產(chǎn)品名稱：半乳糖含量測試盒50管/48樣說明書
規(guī)格：50管/48樣 
測試方法：高效液相色譜法
客戶自備儀器和試劑：
紫外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿和蒸餾水。
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 
細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。 
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，
加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
半乳糖含量測試盒50管/48樣說明書產(chǎn)品優(yōu)點如下：
1、操作簡便：單試劑操作，全程約15分鐘，可測50例左右樣本。
2、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效,呈色穩(wěn)定好.   
3、再現(xiàn)性好：批內(nèi)CV=2.3%，批間CV=5.34%。
4、回收試驗： X =103%。
5、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強。
半乳糖含量測試盒50管/48樣說明書比色法：
供試品溶液加入適量顯色劑后測定吸光度以測定其含量的方法為比色法。
用比色法測定時，應取數(shù)份梯度量的對照品溶液，用溶劑補充至同一體積，顯色后，以相應試劑為空白，在各品種規(guī)定的波長處測定各份溶液的吸光度，以吸光度為縱坐標，濃度為橫坐標繪制標準曲線，再根據(jù)供試品的吸光度在標準曲線上查得其相應的濃度，并求出其含量。

小鼠心臟微血管內(nèi)皮細胞 ELISA, IHC 100 ul 5X105
小鼠皮膚微血管內(nèi)皮細胞 ELISA, WB, IHC 100 ul 5X105
小鼠膽管上皮細胞 ELISA, IHC 100 ul 5X105
小鼠腎系膜細胞 ELISA, IHC 100 ul 5X105
小鼠少突膠質細胞 ELISA, WB, IHC 100 ul 5X105
小鼠角膜基質細胞 ELISA, IHC 100 ul 5X105
小鼠視網(wǎng)膜muller細胞 ELISA, IHC 100 ul 5X105
小鼠血管外膜成纖維細胞 ELISA, IHC 100 ul
小鼠胃間質細胞 ELISA, WB 100 ul
ELISA, IHC 100 ul
大鼠成骨細胞  ELISA, WB, IHC 100 ul 5X105
大鼠骨骼肌衛(wèi)星細胞 ELISA, IHC 100 ul 5X105
大鼠滑膜細胞 ELISA, WB, IHC 100 ul 5X105
大鼠關節(jié)軟骨細胞  ELISA, IHC 100 ul 5X105
大鼠肺泡上皮細胞  ELISA, IHC 100 ul 5X105
大鼠肺大靜脈平滑肌細胞 ELISA, IHC 100 ul 5X105
大鼠肺大動脈平滑肌細胞 ELISA, IHC 100 ul 5X105
大鼠肺大動脈內(nèi)皮細胞 ELISA, IHC 100 ul 5X105
大鼠肺動脈成纖維細胞 ELISA, IHC 100 ul 5X105
大鼠氣管和支氣管上皮細胞  ELISA, WB, IHC 100 ul 5X105
大鼠肺大靜脈內(nèi)皮細胞 ELISA, WB, IHC 100 ul 5X105
大鼠支氣管成纖維細胞 ELISA, IHC 100 ul 5X105
大鼠肺成纖維細胞 ELISA, IHC 100 ul 5X105
大鼠支氣管平滑肌細胞 ELISA, WB 100 ul 5X105
大鼠小腸上皮細胞  ELISA, WB 100 ul 5X105
大鼠直腸平滑肌細胞 ELISA, IHC 100 ul 5X105
半乳糖含量測試盒50管/48樣說明書大鼠結腸平滑肌細胞 ELISA, WB 100 ul 5X105
大鼠食管上皮細胞 ELISA, IHC 100 ul 5X105
大鼠小腸粘膜上皮細胞 ELISA, IHC 100 ul 5X105

半乳糖含量測試盒50管/48樣說明書通用規(guī)則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。