人基質金屬蛋白酶7(MMP-7)試劑盒 ELISA公司正在出售的產品：細胞周期suIELISA試劑盒 CCNI免費代測試劑Human Cyclin I(CCNI)ELISA Kit細胞周期suHELISA試劑盒 CCNH免費代測試劑Human Cyclin H(CCNH)ELISA Kit細胞周期suG2ELISA試劑盒 CCNG2免費代測試劑Human Cyclin G2(CCNG2)ELISA

[需要而未提供的試劑和器材]

1.酶標儀（450nm）

2.高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3.37℃恒溫箱

4.蒸餾水或去離子水

優勢介紹:

1、本品采用天然抗體包被而成，具有特異性強、靈敏度高、操作簡便等特點。

2、部分指標產品采用進口原裝抗體包被，質量放心可靠。

3、可提供免費打代測服務。

4、一次購買十盒或一個月累計購買十盒可享受經銷商提貨價。

5、可為自測可戶提供全程技術支持。

 

產品簡介：

英文名稱：Human Matrix metalloproteinase 7, MMP-7 Elisa Kit

產品用途：僅用于科研實驗，嚴禁用于臨床診斷

規格：48T/96T

保存條件：2-8℃下,可放置24-48小時.-70℃下,可放置6個月

檢測樣本：血清、血漿細胞上清液、灌洗液。

 

人登革熱抗體IgM(DF-Ab IgM)ELISA試劑盒Human dengue fever antibody IgM,DF-Ab IgM ELISA kit

人低分子肝su(LMWH) ELISA檢測試劑盒Human low molecular weight heparin, LMWH Elisa Kit

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注意事項：

1、試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。

2、濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。

3、各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。

3、請每次測定的同時做標準曲線，最好做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣

本OD值大于標準品孔第一孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請最后乘以總稀釋倍數（×n×5）。

4、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

5、底物請避光保存。

6、嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

7、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

8、本試劑不同批號組分不得混用。

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CD24分子檢測試劑盒 CD24 ELISA KitCluster Of Differeiation 24(CD24)ELISA Kit

CD226分子檢測試劑盒 CD226 ELISA KitCluster Of Differeiation 226(CD226)ELISA Kit

CD200受體2檢測試劑盒 CD200R2 ELISA KitCD200 Receptor 2(CD200R2)ELISA Kit

CD200受體1檢測試劑盒 CD200R1 ELISA KitCD200 Receptor 1(CD200R1)ELISA Kit

CD200分子檢測試劑盒 CD200 ELISA KitCluster Of Differeiation 200(CD200)ELISA Kit

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小鼠前心鈉肽(Pro-ANP)ELISA試劑盒Mouse Pro Atrial Natriuretic Peptide, Pro-ANP Elisa Kit

小鼠前心鈉肽(Pro-ANP)試劑盒elisaMouse Pro Atrial Natriuretic Peptide, Pro-ANP Elisa Kit

 

操作步驟

　　1）使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。

　　2）根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內。

　　3）加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。

　　4）甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。

　　5）每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。

　　6）甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。

　　7）每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。

　　8）取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。

　　9）在450nm波長處測定各孔的OD值。