詳細介紹
反應五要素:
傘枝梨頭霉PCR檢測試劑盒多少錢參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構,避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數第二個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產生所需要的結果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。
傘枝梨頭霉PCR檢測試劑盒多少錢使用及效果:
將壓碎的一小片重量約在100 mg 左右的植物種子(約1/4 黃豆大?。┗蛑睆郊s為0.5-0.7 cm(或面積相當的其他形狀)的植物葉片直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中,95℃保溫10-15 分鐘,加入0.1 mL 溶液B,混勻,直接取上清液(相當于PCR 體積的1/10)作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
產品名稱 | 規格 | 分類 |
傘枝梨頭霉PCR檢測試劑盒多少錢 | 50T | PCR檢測試劑盒 |
樣本采集、存放及運輸:
1、傘枝梨頭霉PCR檢測試劑盒多少錢樣本采集:各類型樣本按照常規方法采集;
2、存放:樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h,-70℃以下可長期保存,但應避免反復凍融(zui多凍融3次);
3、運輸:采用泡沫箱加冰密封進行運輸。
普通PCR反應流程:
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自備物品:
傘枝梨頭霉PCR檢測試劑盒多少錢15毫升錐形離心管:用于制備樣品的容器
比色皿:用于比色的容器
96孔酶標板:用于比色的容器
分光光度儀:用于比色分析
酶標儀:用于微量樣品比色分析
儲存條件:
傘枝梨頭霉PCR檢測試劑盒多少錢14℃或-20℃
準備物品
清理液(A) 毫升
染色液(t B) 微升
稀釋液(C) 毫升
溶解液(tD) 毫升
產品說明書 1份
Cyclosporin A 環孢霉素A250mg瓶
Aminophylline hydrate 氨茶堿100g瓶
1M Tris-HCl(PH=9.0)500ml瓶
Lactose 乳糖63-42-3100mg
Sulfamonomethoxine 磺胺間甲氧嘧啶25g瓶
Bromocresol Purple 溴甲酚紫5g瓶
5-Methylcytosine 5-甲胞嘧啶1g瓶
Pig Bile salt 豬膽鹽25g瓶
Tetrahydropalmatine 延胡索乙素-羅通定10097-84-420mg
3-Mercaptopropyltriethoxysilane 3-巰丙基三乙氧基硅烷25g瓶
NP-40 LYSIS BUFFER 裂解液500ml瓶
傘枝梨頭霉PCR檢測試劑盒多少錢原代腎實質細胞特制基礎無血清培養基 規格: 500/100ml
人心肌細胞-成人心房總RNA 規格: 10 µg 英文名稱: HCF-aa tRNA
酵母基礎,無維生素 250g/瓶 用于通過維生素的利用對酵母菌 進行分類*
氣管平滑肌細胞 規格: 5 × 105次方(1ml)
Cary-Blair氏運送培養基 進口、國產 250克 Cary-Blair Transfort Medium 運送腸道致病菌標本
大腸桿菌O157顯色培養基 進口、國產 1升 O157 Chromogenic Medium 用于大腸桿菌O157菌的顯色培養
真菌瓊脂培養基 進口、國產 250克 Fungi Agar 生物制品真菌無菌檢驗
T1N0 肉湯 * 250 用于霍亂弧菌的生長試驗(SN標準)
水通道蛋白-1抗原 AQP1(Aquaporin1) * 規格: 0.5mg
超氧化物歧化酶分析試劑盒 規格: 100tests 英文名稱: SOD
人膀胱基質成纖維細胞 規格: 5 x 10^5 cells/vial 英文名稱: HBdSF