溶藻弧菌(VA)核酸檢測試劑盒圖片使用及效果：
將壓碎的一小片重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大小）或直徑約為0.5-0.7 cm（或面積相當?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~片直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當于PCR 體積的1/10）作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。

樣本采集、存放及運輸：
1、樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；
2、存放：樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應避免反復凍融（zui多凍融3次）；
3、運輸：采用泡沫箱加冰密封進行運輸。
普通PCR反應流程:
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自備物品：
溶藻弧菌(VA)核酸檢測試劑盒圖片15毫升錐形離心管：用于制備樣品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶標板：用于比色的容器
分光光度儀：用于比色分析
酶標儀：用于微量樣品比色分析
儲存條件：
14℃或－20℃
準備物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1份

4-氯-6-甲-2-三氯甲喹啉分子式：294.99分子量： C11H7Cl4N英文名稱：4- three -6- methyl -2-CAS號：93600-19-2

3--4-硝三氟甲分子式：206.12分子量： C7H5F3N2O2英文名稱：3- amino -4- nitro three fCAS號：402-14-2

草滅平英文名稱：Cao MiepingCAS號：7286-84-2分子式：206分子量： C7H5CL2NO2

磷*酯英文名稱：Phosphate esterCAS號：512-56-1分子式：140.08分子量： C3H9O4P

4,7-雙(5-溴-2-噻吩)-2-正辛-2H-并三唑分子式：553.38分子量： C22H23Br2N3S2英文名稱：Double 4,7- (5- bromo -2- thienyl) -2- octyl -2H- benzo triazole threeCAS號：1254062-41-3

2,5-雙(1-萘)-1,3,4-惡二唑分子式：322.36分子量： C22H14N2O英文名稱：Double 2,5- (1- naphthyl) -1,3,4- two with evilCAS號：905-62-4

DBD-F分子式：245.23分子量： C8H8FN3O3S英文名稱：DBD-FCAS號：98358-90-8

5,6-二氟并[c][1,2,5]噻二唑分子式：172.155分子量： C6H2F2N2S英文名稱：5,6- two and [c][1,2,5] two were of fluorobenzeneCAS號：1293389-28-2

2-(3-丙)吡分子式：197.28分子量： C14H15N英文名稱：2- (3-) pyridineCAS號：2110-18-1

對硝甲英文名稱：Para nitro tolueneCAS號：99-99-0分子式：137.14分子量： C7H7NO2

乙油英文名稱：Ethyl iodideCAS號：8008-53-5分子式：分子量：

溶藻弧菌(VA)核酸檢測試劑盒圖片TFDP3  轉錄因子DP3抗體（肝癌相關抗原661） 0.2ml

H1N1 Hemagglutinin 1/HA probe  甲型流感病毒血凝素抗體 0.2ml

Rabbit Anti-Goat IgG/Cy7  Cy7標記的兔抗羊IgG 0.1ml

Rabbit Anti-horse IgM  兔抗馬IgM 1mg

Semaphorin 3B  導向蛋白3B抗體 0.2ml

FSTL5  卵泡抑素相關蛋白5抗體 0.2ml

phospho-RPA32/RPA2(Thr21)  磷酸化復制因子A蛋白2抗體 0.1ml

AGPAT1  溶血磷脂酰基轉移酶抗體 0.2ml

CACNA1S  電壓依賴性鈣通道Cav1.1抗體 0.2ml

EF-CBP2  突觸結合蛋白2抗體 0.2ml

Phospho-SHP2/SHIP2(Tyr477)  磷酸化蛋白酪氨酸磷酸酶2抗體 0.1ml

UQCRC2  線粒體輔酶細胞色素C還原酶核心蛋白2抗體 0.2ml

反應五要素:
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。