詳細介紹
肺炎衣原體PCR檢測試劑盒多少錢使用及效果:
將壓碎的一小片重量約在100 mg 左右的植物種子(約1/4 黃豆大?。┗蛑睆郊s為0.5-0.7 cm(或面積相當的其他形狀)的植物葉片直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中,95℃保溫10-15 分鐘,加入0.1 mL 溶液B,混勻,直接取上清液(相當于PCR 體積的1/10)作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
產品名稱 | 規格 | 分類 |
肺炎衣原體PCR檢測試劑盒多少錢 | 50T | PCR檢測試劑盒 |
樣本采集、存放及運輸:
1、肺炎衣原體PCR檢測試劑盒多少錢樣本采集:各類型樣本按照常規方法采集;
2、存放:樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h,-70℃以下可長期保存,但應避免反復凍融(zui多凍融3次);
3、運輸:采用泡沫箱加冰密封進行運輸。
普通PCR反應流程:
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自備物品:
肺炎衣原體PCR檢測試劑盒多少錢15毫升錐形離心管:用于制備樣品的容器
比色皿:用于比色的容器
96孔酶標板:用于比色的容器
分光光度儀:用于比色分析
酶標儀:用于微量樣品比色分析
儲存條件:
肺炎衣原體PCR檢測試劑盒多少錢14℃或-20℃
準備物品
清理液(A) 毫升
染色液(t B) 微升
稀釋液(C) 毫升
溶解液(tD) 毫升
產品說明書 1份
Creatinine 肌酸酐25g瓶
羊抗人C3-HRP0.1ml支
膠片(100張/盒 5盒/箱)5×7盒
Ginsenoside Rc 人參皂苷Rc11021-14-020mg
(-)-Sparteine sulfate pentahydrate 五水合硫酸司巴丁155627820mg
Hexadecanoic acid 棕櫚酸100g瓶
Hydrazine sulfate salt 硫酸肼25g瓶
濕盒(小)10片個
POPOP 1,4-雙(5-苯基惡唑)苯 ( 液閃增強劑)1g瓶
28-Homobrassinolide 28-高油菜素內酯74174-44-020mg
*0受體菌1ml支
肺炎衣原體PCR檢測試劑盒多少錢維甲酸受體-α 多肽 RAR-Alpha (Retinoic acid -R-Alpha) 現貨供應 規格: 0.5mg
無菌小鼠血清 進口、國產 100毫升 Sterile Defidrinated Mouse Blood BR
外周髓鞘蛋白-22多肽 PMP-22(Peripheral Myelin Protein) * 規格: 0.5mg
UBA 培養基 * 250 用于啤酒中厭氧菌檢測
阿須貝氏(Ashby)培養基 250g/瓶 用于固氮菌的培養*
孟加拉紅培養基 * 250 用于食品中霉菌及酵母菌總數測定
赫氏培養基 * 250(g)
蛋白磷酸酶4(抗原) PP2Ac 進口/國產 規格: 0.5mg
Pfizer 腸球菌選擇性瓊脂 * 250(g)
蛇毒巴曲酶全蛋白 Batroxobin Protein * 規格: 1mg
無菌豚鼠血清 進口、國產 200毫升 Sterile Defidrinated Guinea pig Blood BR
反應五要素:
肺炎衣原體PCR檢測試劑盒多少錢參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構,避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數第二個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產生所需要的結果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。