甲型流感病毒H1亞型(IAV-H1)核酸檢測試劑盒圖片使用及效果：
將壓碎的一小片重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大小）或直徑約為0.5-0.7 cm（或面積相當的其他形狀）的植物葉片直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當于PCR 體積的1/10）作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。

樣本采集、存放及運輸：
1、樣本采集：各類型樣本按照常規方法采集；
2、存放：樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應避免反復凍融（zui多凍融3次）；
3、運輸：采用泡沫箱加冰密封進行運輸。
普通PCR反應流程:
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自備物品：
甲型流感病毒H1亞型(IAV-H1)核酸檢測試劑盒圖片15毫升錐形離心管：用于制備樣品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶標板：用于比色的容器
分光光度儀：用于比色分析
酶標儀：用于微量樣品比色分析
儲存條件：
14℃或－20℃
準備物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產品說明書                                   1份

5-溴-2-氯-3-硝吡分子式：237.44分子量： C5H2BrClN2O2英文名稱：5- -2- -3- nitro pyridineCAS號：67443-38-3　

4-羥-6-巰吡唑并[3,4-d]嘧分子式：168.18分子量： C5H4N4OS英文名稱：4- hydroxyl group -6- and [3,4-d]CAS號：24521-76-4

2,4-二氯甲分子式：161.03分子量： C7H6Cl2英文名稱：2,4- twoCAS號：95-73-8

2-甲氧-4-三氟甲氧溴分子式：分子量：英文名稱：2- methoxy -4- methoxy - three fluorineCAS號：

2,3-二氯丙英文名稱：2,3- two chlorideCAS號：78-88-6分子式：110.97分子量： C3H4Cl2

2,6-二甲啉分子式：115.17分子量： C6H13NO英文名稱：2,6- two methyl morpholineCAS號：141-91-3

4-氯-2-甲吡分子式：127.57分子量： C6H6ClN英文名稱：4- -2- methyl pyridineCAS號：3678-63-5

4,6-二氯-2-甲砜嘧分子式：227.07分子量： C5H4Cl2N2O2S英文名稱：4,6- two chloride -2-CAS號：4489-34-3

氟鋁酸鉀分子式：258.27分子量： K3AlF6英文名稱：Potassium fluorideCAS號：14484-69-6

2--4-氯-6-(三氟甲)嘧分子式：197.55分子量： C5H3ClF3N3英文名稱：2- amino -4- -6- (three f)CAS號：16097-60-2

5-溴-3-氟吡分子式：175.99分子量： C5H3BrFN英文名稱：5- bromide -3-CAS號：407-20-5

甲型流感病毒H1亞型(IAV-H1)核酸檢測試劑盒圖片phospho-CaMK2 alpha (Thr305)  磷酸化鈣/鈣調素依賴蛋白激酶2α抗體 0.1ml

MOG  髓鞘少樹突膠質細胞糖蛋白抗體 0.1ml

phospho-HSP70(Tyr525)   磷酸化熱休克蛋白70抗體 0.1ml

ABH8/ALKBH8  AlkB同源蛋白8抗體 0.2ml

C6orf192  8號染色體開放閱讀框192抗體 0.2ml

ACE1/CD143  血管緊張素轉換酶ACE1抗體 0.1ml

Wnt11  信號通路Wnt11抗體 0.1ml

SRPK1  絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶SRPK1抗體 0.2ml

PMCA4B  細胞膜鈣ATP酶4B抗體 0.2ml

TORC1/CRTC1  環腺苷酸應答元件結合蛋白轉錄共激活因子TORC1抗體 0.2ml

HMGCR  三羥基*基輔酶A還原酶抗體 0.2ml

Rabbit anti-mouse Kappa light chain/Alexa Fluor 350  Alexa Fluor 350標記的兔抗小鼠k鏈 0.1ml

反應五要素:
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。