產品名稱：α-半乳糖苷酶（α-GAL）測試盒

規格：50管/24樣

測試方法：可見分光光度法

測定意義α-GAL (EC 3.2.1.22)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中，能專一地催化α半乳糖苷鍵的水解，主要參與棉子糖、水蘇糖、蜜二糖和半乳甘露聚糖等半乳糖苷的降解。α-GAL對于植物種子的萌發至關重要，種子萌發初期，其催化產生的D-半乳糖通過糖酵解途徑迅速轉化和消耗，為種子的萌發提供初的能量來源，后期則主要參與細胞壁儲藏多糖水解。
客戶自備儀器和試劑：
紫外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1 mL石英比色皿和蒸餾水。
【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 
細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。 
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，
加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
α-半乳糖苷酶（α-GAL）測試盒50管/24樣品牌產品優點如下：
1、操作簡便：單試劑操作，全程約15分鐘，可測50例左右樣本。
2、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效,呈色穩定好.   
3、再現性好：批內CV=2.3%，批間CV=5.34%。
4、回收試驗： X =103%。
5、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
比色法：
供試品溶液加入適量顯色劑后測定吸光度以測定其含量的方法為比色法。
用比色法測定時，應取數份梯度量的對照品溶液，用溶劑補充至同一體積，顯色后，以相應試劑為空白，在各品種規定的波長處測定各份溶液的吸光度，以吸光度為縱坐標，濃度為橫坐標繪制標準曲線，再根據供試品的吸光度在標準曲線上查得其相應的濃度，并求出其含量。

用于空間環境中浮游菌及沉降菌等微生物的測定以及實驗室相關微生物指標的測定沙氏葡萄糖瓊脂(SDA)三層包裝即用型平板 Fructo-oligosaccharide 低聚果糖90mm×10個/包 100g  瓶

用于設備、車間、人員、包裝材料等表面微生物的測定沙氏葡萄糖瓊脂(SDA)接觸皿 Cellulose DE-52 DEAE 纖維素 DE-5255mm×10個/包 100g  瓶

用于沙門氏菌的分離和初步鑒別。沙門氏菌顯示培養基平板 Tin (II) chloride dihydrate 化亞錫（二水合物）90mmX20個 10g  瓶

用于沙門氏菌的快速分離和鑒定。（GB4789.40-2010）沙門氏菌顯色培養基 Guanylic acid 鳥苷酸 （食品級）1000ml 25g  瓶

用于沙門氏菌生化鑒定沙門氏菌生化鑒定盒（SN） 10ml離心管(尖底羅口)10種×10次/盒 100支  包

沙門氏菌膠凝集檢測試劑用于確證鑒定選擇性平板上分離出的可疑菌落。該試劑盒僅供專業人員使用沙門氏菌膠凝集試劑盒 透析袋 扁寬45 截留分子量100050test 0.5m/即用型  管

用于沙門氏菌和某些志賀氏菌的選擇性分離培養。(《中華人民共和國藥典》2010年版)沙門、志賀菌屬瓊脂培養基（SS瓊脂） D-(-)-Quinic acid D-(-)-奎寧酸250g 77-95-2  20mg

用于鑒別腸道菌發酵蔗糖、糖、葡萄糖及產生硫化氫的生化反應（《中華人民共和國藥典》2010年版...三糖鐵瓊脂培養基（TSI） L(+)-Tartaric acid L-酒石酸250g 87-69-4  20mg

用于鑒別腸道菌發酵蔗糖、糖、葡萄糖及產生硫化氫的生化反應三糖鐵瓊脂培養基(TSI) Betulin 白樺脂醇250g 473-98-3  20mg

用于鑒別腸道菌發酵蔗糖、糖、葡萄糖及產生硫化氫的生化反應（GB/T4789.36－2008，GB4789.4－2...三糖鐵瓊脂（TSI） 8-Gingerol 8-姜酚250g 23513-08-8  20mg

用于鑒別腸道菌發酵蔗糖、糖、葡萄糖及產生硫化氫的生化反應三糖鐵瓊脂(TSI) Nardosinone 甘松新酮250g 23720-80-1  20mg

細菌生化鑒定三糖鐵 Tetrahydroberberine 四氫小檗堿20支/盒 522-97-4  20mg

用于沙門氏菌前增菌培養。（美國FDA charpter 4）糖肉湯 Hypoxanthine 次黃嘌呤250g 1g  瓶

細菌生化鑒定糖明膠 非變性組織-細胞裂解液20支/盒 100ml  瓶

用于多管發酵法測定一次性使用衛生用品中大腸菌群的確證試驗。(GB)糖發酵培養基(糖復發酵培養基) 防脫載玻片(氨基處理，帶正電荷，無DNA酶 無RNA酶)250g 50片  瓶

用于多管發酵法測定食品、純凈水和一次性使用衛生用品中大腸菌群的確證試驗糖發酵培養基 羊抗豬IgG-RBITC250g 0.5ml  支

α-半乳糖苷酶（α-GAL）測試盒50管/24樣品牌 Linalool 芳樟醇  20mg 50 µgIL20RA / IL-20RA 抗體, 兔單抗

 盧戈液(標準液)  瓶 50 µgCD136 / MST1R 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化

 Daphnetin 瑞香素  20mg 50 µgMCP-3 / CCL7 抗體, 鼠單抗

 4-Hydroxy-3-methoxybenzyl alcohol-Vanillicalcohol 香草醇  20mg20支/盒細菌生化鑒定

血液瓊脂基礎 250g 250gPreston肉湯基礎

 兔抗Avidin-FITC  支 50 µgchordin 抗體, 兔單抗

 5%BSA封閉液  瓶 400 µgIL36B / IL1F8 抗體, 兔多抗

 Oxytetracycline 土霉素  100mg 50 µgSMPDL3A 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化

α-半乳糖苷酶（α-GAL）測試盒50管/24樣品牌通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。