)增放大幾百萬倍。CAS6132-04-3 檸檬酸鈉,二水 100g
CAS77-92-9 檸檬酸 ( 無水 ) 100g
100101-2 鎳柱介質(zhì) 2mL
100101-10 鎳柱介質(zhì) 10mL
CAS9002-13-5 脲酶 ( 尿素酶 巨豆 ) 20Ku
CAS9002-12-4 尿酸酶 100U
CAS69-93-2 尿酸 25g
CAS57-13-6 尿素 100g
130647-200 尿嘧啶糖基化酶抑制劑 200U
130666-50 尿嘧啶切刻酶 50U
130646-500 尿嘧啶 -DNA 糖基化酶 500U
CAS66-22-8 尿嘧啶 5g
CAS21931-53-3 尿苷 -5'- 二磷酸 25mg
CAS58-96-8 尿苷 5g
21-0240-5 尿道上皮細(xì)胞生長因子 5mL
CAS73-40-5 鳥嘌呤 5g
131128K-100 鳥類種屬鑒定 PCR Mix 100 次
CAS118-00-3 鳥苷 5g
101122-1 尼龍膜,13×20cm 1張
21-0220-5 內(nèi)皮細(xì)胞生長因子 5mL