布氏桿菌(BS)核酸檢測試劑盒圖片使用及效果：
將壓碎的一小片重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大小）或直徑約為0.5-0.7 cm（或面積相當的其他形狀）的植物葉片直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當于PCR 體積的1/10）作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。

樣本采集、存放及運輸：
1、樣本采集：各類型樣本按照常規方法采集；
2、存放：樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應避免反復凍融（zui多凍融3次）；
3、運輸：采用泡沫箱加冰密封進行運輸。
普通PCR反應流程:
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自備物品：
布氏桿菌(BS)核酸檢測試劑盒圖片15毫升錐形離心管：用于制備樣品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶標板：用于比色的容器
分光光度儀：用于比色分析
酶標儀：用于微量樣品比色分析
儲存條件：
14℃或－20℃
準備物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產品說明書                                   1份

α,α'-二(4-羥)-1,4-二異丙分子式：346.47分子量： C24H26O2英文名稱：Alpha, alpha '- two (4- hydroxyphenyl) -1,4- two isopropyl benzeneCAS號：2167-51-3

2,6-二甲酚英文名稱：2,6- two cresolCAS號：576-26-1分子式：122.17分子量： C8H10O

2-溴-3-甲氧-4-吡甲醛分子式：216.03分子量： C7H6BrNO2英文名稱：2- -3-, -4-, formaldehydeCAS號：191418-78-7

2-溴-3,5-二氯吡分子式：226.88分子量： C5H2BrCl2N英文名稱：2- -3,5- twoCAS號：14482-51-0

馬兜鈴B英文名稱：Aristolochic acid BCAS號：475-80-9分子式：311.24576分子量：C16H9NO6

對羥聯分子式：170.21分子量： C12H10O英文名稱：Hydroxyl groupCAS號：92-69-3

2-甲并咪唑分子式：132.16分子量： C8H8N2英文名稱：2- methyl benzimidazoleCAS號：615-15-6

3-溴丙英文名稱：3- bromideCAS號：106-95-6分子式：120.98分子量： C3H5Br

1-(4-芐)咪唑分子式：173.21分子量： C10H11N3英文名稱：1- (4-)CAS號：56643-85-7

商陸皂苷甲英文名稱：Esculentoside ACAS號：65497-07-6分子式：826.96384分子量：C42H66O16

百里香酚酞英文名稱：PhenolphthaleinCAS號：125-20-2分子式：430.54分子量： C28H30O4

布氏桿菌(BS)核酸檢測試劑盒圖片Goat Anti-Mouse IgM/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555標記的羊抗小鼠IgM 0.1ml

Acetyl-Histone H4(K16)  乙酰化組蛋白H4(K16)抗體 0.1ml

PAPSS2  腺苷酸硫酸激酶2抗體 0.2ml

ANKHD1  艾滋病病毒制約錨定蛋白抗體 0.2ml

GLT8D2  糖基轉移酶GLT8D2抗體 0.2ml

Melamine  三聚胺抗體 0.2ml

IFN gamma  干擾素-γ抗體 0.1ml

Donkey Anti-human IgG/Cy5  Cy5標記的驢抗人IgG 0.1ml

HSP20  熱休克蛋白-20抗體 0.2ml

beta Adaptin/AP2  銜接蛋白β抗體 0.1ml

WFDC5  P53應答基因蛋白5抗體 0.2ml

UBE2E3  泛素蛋白連接酶E3抗體 0.2ml

反應五要素:
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。