詳細(xì)介紹
牙齦卟啉單胞菌PCR檢測試劑盒多少錢使用及效果:
將壓碎的一小片重量約在100 mg 左右的植物種子(約1/4 黃豆大?。┗蛑睆郊s為0.5-0.7 cm(或面積相當(dāng)?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~片直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中,95℃保溫10-15 分鐘,加入0.1 mL 溶液B,混勻,直接取上清液(相當(dāng)于PCR 體積的1/10)作為模板進(jìn)行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 分類 |
牙齦卟啉單胞菌PCR檢測試劑盒多少錢 | 50T | PCR檢測試劑盒 |
樣本采集、存放及運(yùn)輸:
1、樣本采集:各類型樣本按照常規(guī)方法采集;
2、存放:樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過72h,-70℃以下可長期保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融(zui多凍融3次);
3、運(yùn)輸:采用泡沫箱加冰密封進(jìn)行運(yùn)輸。
普通PCR反應(yīng)流程:
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自備物品:
牙齦卟啉單胞菌PCR檢測試劑盒多少錢15毫升錐形離心管:用于制備樣品的容器
比色皿:用于比色的容器
96孔酶標(biāo)板:用于比色的容器
分光光度儀:用于比色分析
酶標(biāo)儀:用于微量樣品比色分析
儲存條件:
14℃或-20℃
準(zhǔn)備物品
清理液(A) 毫升
染色液(t B) 微升
稀釋液(C) 毫升
溶解液(tD) 毫升
產(chǎn)品說明書 1份
人胎盤絨毛膜細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
MCPC培養(yǎng)基添加劑/MCPC Medium Supplement每瓶添加于100ml MCPC培養(yǎng)基中5毫升國產(chǎn)/進(jìn)口
人卵巢細(xì)胞英文名稱:HO-8910
大腸桿菌&大腸菌群顯色培養(yǎng)基/E.Coli&Coliform Chromogenic Medium同時(shí)檢測大腸菌群和大腸桿菌,培養(yǎng)24小時(shí),大腸桿菌顯紫色,大腸菌群顯紅色1升國產(chǎn)/進(jìn)口
尼氏(Nissl)染色液規(guī)格:100ml
賴氨酸脫羧酶培養(yǎng)基/Lysine Decarboxylase Medium用于細(xì)菌賴氨酸脫羧酶試驗(yàn)5克國產(chǎn)/進(jìn)口
大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(高分)英文名稱:PC-12(高分)
酸桿菌選擇性瓊脂/Lactobacillus Selective Agar用于酸菌檢測和分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進(jìn)口
V5 Tag IP/Co-IP Kit/V5標(biāo)簽免疫沉淀試劑盒25次試劑盒
胰酪胨大豆瓊脂/胰酶大豆瓊脂/胰蛋白胨大豆瓊脂/TSA用于藥品、生物制品的無菌試驗(yàn)250克國產(chǎn)/進(jìn)口
rRTEC, 大鼠腎小管上細(xì)胞
牙齦卟啉單胞菌PCR檢測試劑盒多少錢黃柏酮 英文名稱 Obacunone 規(guī)格: 20mg/支進(jìn)口/國產(chǎn) 含量: HPLC≥98%
格列美脲 英文名稱 對照品 規(guī)格: 20mg/支進(jìn)口/國產(chǎn) 含量: 含量測定
龍血素B 英文名稱 規(guī)格: 20mg/支進(jìn)口/國產(chǎn) 含量:
格列喹酮 英文名稱 含量測定 規(guī)格: 20mg/支進(jìn)口/國產(chǎn) 含量:
菊花 英文名稱 中藥對照藥材 規(guī)格: 20mg/支進(jìn)口/國產(chǎn) 含量: TLC法鑒別
環(huán)孢菌素D 英文名稱 Cyclosporin D 規(guī)格: 20mg/支進(jìn)口/國產(chǎn) 含量: ≥95%
百秋李醇 英文名稱 Patchouli alcohol 規(guī)格: 20mg/支進(jìn)口/國產(chǎn) 含量: HPLC≥98%
D-松醇 英文名稱 規(guī)格: 20mg/支進(jìn)口/國產(chǎn) 含量: D-Pinitol
甲磺隆 標(biāo)準(zhǔn)品 CAS號:74223-64-6 100MG 英文名稱 規(guī)格: 20mg/支進(jìn)口/國產(chǎn) 含量:
L-谷氨酰胺 英文名稱 對照品 規(guī)格: 20mg/支進(jìn)口/國產(chǎn) 含量: HPLC法含量測定
蘿巴新 英文名稱 含量測定 規(guī)格: 20mg/支進(jìn)口/國產(chǎn) 含量:
反應(yīng)五要素:
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴(kuò)增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布,避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補(bǔ),特別是3'端的互補(bǔ),否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基,應(yīng)嚴(yán)格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn), 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn), 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴(kuò)增,且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會。