冷凍保存細(xì)胞之方法?
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(shí)(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長(zhǎng)期儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長(zhǎng)期儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過1 小時(shí), 以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
產(chǎn)品屬性:
商品介紹:
名稱 髂動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞 2.組織來源:髂動(dòng)脈 3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 4.細(xì)胞簡(jiǎn)介: 人髂動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞分離自髂動(dòng)脈組織;髂總動(dòng)脈位于人體的盆腔,人的髂總動(dòng)脈有兩條,也就是臨床上左右兩條分支,它是由腹部最主要的動(dòng)脈演化而來,由腹部的腹主動(dòng)脈沿著人體的脊柱方向向下進(jìn)行,到達(dá)第4腰椎后開始分成兩支,這就是左右髂總動(dòng)脈。動(dòng)脈是介于心室與毛細(xì)血管之間的管道,它接近心室的部分,管徑大,管壁較厚。經(jīng)過反復(fù)分支,管徑逐漸變小,管壁變薄,最后形成與毛細(xì)血管構(gòu)造相似的毛細(xì)血管前小動(dòng)脈,與毛細(xì)血管相接。動(dòng)脈的管徑大小和管壁的厚薄,雖相差很大,但構(gòu)造上均有共同之處。一般均由3層膜組成,最內(nèi)層稱為內(nèi)膜,由內(nèi)皮及縱行排列的結(jié)締組織構(gòu)成;中間的一層稱為中膜,由環(huán)形排列的組織構(gòu)成;最外的一層叫外膜,由縱行排列的結(jié)締組織構(gòu)成。動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞是覆蓋在主動(dòng)脈內(nèi)面的單層細(xì)胞,可分泌一系列血管活性物質(zhì)而保持血管穩(wěn)態(tài),當(dāng)其受到炎癥或其它因素刺激后穩(wěn)態(tài)被破壞而導(dǎo)致一些心血管疾病的發(fā)生。因此,動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞已成為研究心血管疾病發(fā)病機(jī)制及治療藥物*的工具。內(nèi)皮細(xì)胞或血管內(nèi)皮是一薄層的專門上皮細(xì)胞,由一層扁平細(xì)胞所組成。它形成血管的內(nèi)壁,是血管管腔內(nèi)血液及其他血管壁(單層鱗狀上皮)的接口。內(nèi)皮細(xì)胞是沿著整個(gè)循環(huán)系統(tǒng),由心臟直至最小的微血管。 5.方法簡(jiǎn)介: 實(shí)驗(yàn)室分離的人髂動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞采用胰蛋白酶-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法、并通過內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。 6.質(zhì)量檢測(cè): 實(shí)驗(yàn)室分離的人髂動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。 7.培養(yǎng)信息: 包被條件PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%) 培養(yǎng)基含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等 產(chǎn)品貨號(hào)CM-H089 換液頻率每2-3天換液一次 生長(zhǎng)特性貼壁 細(xì)胞形態(tài)內(nèi)皮細(xì)胞樣 傳代特性可傳2-3代 消化液0.25%胰蛋白酶 培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%;CO2,5% |
實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明:
1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;
2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕;
4.如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;
5.如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實(shí)驗(yàn)報(bào)告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大??;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
大鼠 SUMO1 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 LSM10 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 GUCA2B 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 NME6 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 TUBA1A 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 SERPINF1 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 RPL13 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 THRSP 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 LY6G6C 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 MYL1 基因全長(zhǎng)ORF克隆
髂動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Mammaglobin-A
15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human CASP8 and FADD-like apoptosis regulator
含225ml鹽緩沖液均質(zhì)袋 英文名稱:Phosphate Buffered Saline 產(chǎn)品規(guī)格:10個(gè)/包
靛基質(zhì)試驗(yàn)用培養(yǎng)基 英文名稱:Indole Test Medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g
0.125-8 ng/mL 人胰腺αELISA試劑盒
78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Advanced glycation end-product
78-5000 pg/mL ELISA Kit for Ciclosporin
乳糖莫能葡萄糖醛酸瓊脂 英文名稱:LMG Agar 產(chǎn)品規(guī)格:250g
0.156-10 ng/mL 人鋅指蛋白2(SNAI2)ELISA試劑盒
78-5000 pg/mL 人惡性T細(xì)胞擴(kuò)增序列1(MCT-1)ELISA試劑盒