詳細介紹
樣本采集、存放及運輸:
1、產色葡萄球菌PCR檢測試劑盒品牌樣本采集:各類型樣本按照常規方法采集;
2、存放:樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h,-70℃以下可長期保存,但應避免反復凍融(zui多凍融3次);
3、運輸:采用泡沫箱加冰密封進行運輸。
普通PCR反應流程:
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使用及效果:
將壓碎的一小片重量約在100 mg 左右的植物種子(約1/4 黃豆大小)或直徑約為0.5-0.7 cm(或面積相當的其他形狀)的植物葉片直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中,95℃保溫10-15 分鐘,加入0.1 mL 溶液B,混勻,直接取上清液(相當于PCR 體積的1/10)作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
產品名稱 | 規格 | 分類 |
產色葡萄球菌PCR檢測試劑盒品牌 | 50T | PCR檢測試劑盒 |
自備物品:
15毫升錐形離心管:用于制備樣品的容器
比色皿:用于比色的容器
96孔酶標板:用于比色的容器
分光光度儀:用于比色分析
酶標儀:用于微量樣品比色分析
儲存條件:
14℃或-20℃
準備物品
清理液(A) 毫升
染色液(t B) 微升
稀釋液(C) 毫升
溶解液(tD) 毫升
產品說明書 1份
反應五要素:
產色葡萄球菌PCR檢測試劑盒品牌參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構,避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數第二個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產生所需要的結果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。
胰酶牛湯1萬毫升/袋國產/進口
RN-s, 大鼠紋狀體神經元
Hs68(人男性正常龜細胞)5×106cells/瓶×2
NCI-H2452(人間瘤細胞)5×106cells/瓶×2gersion
胰凝蛋白酶(含10mL酶解緩沖液)1mL
麥康凱瓊脂3號/麥康克瓊脂3號/Maconkey Agar No.3用于腸道致病菌的選擇性分離、培養(OXOID方法)250克國產/進口
K7M2 wt(小鼠骨肉瘤成骨細胞)5×106cells/瓶×2
GH3(大鼠垂體瘤細胞)5×106cells/瓶×2
MV3(人黑色素瘤細胞)5×106cells/瓶×2gersion
Saos-2(人骨肉瘤細胞)5×106cells/瓶×2
INS-1(大鼠胰島細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2
產色葡萄球菌PCR檢測試劑盒品牌phospho-MAP4K4(Ser631) 磷酸化絲裂原活化蛋白激酶MAP4K4抗體 0.1ml
phospho-GSK3 Alpha/Beta(Tyr279+Tyr216) 磷酸化葡萄糖合成激酶3α/β抗體 0.1ml
Rabbit Anti-Monkey IgG/Bio 生物素標記的兔抗猴IgG 0.1ml
Rabbit Anti-horse IgM/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標記的兔抗馬IgM 0.1ml
SNAI2/SLUG 鋅指轉錄因子Slug抗體 0.1ml
Caspase-6 (NT) 半胱胺酸蛋白酶蛋白-6抗體(N端) 0.1ml
MUM1/FLJ14868 突變的黑色素瘤相關抗原1抗體 0.2ml
Artemin Artemin抗體 0.2ml
RAB8B ras癌基因家族RAB8B抗體 0.2ml
ACPL2 酸性磷酸酶樣蛋白2抗體 0.2ml
Cullin/C10orf46 CULLIN抗體 0.2ml
Rabbit Anti-Avidin 兔抗親和素 1mg