轉基因植物35S基因核酸檢測試劑盒圖片使用及效果：
將壓碎的一小片重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大小）或直徑約為0.5-0.7 cm（或面積相當的其他形狀）的植物葉片直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當于PCR 體積的1/10）作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。

樣本采集、存放及運輸：
1、樣本采集：各類型樣本按照常規方法采集；
2、存放：樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應避免反復凍融（zui多凍融3次）；
3、運輸：采用泡沫箱加冰密封進行運輸。
普通PCR反應流程:
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自備物品：
轉基因植物35S基因核酸檢測試劑盒圖片15毫升錐形離心管：用于制備樣品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶標板：用于比色的容器
分光光度儀：用于比色分析
酶標儀：用于微量樣品比色分析
儲存條件：
14℃或－20℃
準備物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產品說明書                                   1份

非那雄胺英文名稱：Non that maleCAS號：98319-26-7分子式：372.54分子量： C23H36N2O2

3-Boc-氨甲分子式：214.3分子量： C11H22N2O2英文名稱：3-Boc- ammonia methyl piperidineCAS號：142643-29-6

聚(L-乳酸鈷-己內酯-乙交酯鈷)分子式：分子量：英文名稱：Poly (L- lactic acid co caprolactone co glycolide)CAS號：134490-19-0

硝分子式：123.11分子量： C6H5NO2英文名稱：NitrobenzeneCAS號：98-95-3

聚合氯鋁分子式：79.44分子量： AlClHO英文名稱：Polymeric aluminium chlorideCAS號：1327-41-9

甲藍英文名稱：Toluene blueCAS號：18197-26-7分子式：95.03分子量： C2H2NNaO2； (HCO)2NNa

4-(2-酮酸-1-并咪唑)分子式：217.27分子量： C12H15N3O英文名稱：4- (2- keto -1- benzimidazole) piperidineCAS號：20662-53-7

6--1-甲脲嘧分子式：141.13分子量： C5H7N3O2英文名稱：6- amino -1-CAS號：2434-53-9

5-溴-2-氯三氟甲分子式：259.45分子量： C7H3BrClF3英文名稱：5- -2- three fCAS號：445-01-2

1-乙氧萘分子式：172.22分子量： C12H12O英文名稱：1- ethyl naphthaleneCAS號：1252060

1,2,3,4-四萘分子式：432.55分子量： C34H24英文名稱：1,2,3,4- four phenyl naphthaleneCAS號：751-38-2

轉基因植物35S基因核酸檢測試劑盒圖片Goat Anti-human IgM/PE-Cy5.5  PE-Cy5.5標記的羊抗人IgM 0.1ml

TNFRSF13B  腫瘤壞死因子受體超家族成員13B抗體 0.2ml

Plasminogen  纖維蛋白溶酶原抗體 0.1ml

Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr1009)  磷酸化血小板源性生長因子受體-B抗體 0.1ml

E2F1  轉錄因子E2F-1抗體 0.1ml

Rabbit Anti-human IgG/Cy7  Cy7標記的兔抗人IgG 0.1ml

CD328/Siglec-7  唾液酸結合性免疫球蛋白樣凝集素7抗體 0.2ml

ALK/CD246  間變型淋巴瘤激酶抗體 0.2ml

Trypsin Inhibitor/CRISP8  胰蛋白酶抑制劑抗體 0.2ml

TFPI/LACI  組織因子途徑抑制劑抗體 0.1ml

PAX7  配對盒基因7抗體 0.2ml

phospho-M-CSF Receptor(Tyr809)  磷酸化巨噬細胞集落刺激因子受體抗體 0.1ml

反應五要素:
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。