白水河病毒PCR檢測試劑盒多少錢使用及效果：
將壓碎的一小片重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大?。┗蛑睆郊s為0.5-0.7 cm（或面積相當的其他形狀）的植物葉片直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當于PCR 體積的1/10）作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。

樣本采集、存放及運輸：
1、樣本采集：各類型樣本按照常規方法采集；
2、存放：樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應避免反復凍融（zui多凍融3次）；
3、運輸：采用泡沫箱加冰密封進行運輸。
普通PCR反應流程:
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自備物品：
白水河病毒PCR檢測試劑盒多少錢15毫升錐形離心管：用于制備樣品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶標板：用于比色的容器
分光光度儀：用于比色分析
酶標儀：用于微量樣品比色分析
儲存條件：
14℃或－20℃
準備物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產品說明書                                   1份

硝酸錳分子式：251.01分子量： Mn(NO3)2.4H2O英文名稱：Manganese nitrateCAS號：20694-39-7

2',3'-二-O-乙酰-5'-脫氧-5-氟-D-胞分子式：329.28分子量： C13H18FN3O6英文名稱：2', 3'- two, -O-, -5'-,, -D-, -5-CAS號：161599-46-8

6-氮雜胸腺嘧分子式：127.1分子量： C4H5N3O2英文名稱：6- azathymineCAS號：932-53-6

二甲亞砜分子式：78.13分子量： C2H6SO； (CH3)2SO英文名稱：Two methylCAS號：67-68-5

金橙黃英文名稱：Jin ChenghuangCAS號：33012-29-2分子式：439.21分子量： C12H5N7O12

1,4-雙(二氟甲)分子式：178.12分子量： C8H6F4英文名稱：1,4- bis (two f) benzeneCAS號：369-54-0

4-羥-6-溴喹唑啉分子式：225.04分子量： C8H5BrN2O英文名稱：4- hydroxyl group -6-CAS號：32084-59-6

二甲臢新四唑分子式：598.71分子量： C38H30N8英文名稱：Two new triazole formazenCAS號：21520-87-6

三氯乙(TCA)英文名稱：Three - TCACAS號：27828分子式：163.39分子量： C2HCl3O2

乙氯吡分子式：143.61分子量： C7H10ClN英文名稱：Ethyl chlorideCAS號：2294-38-4　

N--3-(4-溴)咔唑分子式：397.9分子量： C24H16NBr英文名稱：N- 3 -（4 -溴）咔唑CAS號：1028647-93-9

白水河病毒PCR檢測試劑盒多少錢Claudin 6  緊密連接蛋白6抗體 0.2ml

CAPD3/hCAP-D3  濃縮素2復合亞基D3抗體 0.2ml

Phospho-Troponin I(Ser23/24)  磷酸化鈣調節蛋白-1抗體 0.1ml

phospho-MAP3K9+MAP3K10(Thr312 + Thr266)  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶3K9抗體 0.1ml

TFR2/Transferrin Receptor 2  轉鐵蛋白受體2抗體 0.2ml

MCP-3/CCL7  單核細胞趨化蛋白3抗體 0.2ml

MKK3/MEK3  絲裂原活化蛋白激酶MKK3抗體 0.1ml

Phospho-PKM2 (Tyr105)  磷酸化酸激酶M2抗體 0.1ml

HERG/KCNH2/ERG  特異性鉀離子通道蛋白抗體 0.1ml

Phospho-CDK9 (Thr29)  磷酸化周期素依賴性激酶9抗體 0.1ml

DEDD2  死亡效應結構域蛋白2抗體 0.2ml

Sprouty1  軟脂酰化磷蛋白Sprouty1抗體 0.1ml

反應五要素:
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。