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3%NaCl MR-VP 培養基圖片

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  • 型號
  • 品牌 AMRESCO
  • 廠商性質 經銷商
  • 所在地 上海市

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更新時間:2017-05-05 13:24:29瀏覽次數:274

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產品簡介

3%NaCl MR-VP 培養基圖片貯存:培養基在30℃下放置一天,無污染的即可使用。一般用牛皮紙包裹好存放于2-8℃冰箱中備用。

詳細介紹

公司竭誠為廣大科研用戶提供zui全面,,價格優勢的3%NaCl MR-VP 培養基圖片,免費提供為您提供全程技術指導,解決您的后顧之憂。

產品名稱

英文名稱

規格

發貨地

3%NaCl MR-VP 培養基圖片

3%NaCl MR-VP medium

1ml×10 /

上海

產品名稱: 3%NaCl MR-VP 培養基圖片
英文名稱:3%NaCl MR-VP medium

規格:1ml×10 /

作用:

型號:GOY-PYJ0765
3%NaCl MR-VP 培養基圖片的步驟:
(一)準確稱量試劑:根據不同的菌類和用途,選擇適宜的培養基,培養基所需試劑必須純凈。
(二)校正pH值:將稱量好的培養基各種成分放入容器內,標記劃線,加熱溶解,補充水分,測定酸堿度,常用pH6.88.0的精密試紙或酸度計測定。用1N NaOH1N HCl調節pH值到適宜范圍內。
(三)過濾:將玻璃漏斗置鐵架上,再用紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中,將上述培養基倒入其中過濾至透明。
(四)分裝:將過濾后的培養基分裝于中試管或三角瓶內(試管內每支裝5mL;三角瓶中裝100150ml),塞好棉塞用牛皮紙包扎好,準備滅菌。
(五)滅菌:培養基的滅菌,常用高壓蒸汽滅菌法。一般微生物的營養細胞在水中煮沸后即被殺死,但細菌的芽胞有較強的抗熱性,須經高壓蒸汽滅菌才能達到*滅菌的目的。根據蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理,即壓力越大,蒸汽溫度就越高。因此,在同一溫度條件下,采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好。而且在濕熱情況下,菌體吸收水分后,其蛋白質易于凝固變性,因為蒸汽的穿透力強,殺菌效果好。
人骨肉瘤細胞;HOS

人成纖維細胞(HMF)(5×105)

CM-H112人脂肪細胞*培養基100mL

小鼠漿細胞瘤;MPC-11 小鼠直腸平滑肌細胞*培養基 100mL

rEPC,大鼠內皮祖細胞-骨髓 Rattus

EPHA6 Others Mouse 小鼠 EPHA6 / EHK-2 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
FCGR3A Others Human CD16a / FCGR3A CHO細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

CL-0034BHK-21(倉鼠腎細胞)5×106cells/瓶×2

磷酸鹽緩沖注DPBS

大額牛皮膚細胞;BFR-S3 非洲綠猴腎細胞,VERO細胞 PC-3(前列腺癌細胞)

EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KM9401

THY1 Others Mouse 小鼠 THY1 / CD90 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
CL-0034BHK-21(倉鼠腎細胞)5×106cells/瓶×2

FCGR3A Others Human CD16a / FCGR3A CHO細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

磷酸鹽緩沖注DPBS

大額牛皮膚細胞;BFR-S3 非洲綠猴腎細胞,VERO細胞 PC-3(前列腺癌細胞)

EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KM9401

THY1 Others Mouse 小鼠 THY1 / CD90 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
CTSE Others Mouse 小鼠 CTSE / Cathepsin-E 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

人間充質干細胞-肝臟裂解物HMSC-hp L

ANTXR2 Others Mouse 小鼠 ANTXR2 / CMG2 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-D2 III型膠原酶(100mL酶解緩沖液) 10mL

EC109,人食管癌細胞 Human

正常小鼠Leydig細胞;TM3
MotilityIndolUreaMediumBase

10%NaCl卵黃乳液 5ml*10 培養基添加劑

氯化鈉血瓊脂基礎 Sodium Chloride Blood Agar Base 250 用于副溶血性弧菌的溶血試驗

大腸桿菌/大腸菌群顯色培養基l/瓶用于同時快速檢測大腸桿菌、大腸菌群,24h內出結果,大腸桿菌藍紫色,大腸菌群橙紅色incubationmedia大腸桿菌/大腸菌群顯色培養基l/瓶用于同時快速檢測大腸桿菌、大腸菌群,24h內出結果,大腸桿菌藍紫色,大腸菌群橙紅色

Bolton肉湯添加劑 1ml/*5 添加于HBJ007
乙酰胺培養基27030用于革蘭氏陰性非發酵菌特別是綠膿桿菌的選擇性分離培養(化妝品衛生規范微生物檢驗方法2007)

Schaedler Anaerobic Agar Schaedler 厭氧瓊脂 Oxoid 500G incubation media Schaedler Anaerobic Agar Schaedler 厭氧瓊脂 Oxoid 500G

束狀刺盤孢 3.502.糖化菌 /

BDS培養基250g用于培養擬桿菌

BufferedSodiumChloridePeptoneSolutionpH7.0
Bolton肉湯配套試劑SR0340每支添加于的Bolton肉湯基礎中

1531 NPCM 神經前體細胞分化培養基 500 ml incubation media 1531 NPCM 神經前體細胞分化培養基 500 ml

皺褶假絲酵母 /

CATC瓊脂250g用于食品和飲料腸球菌的分離培養

stuart運送培養基(含活性炭) 250g 用于淋球菌的標本采取和輸送
3%NaCl MR-VP 培養基圖片3%氯化鈉三糖鐵瓊脂2550g用于副溶血性弧菌的生化反應。(GBSN)

4121-prf EpiCM-2-prf 上皮細胞培養基-2 500 ml incubation media 4121-prf EpiCM-2-prf 上皮細胞培養基-2 500 ml

Trypticase(Tryptic)SoyBroth

6.5%NaClDextroseAgar

TM培養基 250g 用于淋球菌的分離培養(Quelab方法)
3%NaCl MR-VP 培養基圖片實驗內容 
1.
稱量溶化調pH→過濾分裝加塞包扎滅菌無菌檢查 
2.
干熱滅菌:裝入待滅菌物品升溫恒溫降溫開箱取物 
3.
高壓蒸汽滅菌:加水裝物品加蓋加熱排冷空氣加壓恒壓降壓回零排汽取物無菌檢查 
4.
過濾除菌:組裝滅菌連接壓濾無菌檢查清洗滅菌

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