人葡萄球菌PCR檢測試劑盒品牌使用及效果：
將壓碎的一小片重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大小）或直徑約為0.5-0.7 cm（或面積相當的其他形狀）的植物葉片直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當于PCR 體積的1/10）作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。

樣本采集、存放及運輸：
1、樣本采集：各類型樣本按照常規方法采集；
2、存放：樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應避免反復凍融（zui多凍融3次）；
3、運輸：采用泡沫箱加冰密封進行運輸。
普通PCR反應流程:
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自備物品：
人葡萄球菌PCR檢測試劑盒品牌15毫升錐形離心管：用于制備樣品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶標板：用于比色的容器
分光光度儀：用于比色分析
酶標儀：用于微量樣品比色分析
儲存條件：
14℃或－20℃
準備物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產品說明書                                   1份

LB瓊脂/LB Agar大腸桿菌增殖250克國產/進口

人腦靜脈血管內細胞*培養基100mL

布氏瓊脂/Brucella Agar彎曲桿菌的抗生素敏感性試驗和純培養250克國產/進口

人成骨肉瘤細胞英文名稱：MG-63

抗生素Ⅰ號培養基(PH7.8-8.0)/抗生素1號培養基(PH7.8-8.0)/阿奇霉素檢定培養基/Antibiotic Agar 鏈霉素、卡那霉素、慶大霉素、克拉霉素、妥布霉素、阿米卡星紅霉素、阿奇霉素等藥品效價測定250克國產/進口

大鼠視網膜神經節細胞*培養基100mL

瓊脂粉/寒天/瓊脂/洋菜/石花菜/瓊膠/AgarBR，強度1200g/c㎡500/2500克國產/進口

WM35, 人黑色素瘤細胞

液體沙氏培養基/沙堡氏4%葡萄糖瓊脂肉湯/薩布羅氏葡萄糖瓊脂肉湯/SDB霉菌和酵母菌的增菌培養250克國產/進口

SDS-PAGE分離膠緩沖液(4x)500ml國產

MDA-MB-175VII(人腺導管細胞)5×106cells/瓶×2

人葡萄球菌PCR檢測試劑盒品牌Goat Anti-rat IgG/PE-CY5  PE-CY5標記的羊抗大鼠IgG 0.1ml

phospho-Tau protein(Ser199)  磷酸化微管相關蛋白抗體 0.1ml

Phospho-PEA15(Ser116)  磷酸化星形膠質細胞PEA15抗體 0.1ml

NGX6  鼻咽癌細胞相關基因6抗體 0.1ml

CCDC94  卷曲螺旋結構域蛋白94抗體 0.2ml

phospho-c-kit(Tyr936)  磷酸化原癌基因c-kit抗體 0.1ml

phospho-EphB1/Eph receptor B1(Tyr331)  磷酸化酪氨酸蛋白激酶受體B1抗體 0.1ml

MAS1L  G蛋白偶聯受體MAS相關蛋白抗體 0.2ml

AKR1B10  醛糖還原酶相關蛋白質抗體 0.2ml

SLY  2型豬鏈球菌溶血素抗體 1ml

phospho-MEK5(Ser311+Thr315)  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶5抗體 0.1ml

MARCKS  丙氨酸蛋白激酶C底物Marcks抗體 0.2ml

反應五要素:
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。